A new synthetic method of coumestan derivatives

Zusammenfassung Die Synthese von 7-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzofurano[3,2:3,4]coumarin aus 7,2-Dihydroxy-oder 7-Benzyloxy-2-hydroxy-4,5-dimethoxyisoflavon wird beschrieben.     

Peroxides of diisopropylether

Zusammenfassung Stellt man 2,2-Dihydroperoxy-2, 2-Diisopropyläther nachIvanov et al. aus Isopropyläther her, so entsteht nebenbei auch noch 2, 2-Dihydroperoxy-2, 2-Diisopropyl-Peroxid. Beide Peroxide kann man papier- und dünnschichtchromatographisch nachweisen und mit präparativer Dünnschichtchromatographie rein isolieren.     

Storage of 5-hydroxytryptamine in human blood platelets

Zusammenfassung Menschliche Blutplättchen zeigten die höchste 5-Hydroxytryptamin (5HT)- und Adenosin-5-Triphosphat (ATP)-Konzentration in einer subzellulären Fraktion, die elektronenoptisch aus Vesikeln von unterschiedlicher Dichte bestand. Diese waren deutlich verschieden von anderen subzellulären Organellen, z.B. den -Granula. Inkubation der Plättchen mit 5 HT erhöhte die Elektronendichte und den 5 HT-Gehalt der Vesikel, veränderte aber die -Granula nicht, Es wird geschlossen, dass in menschlichen Blutplättchen ein Teil des 5 HT zusammen mit ATP in spezifischen subzellulären Organellen gespeichert ist.     

Polyhydroxylated metabolites oftrans-stilbene in the rat

Zusammenfassung Nach Eingabe vontrans-Stilben bei Ratten wurden die grössten Mengen im Harn als 3,4,4-Trihydroxystilben, 3,4,4-Trihydroxybibenzyl und 3,3, 4,4-Tetrahydroxybibenzyl nachgewiesen. Die Bibenzylderivate werden nachscheinlich nach Ausscheidung in der Galle von Darmbakterien metabolisiert.     

Antimalarial activity of natural,racemic and unnatural dihydroquinine,dihydroquinidine and their various racemic analogs in mice infected withPlasmodium berghei

Zusammenfassung Racemisches Dihydrochinin und die beiden optischen Antipoden zeigen die gleiche Aktivität gegenPlasmodium berghei wie Chinin. Hingegen waren die entsprechenden Dihydrochinidine sowie die 6-Desmethoxy-7-chlor-Analogen von Dihydrochinin und Dihydrochinidin etwa viermal wirksamer.     

Action of puromycin and 5-fluorouracil on the adrenal responsiveness to corticotrophin

Zusammenfassung Puromycin und 5-Fluorouracil beeinträchtigen in Nebennierenschnitten der Ratte die durch ACTH und cyclisches 3, 5-Adenosinphosphat stimulierte Corticosteronausscheidung. Die durch TPN plus Glukose-6-phosphat stimulierte Corticosteronausscheidung bleibt unbeeinflusst. Dagegen bewirkt Puromycin bei Zusatz von TPN allein eine Hemmung. Die Wirkung von Puromycin und 5-Fluorouracil dürfte daher eher auf die Beeinflussung des Energiestoffwechsels als auf eine Hemmung der Neubildung induzierter Enzyme zurückzuführen sein.     

Enhancement of anaphylaxis of isolated smooth muscle by adenosine phosphates and inhibition of anaphylactic mechanisms by adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate

Zusammenfassung Zyklisches 3,5-Adenosinmonophosphat hindert in vitro die Anaphylaxis des glatten Muskels vom Meerschweinchenuterus, während Adenosin und Adenosin-5-Monophosphat die anaphylaktische Reaktion erhöhen.     

The purification of peptic antibody fragments from rabbit immunoglobulin G

Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben zur stufenweisen Isolierung von peptischen Antikörperfragmenten (F(ab)₂ und Fab) aus Kaninchen-Immunglobulin G. In jeder Stufe der Präparation erfolgt die Reinigung mittels Gelpermeationschromatographie. Das Kriterium eines symmetrischen Piks bei analytischer Ultrazentrifugation und Gelfiltration lässt das gereinigte Schlusspräparat physikalisch homogen erscheinen. Verunreinigung durch andere Serumproteine können aufgrund der Immunelektrophorese und der doppelten Geldiffusion ausgeschlossen werden.     

The synthesis of a natural dinucleoside phosphate derivative with the aid of a purine cyclonucleoside

Zusammenfassung Die Behandlung von 8-5-Anhydro-8-mercapto-2-o-mesylguanosin mit (1,2 Äquivalent) Tributylammonium-uridylat in siedendem DMF lieferte das Dinucleosidphosphat Uridyl-(3-5)-8-mercapto-2-o-mesylguanosin. Weitere Behandlung mit Raney Ni führte zum Uridyl-(3-5)-2-o-mesylguanosin.     

The terminal transformation of immune complement; comparison of human and guinea-pig C′3

Zusammenfassung Mit Meerschweinchen-Komplement sensibilisierte Schaferythrocyten (EAC1,4,2) wurden einerseits mit Meerschweinchen-, andererseits mit menschlichem C3 in Intermediärform (E^*) gebracht. Sie wurden im ersten Fall rascher lysiert, als im zweiten Fall. Es wird vermutet, dass hauptsächlich die EAC1,4,2 + C3-Reaktion für die unterschiedliche Wirkung von Meerschweinchen- und menschlichem Komplement in der Terminalphase der Hämolyse verantwortlich ist.     

The selective esterification of the 5′-hydroxyl of thymidine

Zusammenfassung Ein einfacher Weg zur selektiven Esterbildung mit der 5-Hydroxylgruppe von Thymidin wird beschrieben. Beispiele: Thymidin-5-phosphat, Thymidin-5-sulfat und Thymidin-5-trichloracetat.     

The syntheses of axillarin and its related compounds

Zusammenfassung Axillarin (5, 7, 3, 4-Tetrahydroxy-3,6-dimethoxyflavon). 5,3,4-Trihydroxy-3,6,7-trimethoxyflavon und 5,7,3,4-Tetrahydroxy-3,8-dimethoxyflavon wurden synthetisiert.     

A possible mechanism for uptake of biogenic amines by storage organelles: Incorporation into nucleotide-metal aggregates

Zusammenfassung Analytische Ultrazentrifugation ergibt, dass Adenosin-5-triphosphat und Guanosin-5-triphosphat in Gegenwart von Ca und Mg hochmolekulare Aggregate bilden. Die scheinbaren mittleren Molekulargewichte dieser Aggregate nehmen nach Zusatz von 5-Hydroxytryptamin oder Noradrenalin stark zu. Es wird daraus geschlossen, dass Nucleotidaggregate biogene Amine inkorporieren, wobei Nucleotid-Aminaggregate entstehen. Dies erklärt möglicherweise die Aufnahme und Speicherung von biogenen Aminen in nucleotidhaltigen subzellulären Organellen, z.B. von Blutplättchen, Nebennierenmark und noradrenergen Nerven.     

Synthesis of dinucleoside phosphates by reaction of 5′-chloro-5′-deoxynucleosides with nucleotide anions

Zusammenfassung Uridylyl-(3–5)-adenosin und Uridylyl-(3-5)-ionosin wurden durch Umsetzung eines passenden 5-chloro-5-deoxy-2, 3-O-isopropylidene-Nukleosids mit Uridin-3-phosphat synthetisiert.     

One electron transfer properties and phytotoxicity of a diquaternary salt from 2,2′:6′,2″-terpyridine

Zusammenfassung 2, 2:6, 2-Terpyridin gibt mit Aethylendibromid ein diquartäres Salz, das durch Reduktion mit Zink eine Radikalkation liefert. Es handelt sich um ein Redox-System und das Salz besitzt herbizide Wirksamkeit.     

2,2′-dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulphide (DDD) diazo blue B reactive granules in the parathyroid gland of the rat and toad

Zusammenfassung Granula in Parenchymzellen von Ratten und Kröten-Epithelkörperchen treten durch 2,2-Dihydroxy-6,6-dinaphthyl-disulfid (DDD) Diazo-Blau-B-gefärbt, deutlich hervor. Ihre Menge, Färbbarkeit und Verteilung unter verschiedenen Bedingungen scheinen für die zelluläre Sekretionstätigkeit charakteristisch zu sein.     

Microbiological transformation of biflavone

Summary Incubation of 5,5-7,7-tetramethoxy-8,8-biflavone withAspergillus niger results in the formation of 4,4-dihydroxy-5,5-7,7-tetramethoxy-8,8-biflavan.Part of this work was done at Allahabad University, Chemical Laboratories.     

Cyclic AMP of blood platelets: Accumulation in organelles storing 5-hydroxytryptamine and ATP

Zusammenfassung Die subzellulären Organellen, welche in Blutplättchen von Ratten und Meerschweinchen 5-Hydroxytryptamin und Adenosin-5-triphosphat speichern enthalten bis über 100 Mal mehr cyclisches Adenosin-5-monophosphat (cAMP) als die ganzen Plättchen und die übrigen subzellulären Fraktionen. Durch die Speicherung in subzellulären Organellen kommt es möglicherweise zu einer biologischen Inaktivivierung von cAMP in den Plättchen.     

The synthesis of jaceidin

Zusammenfassung Durch Kondensation nachAllan-Robinson wurde aus 2,4,6-Trihydroxy-3, -dimethoxy-acetophenon das 4-Benzyloxy-5,7-dihydroxy-3,6,3-trimethoxyflavon dargestellt. Entbenzylierung in C-4-Stellung führte zum 5,7,4-Trihydroxy-3,6,3-trimethoxyflavon. Die Eigenschaften dieser Verbindung und ihre Derivate sind identisch mit dem ausCentaurea jacea L. isolierten Jaceidin bzw. seinen Derivaten.