2,5—二甲基—3（2H）—呋喃酮的合成研究

以丁二酮为主要原料，经缩合、脱羧反应，以６２．３％的总收率合成了２，５－二甲基－３（２Ｈ）－呋喃酮。用ＵＶ，ＩＲ和＾１Ｈ－ＮＭＲ证实了其结构。     

Luminol—KIO4—H2O2体系化学发光机理的研究

初步探讨了Luminol-KIO4-H2O2体系化学发光反应的机理，并评价了该体系的应用前景。     

“递推—代数法”推算L—S耦合谱项的研究

“递推－代数法”是推算Ｌ－Ｓ耦合谱项的一种新方法，并利用ＢＡＳＩＣＡ语言编制了计算程序，应用此法，在微机上可快速、准确地求出任意个等价电子的光谱项。     

H2O2—Fe^2＋催化氧化法处理制药工业有机废水的初步研究

本文对采用H_2O_2—Fe~(2 )催化氧化法处理有机污染废水进行了初步探索.参照国内外相关课题,研究了H_2O_2用量,FeSO_4用量,pH值和氧化时间对处理效果的影响,选定了氧化处理操作条件,并对制药工业实排有机废水进行了小型处理实验,效果是今人满意的.     

非酸催化法合成2，4，4—三甲基—1—戊烯的研究

采用异丁醇为原料，以Ti(SO4)2/Al2O3为催化剂，合成了2，4，4－三甲基－1－戊烯。对影响反应的因素进行了讨论，用红外光谱及核磁共振光谱对结构进行了表征。标题化合物的收率为80％以上。     

H—M^n＋—Mont酯化催化活性研究

以膨润土为载体，用回流法和浸渍法负载Zn^2 ,Al^3 ,Sn^4 等阳离子，制得H－M^n -Mont型固体酸，考察固体酸的制备条件及其对羧酸酯化反应催化活性的影响，探讨H－M^n-Mont的催化作用。     

H2O2-Fe^2＋法处理3-羟基-2-萘甲酸生产废水的实验研究

采用H2O2-Fe2+法处理3-羟基-2-萘甲酸(简称2,3酸)生产废水.在pH=2.8-2.9(原液),(FeSO4·7H2O)=0.5kg/t废水,t=20 min,T=45℃-80℃时,去除率可达93.2%,处理后水可达排放标准.     

2—巯基—5—甲氧基—1H—苯并咪唑的合成工艺改进

以扑热息痛为原料，经甲基化、硝化、水解得到2－硝基－4－甲氧基苯胺，以水合肼还原后，再与乙基黄原酸钾环缩合得2－巯基－5－甲氧基－1H－苯并咪唑，总收率达66.7%。     

用CCWP法研究气相原子,分子的散射规律

用新近发展起来的密耦合波包法(CCWP)分别对原子、较轻分子及较重分子的散射进行了计算。通过结果分析,得出了相应模型势下的散射规律。     

HF-He相互作用势及碰撞截面的研究

作者首先拟合出了ＨＦ分子与Ｈｅ原子的相互作用势,然后用密耦方法计算了ＨＦ－Ｈｅ碰撞体系两种势能的散射截面,并比较了不同势能下的散射截面,研究了ＨＦ－Ｈｅ碰撞体系散射截面的变化规律。     

MgO-MgCl_2-H_2O溶液体系的研究

考察了不同MgCl_2溶液浓度组成的MgO-MgCl_2-H_2O溶液体系中的析晶情况,并据此确立了析出5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O(518),3Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O(318)和Mg(OH)_2晶体的临界浓度概念。     

液芯光波导乙醇浓度智能测量系统的研究

介绍在线式乙醇浓度智能化测量系统。该测量系统采用独特设计的液芯光波导浓度传感器，配以自动光强控制电路，光电检测电路、单片机系统。自动显示测量时的温度值和被测乙醇的浓度值，并对温度变化而引起的浓度变化作自动修正。实验结果表明：测量乙醇浓度的精度在０．５％以上。     

Luminol-KIO_4-H_2O_2体系化学发光机理的研究

初步探讨了Luminol KIO4 H2 O2 体系化学发光反应的机理 ,并评价了该体系的应用前景     

电子—原子弹性散射截面的比较研究

用相对论分波法计算了电子对３５种在１０ｅＶ－２５ｋｅＶ能区的弹性散射截面，并与相应的Ｍｏｔｔ截面进行了比较。结果表明，在１ｋｅＶ以上能区，Ｍｏｔｔ截面与分波截面定性地符合，虽然两者之间普遍存在偏差。小角处的偏差可以通过考虑对Ｍｏｔｔ同的屏蔽修正来减小，而在１ｋｅＶ及其以下能区，Ｍｏｔｔ截面肯定地不再适用，因为在此能区，束缚电子的屏蔽作用增强，而Ｍｏｔｔ截面没有考虑束缚电子的屏蔽效应。     

基于多普勒的波流测量方法和系统实现

提出了基于声多普勒渡流混合测量方法，建立了相应测量方法的数学模型，并为提高波浪方向谱的反演精度设计了新型的测渡阵。利用模块化，工业化的思想设计出系统实现方案，为发射机设计了非相关和相关混合的发射测量波形，使之在较大的测量范围内能提高测量的空间分辨率。     

丙氨酸—KBrO_3—MnSO_4—H_2SO_4体系的化学振荡反应研究

本文研究了DL—丙氨酸—KBrO_3—MnSO_4—H_2SO_4体系的振荡反应,对这一反应的机理、反应产物及影响因素作了初步分析。