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相似文献
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1.
G-protein signaling: back to the future   总被引:14,自引:0,他引:14  
Heterotrimeric G-proteins are intracellular partners of G-protein-coupled receptors (GPCRs). GPCRs act on inactive G·GDP/G heterotrimers to promote GDP release and GTP binding, resulting in liberation of G from G. G·GTP and G target effectors including adenylyl cyclases, phospholipases and ion channels. Signaling is terminated by intrinsic GTPase activity of G and heterotrimer reformation – a cycle accelerated by regulators of G-protein signaling (RGS proteins). Recent studies have identified several unconventional G-protein signaling pathways that diverge from this standard model. Whereas phospholipase C (PLC) is activated by Gq and G, novel PLC isoforms are regulated by both heterotrimeric and Ras-superfamily G-proteins. An Arabidopsis protein has been discovered containing both GPCR and RGS domains within the same protein. Most surprisingly, a receptor-independent G nucleotide cycle that regulates cell division has been delineated in both Caenorhabditis elegans and Drosophila melanogaster. Here, we revisit classical heterotrimeric G-protein signaling and explore these new, non-canonical G-protein signaling pathways.Received 21 October 2004; received after revision 20 November 2004; accepted 30 November 2004  相似文献   

2.
Summary Effects of - or -D-glucose on the respiration of germinated spores (only germinated spores not including swollen spores and elongated spores) ofBacillus subtilis andB. megaterium were studied. In our conditions, net amount of oxygen consumed by 1010 germinated spores ofB. subtilis per min after addition of - or -D-glucose was 1.6 g or 6.6 g (/=4.13), while that byB. megaterium was 4.5 g or 6.8 g (/=1.51), respectively. However, the net amounts of oxygen consumed by 1010 vegetative cells per min after addition of - or -D-glucose were identical, forB. subtilis in both cases 443.0 g and forB. megaterium in both cases 604.4 g.  相似文献   

3.
Summary 6-Methoxy-9,10 -pregna-4,6-diene-3,20-dione inhibites the 4-3-oxosteroid-5-reduction in microsomes and the 4-3-oxosteroid-5-reduction in the soluble fraction of male rat liver. The 3- and 3-hydroxysteroid dehydrogenase are not inhibited by this substance.

Diese Arbeit wurde von der Firma Hoffmann-La Roche, Basel, unterstützt.  相似文献   

4.
Zusammenfassung Während unserer Untersuchungen über die mikrobiologische Dehydrierung verschiedener 16-Methylsteroide durch Bakterienkulturen vonCorynebacterium simplex, wurde eine neue Art von Umwandlung beobachtet. Von 16-Methyl-9(11)-pregnen-17, 21-diol-3, 20-dion-21-acetat ausgehend, gelang es aus den Kulturfiltraten 16-Methyl-1, 4-pregnadien-9, 11-epoxy-17, 21-diol-3, 20-dion zu isolieren. In einigen Fällen wurde auch das4-Derivat dieser Verbindung als Nebenprodukt erhalten.  相似文献   

5.
Summary Pinealectomized rats were treated orally with melatonin (MEL) for 14 days. Prostates and seminal vesicles were investigated for the activity of the 4-3-ketosteroid-5-oxidoreductase (5-R) and of the 3/-hydroxysteroid-oxidoreductase (3-HSO). The activity of the 3a-HSO was significantly stimulated (p<0.01, Friedman test) when compared to controls. The activity of the 5-R did not change significantly.This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Sonderforschungsbereich 34 (Endokrinologie).  相似文献   

6.
Summary 3, 16-diacetoxy-5-pregnane-20-one and the analogue pregn-5-ene derivative have been converted into (22R, 25R)-22, 26-imino-5-cholestane-3, 16-diol. The configuration at C-22 and C-25 was determined by transformation into the known (22R, 25R)-5-solanidane-3-one. Application of the Ruschig method led to (25R)-22,26-imino-5-cholest-22(N)-ene-3, 16-diol.

Solanum-Alkaloide. XVI. Mitteilung. — XV. Mitteilung:K. Schreiber undH. Ripperger, Tetrahedron Letters Nr.27, 9 (1960).  相似文献   

7.
Zusammenfassung Es wird gezeigt, dass 6-Brom-17-hydroxy-17-methyl-4-oxa-5-androstan-3-one beträchtliche antiandrogene Wirkung besitzt. Isomere dieser Verbindung mit verschiedener Konfiguration an C-5 und C-6 wurden als inaktiv befunden.  相似文献   

8.
Zusammenfassung Die Wirksamkeit von Prostaglandin F2 (PGF2) auf die exokrine Pankreassekretion wurde an einem mit Blut perfundiereten Pankreas-Präparat des Hundes untersucht. PGF2 (100 g) hemmte die durch Sekretin stimuliete, aber nicht die durch Dopamin stimulierte Sekretion.  相似文献   

9.
Summary Amylase, - and -glucosidase, - and -galactosidase, -fructosidase, trypsin, aminotripeptidase, leucine-aminopeptidase, prolinase, prolidase glycyl-L-leucine dipeptidase and glycylglycine dipeptidase are present in the 3rd instar larvae ofChilo auricilius.Dr Kishan Singh, Indian Institute of Sugarcane Research, Lucknow, is gratefully acknowledged for providing necessary facilities.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Die Bildung von 11-Carboxy-3, 11, 17-trihydroxy-13-C-nor-5-androstan 11a,17-Lakton aus 3, 17-Diacetoxy-11-hydroxy-12-oxo-5-9(11)-androsten wird beschrieben. Der Mechanismus und die Stereochemie dieser Umwandlung (Retro-Aldolkondensation und Benzilsäureumlagerung) wird diskutiert.  相似文献   

11.
Summary InAeshna cyanea larvae, - and -ecdysone stimulate DNA synthesis in the midgut regenerative cells. In last larval instar, the number of cells obtained after the imaginal epithelium genesis is greater after - than after -ecdysone supply. Such a result should be compared with the imaginal epithelium differentiation which occurs earlier after -ecdysone injection.  相似文献   

12.
Summary Tritium distribution on randomly labelled taurocholate (TC) was estimated at 28%, 4%, 1% and <0.5% on the hydrogens opposite the 3-, 7- and 12-OH groups and taurine moiety respectively. Anomalously,C. perfringens 3-hydroxysteroid dehydrogenase (3-HSDH) catalyzed tritium loss of 36% on formation of 7-, 12-dihydroxy-3-keto-5-cholanoate, implying additional losses of tritium at other sites by this enzyme.This work is supported by the National Cancer Institute.  相似文献   

13.
Zusammenfassung In-vitro-Nachweis der Hemmung der Proteo- und Nukleosynthese in den EAC-Zellen, sowie des Wachstums der HeLa-Zellen mit folgenden Derivaten des Tetrazyklins: Anhydrotetrazyklin, 4, 12-Anhydrodedimethylaminotetrazyklin und 12-Deoxydedimethylaminotetrazyklin.  相似文献   

14.
In the present study we show, for the first time, that phenylephrine (PHE), an -adrenergic receptor agonist, potentiates the effect of isoproterenol (ISO), a -adrenergic agonist, in activating pineal type II5-deiodinase (5-D) activity. The potentiating effect of PHE was observed only at doses of ISO which induce submaximal activation of the enzyme. However, at doses which lead to maximal activation of the enzyme, PHE was ineffective. The results suggest that not only -, but also -adrenergic receptors, are involved in the sympathetic noradrenergic regulation of pineal 5-D activity in the adult rat.  相似文献   

15.
Summary The oestrogenic activity of -bromo-,-diphenyl--pentadeuteriophenylethylene is compared with that of the non-deuterated analogue, and found to be significantly lower. No sizeable difference was found between the two compounds as regards their preoestrus-inducing activity.  相似文献   

16.
Zusammenfassung 5-Amino-Glycofuranosylimidazol-Derivative wurden durch Kondensation der Isopropylidenglycofuranosylamine mit Äthyl-N-(Cyano-N-Äthoxycarbonylmethyl)formimidat oder durch Reaktion von Äthylformimidat-Hydrochlorid mit den Furanosylaminen, wozu Äthyl--amino--cyanoacetat hinzugefügt wurde, dargestellt. Bei den Ribose- und Mannosederivaten, wurden - und -Formen als Kristalle isoliert. Eine neue stereospezifische Synthese von Xylofuranosylaminoimidazol über ein Xyloseoxazolin wird beschrieben.  相似文献   

17.
Zusammenfassung Die Darstellung der beiden epimeren C21-Methylderivate des 9-Fluorprednisolons wird beschrieben. 9-Fluor-21-methyl-1, 4-pregnadien-11, 17, 21B-triol-3, 20-dion-21-azetat ist ein hochwirksames entzündungshemmendes Steroid, vollkommen frei von Nebenwirkungen der Natrium- und Wasserretention des C21-unsubstituierten 9-Fluorprednisolons.  相似文献   

18.
Summary Starting from 17-hydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one, we synthesized 4-chloro-17-hydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one-17, 20-acetonide and 17-hydroxy-17-hydroxymethyl-1, 4-androstadien-3-one. 11, 17-dihydroxy-17-hydroxymethyl-4-androsten-3-one was obtained from cortisone via methyl-17-hydroxy-3, 11-dioxo-4-etienate.  相似文献   

19.
Zusammenfassung Das Plasma-protein unbehandelter und mit Hydrocortison behandelter Ratten wurde 21 Tage nach Adjuvantinjektion immunelektrophoretisch untersucht. Arthritische Ratten zeigten eine Zunahme von -Globulinen bei Abwesenheit oder Abnahme von -Globulinen. Ein plasma-immunelektrophoretischer Unterschied zwischen mit Hydrocortison behandelten Tieren und Kontrolltieren wurde nicht gefunden.  相似文献   

20.
Résumé Un système de nomenclature triviale des histamines substituées est proposé. Les positions des substituants sont identifiées sans aucune ambiguité dans la formule IX. Le noyau peut être substitué en position N, 2, N. et 4, et la chaîne latérale en position N, , et .  相似文献   

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