0.3%阿维菌素微乳剂的研制

研制了０．３％阿维菌素微乳剂并简述了该剂型的特点,对其配方、贮存稳定性、杀虫活性等进行了研究,该制剂成本低,药效好、质量稳定、使用安全、社会效益显著。     

水基型氯氰菊酯农药微乳剂的研制与性质

以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,制备了水基型氯氰菊酯农药微乳剂,并通过相图、负染-电镜、电导率、分配系数、接触角测定等方法对其结构和性质进行了表征.结果表明:配制的水基型氯氰菊酯微乳体系属于O/W型,其微乳液液滴直径≤100nm,氯氰菊酯在微乳液液滴和水连续相之间的分配系数为2.49×104.     

阿维菌素缓释微球的研制

以生物可降解材料聚乳酸(PLA)为载体,通过溶剂蒸发法制备了一种具有缓释性能的阿维菌素微球,研究了PLA的粘度及配比对微球制备以及释放度的影响.实验结果表明:随着PLA用量的减少,微球的粒径逐渐减小,释放速度逐渐加大;随着PLA粘度的增大,载药微球的表皮粗糙度加大,空隙也逐渐增大,释放加快.利用扫描电镜观察载药微球外观为单分散球体,表面粗糙,粒径为10～100 μm.用高效液相色谱法测定了微球内的药物含量并计算其包封率,利用差示扫描量热分析证明药物被微球有效包裹.     

5%S-氰戊菊酯·甲氨基阿维菌素微乳剂的研究

对5%S-氰戊菊酯.甲氨基阿维菌素微乳剂的配方进行了研究,筛选出较优的表面活性剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法.     

RP－HPLC法快速测定哒螨酮

研究了反相液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ法）测定哒螨酮的条件。固定相为ＹＷＧ－Ｃ＿１８，甲醇水溶液（９０：１０）为流动相，流量为１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２２０ｎｍ。在上述条件下，哒螨酮线性范围为０～２５０ｎｇ／２５ｍｌ，检测限为０．２５ｎｇ／２５ｍｌ，相对偏差为０．１６，回收率为９９．６％～１０６．２％。该方法简便、快速、灵敏、准确，可用于农药厂样品的测定。     

速杀威防治棉蚜、棉叶螨试验总结

速杀威是一种中草药杀虫剂,用150、200、250倍三个浓度对棉蚜、棉叶螨进行防效试验,结果表明有较好的防治效果,虽其防效略低于其它药剂,但低毒、无污染等特点,适用于生产上使用.     

速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死的临床效果.方法采用速碧林0.4ml皮下注射每天1次,纳络酮1.2mg+0.9%NS250ml静点,1次/d.结果联合用药疗效优于单一用药组(P＜0.01).结论速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死治愈率高,显效及肌力开始恢复的时间明显提前.     

速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死的临床效果.方法采用速碧林0.4ml皮下注射每天1次,纳络酮1.2mg+0.9%NS250ml静点,1次/d.结果联合用药疗效优于单一用药组(P＜0.01).结论速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死治愈率高,显效及肌力开始恢复的时间明显提前.     

速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用速碧林0.4ml皮下注射每天1次,纳络酮1.2m g 0.9%NS250ml静点,1次d/。结果联合用药疗效优于单一用药组(P<0.01)。结论速碧林联合纳络酮治疗急性脑梗死治愈率高,显效及肌力开始恢复的时间明显提前。     

哒螨酮在甲醇中的光解

以氙灯为光源，农药哒螨酮在甲醇溶剂中的光解动力学符合一级动力学规律，通空气对哒螨酮的光解速率影响不大，而通氮气时可明显促进其光解，产物分析表明，哒螨酮在甲醇中光解断裂碳硫键，生成对叔丁基苯乙烷－2特丁基－4－巯基－4－氯哒嗪－3－醇，前可进一步氧化成对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯。     

阿维菌素长效注射剂在绵羊体内的药物动力学研究

在绵羊的颈背部皮下注射阿维菌素(AVM)长效注射剂(10mg/kg),用反相高效液相色谱法检测AVMB1a的血药浓度,进行AVM在绵羊体内的药物动力学研究,结果表明其主要药物动力学参数为:t1/2(ka)=(7.416±6.3)天,t1/2(ke)=(38.37±40.6)天,Tpeak)=(12.76±9.7)天,Cmax=(71.65±32.4)ng/mL,AUC=(4518.7±499.8)ng/mL天,其动力学参数表现出明显的个体差异;从血药浓度—时间曲线上看,到给药后的第71天,血药浓度已无法测出,但药效学的试验结果表明,AVM长效注射剂在绵羊体内能存留90～100天,表现出确切的长效缓释趋势。     

涂料用丙烯酸酯-苯乙烯超微乳液的研究

比较了一次加料法、两段滴加法、单体预乳化法等操作方式,论述了丙烯酸酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、N－羟甲基丙烯酸酰胺等单体及单体量等组分因素和氨化反应对丙烯酸酯－苯乙烯超微乳液及其涂膜性能的影响。     

CTAB微乳液的电导和黏度研究

应用电导法和黏度法研究了CTAB/正丁醇/苯/水微乳液,在CTAB-正丁醇-苯3种物质的质量比1:1:2和35℃条件下,测定不同含水质量分数的电导率,以及不同含水量的黏度.实验结果表明:含水质量分数为4％～20％时,电导率随含水量的增大不断升高;含水质量分数20 ％～40％时,电导率随含水量的增加基本保持不变;含水质量...     

绿色农药乙草胺微乳剂组成的研究

介绍了具有优良除草性能的除草剂乙草胺新剂型——微乳剂,简述了该剂型的特点、乳化剂及助表面活性剂品种的筛选,利用三相图得到了SAA与乙草胺原油之间的最佳配比关系,检测了配制乙草胺微乳剂的稀释稳定性、低温稳定性、高温稳定性、经时稳定性和原药分解率等性能.实验表明,用此方法配制的微乳液品种分解率低、质量稳定、使用安全.     

柱层析分离制备阿维菌素B1的研究

研究了以硅胶为固定相的层析柱分离阿维菌素B1的分离效果。不同洗脱液、不同比例及不同样品量比较结果表明，以石油醚：异丙醇=7：1、硅胶柱容量400g、加样量12mL为最适宜层析柱分离B1的条件。     

以三正辛胺为载体的微乳液分离钼(Ⅵ)的研究

研究了以三正辛胺(TOA)为载体,由OP-10、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液分离钼(Ⅵ)的行为及机理.当膜相中三正辛胺浓度为0.03 mol/L,内相NaOH的浓度为0.03 mol/L,外相HCl的浓度为0.01 mol/L,可使钼(Ⅵ)的萃取率达98%以上.在该条件下,可使钼(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)完全分离.     

苯乙烯、丙烯腈反向原子转移自由基微乳液聚合

采用油溶性偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,联吡啶(Bpy)与氯化亚铜(CuCl2)复合物为催化剂,在微乳液体系中对苯乙烯、丙烯腈进行了反向原子转移自由基共聚合,对其聚合反应动力学进行了研究.实验结果表明,通过调整AIBN/CuCl2/Bpy的配比,可以对该反应进行调控.同时讨论了乳化剂用量、聚合反应温度、乳化剂种类对聚合反应转化率的影响.     

微乳液及其应用

综述做乳液的特性、制备、结构及其在三次采油、化学反应、化妆品、润滑剂、医药和物质分离等领域的应用．