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拉米夫定是具有抗HIV和抗HBV生物活性的2′-脱氧核苷酸类似物.以溴代乙酸、乙醛酸为不同的起始原料合成中间体二羟基乙醛酸薄荷酯,比较两种工艺发现:乙醛酸为原料的工艺路线较短,费用较低;二羟基乙醛酸薄荷酯与2,5-二羟基-1,4-二噻烷成环反应、氯化、偶联、还原反应可以合成拉夫米定.同时,改进了合成和分离工艺,总收率达到22.5%.改进后的工艺路线较短,操作简便,适合于工业化生产. 相似文献
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采用过滤、减压蒸馏分离手段提纯出碳酸二甲酯(DMC)与异辛醇(2- EH)合成碳酸二异辛酯(DEHC)的中间体甲基异辛基碳酸酯,并通过红外光谱、元素分析、质谱及核磁共振氢谱分析方法对其组成与结构进行了测定.实验结果表明:反应是一个经过中间体的分步反应.中间体的分子量为188,组成为C10H20O3. 相似文献
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烷基-α-D-吡喃甘露糖苷是重要的表面活性剂和抗菌剂.以D-甘露糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体偶联和脱保护五步反应立体专一性地合成了八种烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体,目标化合物的结构经氢谱和质谱分析得到了确证,方法有效并且产率高. 相似文献
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考察了催化剂、反应条件对α-蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响.结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类、浓度及强度,是副反应α-蒎烯异构化的主要因素而含硼催化剂具有稳定碳正离子的作用,增加较弱亲核试剂羟基与碳正离子发生酯化反应的机会,从而提高了乙酸正龙脑酯的收率.在自制含硼固体酸催化剂上,酯化率为49.4%.其中乙酸正龙脑酯占65%.选择性为32.5%取得了从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的较佳结果. 相似文献
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硫酸铁铵催化合成羧酸正丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了十二水合硫酸铁铵催化合成丙酸正丙酯反应条件,并利用十二水合硫酸铁铵催化合成了甲酸正丙酯、乙酸正丙酯、丙酸正丙酯、丁酸正丙酯和异戊酸正丙酯。 相似文献
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采用共沉淀法合成了SnO2-ZnO复合氧化物催化剂,以废聚酯(PET)和异辛醇(2-EH)为原料合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯(DOTP).实验结果表明,合成DOTP的最佳工艺条件为:反应温度为210~220℃,PET:2-EH为1:3.8(摩尔比),催化剂用量为PET质量的13.10%,反应时间为3 h,产品收率可达96.18%. 相似文献
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硫酸氢钠催化合成肉桂酸酯 总被引:12,自引:0,他引:12
利用-水硫酸氢钠为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。 相似文献
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本文采用相转移催化聚合法合成了聚碳酸对苯二亚甲基酯,简称聚碳酸酯(PC)。用氧瓶燃烧法测定其数均分子量(?n),用粘度法测定特性粘数(η),从而求出Mark—Houwink关系式(η)=KM~α中的K和α值,得到PC在1,1,2,2-四氯乙烷(TCE),温度为41±0.1℃,特性粘数与分子量的关系式为: 相似文献
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合成了六个三烃在锡α-呋喃基羧酸酯R3SnO2R′(R=-C4H9-n,-CH2Ph,R′=)利用元素分析,IR以及^1HNNR表征了这些化合物的组成和结构。 相似文献
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以磷酸二氢铝和氧化铝为成分的高温固化磷酸盐胶粘剂,通过添加纳米级氧化镁达到室温快速固化耐高温的目的。采用DSC、XRD和SEM以及力学性能测试等手段,研究了纳米氧化镁对磷酸盐胶粘剂固化温度、粘接强度、结构和微观形貌的影响。结果表明:由于纳米氧化镁对胶粘剂的固化促进作用,显著降低了胶粘剂固化温度,提高粘接强度。 相似文献
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建立了脂性药物中黄芩甙含量的HPLC分析方法,用H3PO4-Tris缓冲液和甲醇的线性梯度洗脱,少量的黄芩甙和共存于脂性药物中的许多其它成分在C3硅烷键合相上得到满意的分离,方法重现性好,线性范围宽,回收率高. 相似文献
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磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作为羧酸酯化反应催化剂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用新型磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作催化剂合成了羧酸酯-丙酸丁酯和丙酸辛酯。考察了合成条件和催化剂制备方法对酯化反应的影响,并对酯产物做了红外光谱分析和物理性质测定,实测值接近文献值。 相似文献
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在酸性环境中,用高锰酸钾制得氧化淀粉,再配以适当的催干剂、交联剂制成淀粉胶粘剂.有效的提高了干燥速度,解决了淀粉胶稳定性差的问题. 相似文献
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二步法合成笼状大孔/介孔三维有序Cs2O-Sb2O5/SiO2 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs20-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料.用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD)以及X衍射(XRD)等手段对样品... 相似文献
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研究报道了AMPP(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸)合成的改进方法,并制备了AMPP这一阻垢剂单体,合成路线以五氯化磷出发,在甲苯溶剂中吸收异丁烯后,采用二氧化硫脱氯,得到膦酰二氯异构混合物(产率83.3%),膦酰二路线以五氯化磷出发,在甲苯溶剂中吸收异丁烯后,采用二氧化硫脱氯,得到膦酰二氯异构混合物(产率83.3%),膦酰二氯异构混合物经室温水解,得到水解混合物(产率99%),后者再与丙烯腈,水在浓硫酸催化生加成反应,制得AMPP单体(产率72%),研究比较了不同溶剂,脱氯剂,温度,时间,加成反应中的投料比等对产率的影响,并探讨了加成反应的机理,优化结果表明采用二氧化硫脱氯剂的改进路线,可成功制得AMPP,三步反应总产率59%,优于其他文献报道结果。 相似文献