高效液相色谱法分析聚甘油乳酸酯的组成

建立了HPLC-ELSD法测定聚甘油乳酸酯组成的方法.采用Agilent DZORBAX NH2色谱柱（4．6 mm×250 mm）,确定了最佳色谱条件：流动相为乙腈和水（体积比为90∶10）,蒸发光散射检测器（ELSD）,流速为1．2 mL/min,柱温40℃,进样量4μL .结果表明,在0．1～0．5 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0．9986,在信噪比（S/N）为3时,检出限为0．020 mg/mL .回收率为98％～102％,相对标准偏差（RSD）为1．2％～1．4％.     

牛血清白蛋白与Cu^2＋,Ca^2＋相互作用的热化学研究

在310．15K,pH=7.0的生理条件下,利用微量热法研究了牛血清白蛋白与Cu2 ,Ca2 相互作用,得到牛血清白蛋白与Cu2 的结合数为1,摩尔结合焓为－22．83kJ.mol^-1,摩尔结合自由能和熵分别为－66．024kJ.mol^-1和654．66J.mol^-1,而牛血清白蛋白与Ca^2 则表现出较弱的相互作用。     

银杏茎段的组织培养及其植株再生

用银杏无菌苗带腋芽的茎段为外植体,在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织,结果表明,以MS＋NAA 2．0mg.L^-1 6-BA 0.1mg.L^-1 LH2.0g.L^-1为最适宜培养基;在1／2MS＋6－BA 2．0mg.L^-1 NAA 0.2mg.L^-1 多效唑（15％可湿性粉剂）8．0mg.L^-1AC0.5gL^-1培养基上,由带腋芽的茎段分化芽,分化出的芽再在White 根多壮2（50％吲．奈粉剂）2．0mg.L^-1培养基上分化根,并形成试管苗,芽的分化率为53．1％,生根率为90．3％,试管苗移栽成活率为85％。     

YBa2Cu3O7—6催化氧化苯的研究

利用高温超导材料YB2Cu3O7-8对氧的呼吸作用进行了苯的深度催化氧化的研究,实验表明,当反应温度480度,空速为2000ml.h^-1.g^-1,空气气氛中苯分压为6．07kPa时,苯转化率可达93％,随着温度的降低,空速的增加和苯分压的升高,苯转化率下降,当反应温度为360度,空速为5000ml.h^-1.g^-1,空气气氛中苯分压为10．03kPa时,苯转化率降至20．6％。     

4个哈型胞质棉花杂种性状表现

于1992年实现棉花三系配套以后，即开始强优势组织的选配，比较和筛选工作，1999年已初步育成了几个较好的杂种材料，强优势杂种Co.7-1和Co2-1分别比对照品种新陆早7号增产47．2％和31．9％，且纤维品质优于对照；特别是Co.2-1具有更粉 纤维品质，比强度为22．0cvN.tex^-1，大大优于对照品种（19．5cN.tex^-1)，其次为Co.p-1和Co.2-1，其皮棉产量分别比对照增产23．5％和23．0％，超标差均达5％显著水平，更为可贵的是二者均具有十分优良的纤维品质，2．5％跨长分别为29．53mm和29．33mm，比强度分别达22．47cN.tex^-1和22．97cN.tex^-1,应进一步研究其优良性状的稳定性，为推广应用这些优良杂种做好准备工作。     

正则图Cartesian积的线图的秩

设G是一个顶点为n,度为r的正则图,那么它的边为m=1/2nr.G线图是顶点为m,度为（2r-2）,边为1/2nr（r-1）的正则图,本文研究两个正则图或强正则图的Cartesian积图的线图的秩,得到了许多结果,推广了G．J．Davis,G．S．Domke等人的结论．     

螯合絮凝法处理含锌污水

进行了水溶性氨基二硫代甲酸型螯合树脂（DTCR）处理含锌废液的研究，探讨了DTCR添加剂、FeCl3加入量、反应时间及体系pH值等对锌去除率的影响，实验结果表明：在锌废液中，当ρ（Zn）＝10．6mg.L^-1，反应时间为60min，υ（FeCl3)；υ（DTCR）＝1．7：1．0的条件下，处理后废液中残留锌的质量浓度为0．13mg.L^01，低于国家环保排放标准1．0mg.L^-1，去除率大于98％，并对DTCR去除锌离子的机理进行了探讨。     

生物过滤去除废气中苯的基质降解动力学

纤维床生物过滤法可有效地处理含苯为唯一碳源的废气.在反应器启动时采用纯菌种接种,加苯在液相中进行循环挂膜,经1个月的运行,然后通入苯废气,苯的去除率在25.7％～58.5％之间.进一步将空柱停留时间tE从12min减小到8min,再经25d运行,苯的去除率达到了80％,运行试验表明：当进气质量浓度在0．37～0.95g·m－3、最佳的tE为10min、气体的表面负荷为1．44m3·m－2h-1时,苯的去除率高于90％.进气质量浓度达1.74g·m－3时,tE为12min,气体表面负荷为1.21m3·m-2·h－1时,苯去除率为87．2％、通过建立基质降解动力学模型．对试验结果的分析得到动力学常数K1,在进气苯质量浓度为0．31、0.95g·m－3和1．74g·m－3下K1分别为418.3、322.1和211．5h-1．K1和ρg0的线性关系为K1＝461.7-144.4ρg0。     

硫酸氢钠催化合成异戊酸异戊酯的研究

利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了异戊酸异戊酯，其最佳反应条件为：催化剂用量1.Og，醇酸摩尔比1．5：1．0，带水剂甲苯10ml，反应时间1．5h，酯化率可达90．3％。该催化剂易分离回收，可重复使用。     

脂肪酶对断奶仔猪生产性能的影响研究

选择30头三元杂交（杜×长×皮）健康仔猪,按体重和性别随机分3组,每组10头仔猪,公母各半,正试期为30 d .试验饲粮分别为：对照组饲喂基础日粮,试验1组、试验2组分别在基础日粮中添加0．02％和0．03％的脂肪酶.结果表明：与对照组相比,试验1组、试验2组仔猪末体重分别提高8．53％（p＜0．05）、6．73％（p＜0．05）,平均日增重分别提高了14．17％（p＜0．05）、12．67％（p＜0．05）;试验1组、试验2组料肉比分别降低了15．66％、13．25％.与对照组相比,试验1组、试验2组腹泻率分别降低10％和30％,而每头仔猪经济效益分别提升为39．17元、33．65元.     

三维超分子体系[Cd(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的合成与晶体结构

合成并测定了一种新的三维超分子体系——[Cd(C6H4O2N)2(H2O)4]的晶体结构.该晶体属于三斜晶系,Pī空间群,a=6.4461(13),b=6.9332(14),c=9.4411(19)魡,α=94.75(3)°,β=104.70(3)°,γ=112.08(3)°,V=370.63(13)魡3,μ=1.518mm-1,Z=1,M=428.67,Dc=1.921g/cm3,F(000)=214,λ(MOKα)=0.71073魡,最终偏离因子R1=0.0405,ωR2=0.1236.该超分子体系的基本结构单元[Cd(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Cd处于八面体的中心;各个结构单元之间通过氢键相互连接,形成无限伸展、层状结构的三维超分子体系.     

[Co(phen)(H2O)4](SO4).(H2O)2的合成和晶体结构

标题化合物[Co(phen)(H2O)4](SO4).(H2O)2(phen=1,10-邻菲咯啉）在70％叔丁基过氧化氢水溶液中制备，X—射线单晶结构分析表明，该化合物的一个分子由一个四水合邻菲咯啉二价正离子、两个未配位的水分子和一个硫酸根离子构成。其晶体为正交晶系，空间群Pbca，相关参数为a轴8.856(1)，b轴18.318(3)，c轴21．918(5)A，V(体积)3555．6(11)A^3.Co^2 呈现稍微扭曲的八面体配位环境。     

Li2SO4质子传导膜H2S固体氧化物燃料电池研究

制备和研究了具有H2S,(MoS2 NiS Ag)/Li2SO4 Al2O3/(NiO Ag),air结构的H2S固体氧化物燃料电池用于产生电能和脱除燃料气体中的H2S.电池在600～650 ℃和大气压下运行.燃料电池的电化学性能受电解膜的组成,电极材料和操作温度影响.掺杂了Al2O3 和少量H3BO4的Li2SO4质子传导膜可以提高膜的机械强度和性能,改善膜的致密性和电池的性能.适宜的Li2SO4 和 Al2O3 比为3～4∶1(质量比), 适宜掺杂H3BO4的量为2%～5%(w).掺杂了Ag粉和电解质的金属硫化物复合阳极在H2S气流下很稳定和性能很好, 掺杂了Ag粉和电解质的的NiO复合阴极在去除H2S时性能优于Pt电极催化剂.在650 ℃电池的最大输出功率密度为70 mW·cm -2,最大电流密度为180 mA·cm -2.然而,电池长期运行的稳定性实验仍有待研究.     

炭分子筛吸附脱除乙醛装置尾气乙烯中少量氧气和氮气的研究

采用重量法研究了Ｃ２Ｈ４、Ｏ２和Ｎ２在５Ａ沸石和碳分子筛上的吸附平衡和扩散动力学性质。结果表明,在５Ａ沸石上,Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量和扩散速率均比Ｏ２和Ｎ２的大;在炭分子筛上,Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量比Ｏ２和Ｎ２的大,而扩散速率则远小于Ｏ２和Ｎ２。模拟变压吸附评价表明：Ｃ２Ｈ４－Ｏ２－Ｎ２混合组分（含０２ ６．８％,Ｎ２ ３．０％）通过该炭分子筛时,Ｏ２和Ｎ２的穿透时间长,可获得合格的乙烯产品;该炭分子     

反式[FeCl2(H2O)"4]+加合瓜环的超分子结构

作为[FeCl2(H2O)4]Cl·(C36H36N24012)·4H2O加合物的一部分,反式[FeCl2(H2O)4]+的结构首次被单晶X-射线衍射分析方法加以证实.同时还用该方法解析了[FeCl2(H2O)4]Cl·(C36H36N24012)·4H2O加合物的晶体结构.     

H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化合成己二酸

以环己酮为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在硫酸氢钠作为助剂的条件下,采用H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3作催化剂合成己二酸。探讨H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3对合成己二酸的催化活性,较系统地研究了催化剂用量、氧化剂用量、酸性助剂硫酸氢钠用量及反应时间四因素对反应的影响。实验表明:H4SiW12O40/ZrO2-Al2O3催化剂是合成己二酸的良好催化剂,在固定环己酮用量为0.1mol的情况下,当催化剂用量为2g,氧化剂用量为50mL,酸性助剂硫酸氢钠的用量为0.05g,反应时间为6h的优化条件下,产品收率可达78.7%。     

Effects of H_2O_2 on Oxygen Supply in the Process of DCA Fermentation

IntroductionLong chainα,ω- dicarboxylic acids (DCA ) areversatile chemical intermediates used as rawmaterials for the preparation of perfumes,polymers,and adhesives[1] .Various strains of C.tropicalis are known to produce DCA whencultured with alkanes or fatty acids as the carbonsource[2 ,3] .　During aerobic and viscous fermentation,theoxygen supply is of crucial importance becauseinsufficient oxygen can lead to suboptimalproductivities[4 ] as well as products of low quality.Several meth…     

双核七配位K4[InⅢ(cydta)(H2O)]4·14H2O配合物的合成与结构

采用X-射线衍射仪测定了配合物K4[In(cydta)(H2O)]4.14H2O(cydta=反式-1,2-环己二氨四乙酸)的结构,该晶体属于单斜晶系Fdd2空间群,晶体学数据为:a=1.4460(3)nm,b=3.5530(7)nm,c=1.6290(3)nm,β=90.21(3)°,V=8.369(3)nm3,Z=4,M=2228.93,Dc=1.769 gcm-3,μ=1.391 mm-1and F(000)=4464,R和wR值分别为0.0631和0.2786。共收集15331个独立衍射数据,其中14708[I>2.0σ()]为独立衍射点。配合物的分子由四个结构单元组成,每一结构单元[In(cydta)(H2O)]-铟离子七配位单帽变形三棱锥结构,其中心离子In与配体cydta中的两个N原子和四个O原子及一个水分子直接配位形成七配位结构.     

H4SiW12O40-PAn催化剂催化合成4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊烷

目的自制H4SiW12O40(硅钨酸)-PAn(聚苯胺)环境友好催化剂并进行有机物合成应用研究。方法通过FT-IR,XRD和TG/DTA手段对自制催化剂进行表征,以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊烷,探讨H4SiW12O40-PAn催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。结果在n(苯甲醛)/n(1,2-丙二醇)=1/2.0,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间45 min的优化条件下,4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊烷的收率可达87.4%。结论实验结果表明,H4SiW12O40-PAn是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂。     

三维超分子配合物[Co(hmt)2(SCN)2(H2O)2][Co(SCN)2(H2O)4](H2O)2的磁性质(英文)

参照文献制备了三维超分子配合物[Co(hmt)2(SCN)2(H2O)2][Co(SCN)2(H2O)4](H2O)2, 测试了该化合物在5～300 K范围内的变温磁化率.结果表明,其磁行为在测定的温度范围内遵守Curie-Weiss定律, 金属离子之间存在弱的反铁磁偶合.