脱乙酰甲壳质回收处理含铜废水

本文详细研究了利用脱乙酰甲壳质处理含铜污水对酸度、吸咐时间及脱乙酰基程度对脱乙酰甲壳质及吸附Ｃｕ￣（２＋）的影响，结果表明：吸附量可达６５．０ｍｇ／ｇ，按一定方法洗脱被吸附的Ｃｕ￣（２＋）后脱乙酰甲壳质可再生，同时回收得纯度较高的ＣｕＳＯ＿４，回收率可达９９．２％。将脱乙酰甲壳质装柱处理含Ｃｕ￣（２＋）废液，流出液远远低于国家排放标准。     

功能碳纤维在循环冷却水系统中的防腐研究

本文首次研究了功能碳纤维在循环冷却水系统中的防腐效果，并对防腐机理进行了初步的探讨，实验结果表明功能碳纤维对循环冷却水系统中的铁管道、热交换器等金属有较好的防腐效果，其防腐作用主要是由于功能碳纤维降低了水体系的电势以及降低了水中的溶解氧浓度所致，功能碳纤维对杂质离子的吸附作用在新的管道体系中也有利于防止腐蚀。     

功能碳纤维有循环冷却水系统中的防腐研究

本首次研究了功能碳纤维在循环冷却水系统中的防腐效果，并对防腐机理进行了初步的探讨。实验结果表明功能碳纤维对循环冷却水系统中的铁道道、热交换器等金属有较好的防腐效果，其防腐作用主要是由于功能碳纤维降低了水体系的电势以及降低了水中的溶解氧浓度所致，功能碳纤维对杂质离子的吸附作用在新的管道体系中也有利于防止腐蚀。     

用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

Ca~（2＋）、PEG预处理对小麦种子活力及保护酶活性的影响

本文研究了Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理对小麦种子活力及萌发期间保护酶系统活性的影响，结果表明，Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理可以显著提高小麦种子活力，提高种子萌发期间ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ的活性．种子活力与保护酶活性密切相关．     

间羧基偶氮羧与钡显色反应的研究

研究了显色剂间羧基偶氮羧（ｍｅ－ｃ）与Ｂａ２＋的显色反应，在ｐＨ值为３．０的缓冲溶液中，Ｂａ２＋与间羧基偶氮羧（ｍｅ－ｃ）在λ＝７０５ｎｍ形成β型配合物，ε７０５＝１．２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．该显色反应可用于痕量Ｂａ２＋的分析，具有很高的灵敏性．     

用Visual C++创建DLL实现PC机与单片机间双向数据通讯的方法

用Vissual＋＋创建动态链援库DLL．拓展了VisualBasicforWindows的功能.使VB具有访问低层端口的能力．利用标准的RS232C接口芯片INS8250．实现了PC机与单片机的双向数据传输。     

八配体CdF_2和CaF_2中掺杂Co￣(2+)的电子光谱和g因子研究

在晶体场理论基础上，考虑到掺杂离子引起晶休局域结构畸变和利用Ｃｏ￣（２＋）离子的３ｄ轨道函数，研究了八配位立方晶体ＣｄＦ２和ＣａＦ２中掺杂Ｃｏ￣（２＋）离子的ｄ－ｄ电子光谱和ＥＰＲ＿ｇ因子．研究表明，局域结构畸变对ｇ因子的影响不应忽略。     

重金属（Cu^2＋,Zn^2＋）对罗非鱼嗅电图反应的影响

将Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋溶液灌入嗅觉器官，研究不同浓度重金属对鱼类嗅电图（ＥＯＧ）反应的影响，结果如下：１）正常鱼体上ＤＬ－Ｍｅｔ剂量的ｌｏｇ值──ＥＯＧ反应间呈指数函数关系Ｒ＝２１．０（１ｏｌｏｇｃ／４．９３５）；２）Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋对１０－５ｍｏｌ／ＬＭｅｔ刺激产生的ＥＯＧ反应呈抑制效应，抑制的程度随金属浓度的增加而增加；３）Ｃｕ２＋的抑制效应大于Ｚｎ２＋，约为１０余倍，Ｃｕ２＋的有效ＩＣ５０为２２．３８μｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋为３５４．８μｐｇ／Ｌ．     

基于FPGA和USB在图象采集系统中设计

本文提出了一种基于USB和FPGA的高分辨率图形采集分析系统的设计方法,可用于采集并分析高分辨率的模拟RGB分量视频信号,通过USB2．0的接口进行输出。通过使用XILINX公司的嵌入式处理器软核MICROBLAZE来实现在图象采集系统设计过程中的控制功能并实现与FPGA逻辑模块通信的功能。通过该设计证明了系统的实用性。     

Adsorption Mechanisms of Heavy Metal Ions from Drinking Water by Weakly Basic Anion Exchange Resins

IntroductionWastewater of mineral processing industriesnormally contains a variety of hazardous heavymetals and sometimes may be discharged withoutadequate treatment. These heavy metalcontaminants may be transported into drinkingwater sources,such as rivers,lakes,even theground water by natural circulation.Most waterworks can not remove these heavy metals due tothe lack of suitable treatment processes. In China,along the Yangzi River and the Huaihe River,some water sources have micro- pollut…     

混凝土中几种无机相对钢筋腐蚀的影响

用CaCO3、SiO2、Al2O3和Fe2O3为原料,通过高温固相反应,分别制备了组成单一的无机相粉体C3-S2、C3-A1和C4-A1-F1,以此来模拟混凝土无机相的主要成分。这3种粉体被分别浸泡到含有氯离子的混凝土孔隙模拟溶液中。针对浸泡实验的固液共存体系,分别做了钢筋的极化曲线测试、溶液相的氯离子浓度测试以及过滤产物的XRD晶相分析。分析结果表明,无机相粉体对钢筋起到减缓腐蚀的作用;溶液相中氯离子浓度随时间的延长均呈下降趋势,其中C3-A1和C4-A1-F1粉体对自由氯离子都有很强的结合能力;C3-A1和C4-A1-F1粉体的过滤产物中均发现了Friedel盐相(Ca2Al(OH)6Cl.2H2O),而C3-S2粉体的过滤产物中没有发现含有氯离子的产物晶体相,表明C3-A1和C4-A1-F1粉体模拟的铝酸钙(C3A)通过离子交换结合氯离子,而C3-S2粉体模拟的C-S-H凝胶相则通过物理吸附结合氯离子。     

钙离子形态对吸附效果的影响研究

通过不同方式配制高钙水,来研究矿物吸附材料对钙离子的吸附规律,同时对吸附过程中的流体力化学效应进行了探讨.实验结果表明,矿物吸附材料对钙的吸附性能与钙在溶液中的存在形态有很大关系:用CaCl2配制的高钙水中,钙主要以离子形态存在,矿物吸附材料对其吸附主要以静电吸附为主,5A沸石对钙离子有筛分效应;用CaO配制的高钙水中,钙主要以Ca(OH)2(2q)、Ca(OH)2(s)沉淀微晶、Ca2 和Ca(OH) 多种形态存在,矿物吸附材料对其吸附有静电吸附、一羟基络合吸附、表面沉淀吸附,同时,矿物吸附材料的加入对氢氧化钙沉淀起晶种作用,可以加速其沉淀;合适的流体剪切力可以提高5A沸石对钙离子的吸附量,此结论证实了吸附过程中流体力化学效应的存在.图4,表2,参7.     

钙离子对脂肪酸类捕收剂浮选石英的影响机理

为了探究脂肪酸类捕收剂在浮选石英过程中,钙离子活化石英的作用及机理,进行了浮选试验、动电位检测、红外光谱分析.结果显示石英被浮选需要钙离子的活化,钙离子能增加石英的表面动电位,以及改性脂肪酸捕收剂DWD-3能在被钙离子活化的石英表面发生吸附,且存在化学吸附、氢键吸附;量子力学模拟显示,Ca²⁺,Ca(OH)⁺,OH^-能在石英表面发生吸附,且Ca²⁺吸附作用最强,钙离子活化石英的过程是Ca²⁺优先在石英表面上的O处发生化学吸附,形成被Ca²⁺活化的表面,捕收剂DWD-3以单键氧O_Ⅰ与2个双键O_Ⅱ吸附在被活化的石英表面.     

城市废水中氯及硫酸根等离子的处理

在简述水中阴阳离子去除方法的基础上,详细阐述了离子交换理论以及离子交换树脂的组成、内部结构、性质、选择、工艺以及水中离子检测方法等,提出了废水中氯及硫酸根等离子处理的设计方案。     

锌超标地下水的处理方法

重金属对中国地下水造成了不同程度的污染,一些地区的地下水中锌的含量已严重超过标准限值,这对当地居民的身体健康造成了严重威胁,但目前中国对于锌超标地下水处理方法的研究却较少。因此对于地下水锌超标地区,寻找效果较好、适用于饮用水的处理方法对于提高饮用水水质、保护人体健康意义重大。在综述地下水中锌污染现状、饮用水中锌含量的基础上,分析了可用于饮用水处理的膜法、吸附法和离子交换法等方法用于去除水中锌的特性与差异,并对这些方法存在的不足和未来发展趋势进行了探讨,分析表明,吸附法和离子交换法用于地下水除锌处理尚有不足,反渗透则相对较适用,即前置超滤或纳滤的反渗透工艺可作为地下水处理设施改造的优选方案。明确的工艺取向对锌超标地下水处理与设施升级改造具有重要指导意义。     

Adsorption of Cd(II) from acidic aqueous solutions by tourmaline as a novel material

Batch experiments were conducted to investigate the behavior and mechanisms for the adsorption of Cd(Ⅱ) from aqueous solutions by tourmaline under acidic conditions. The results indicated that the adsorption of Cd(Ⅱ) significantly depend on the adsorption time, temperature, and the initial concentration of the metal ion. Furthermore, tourmaline had a very good adsorption capacity for Cd(Ⅱ) in acidic, neutral and alkaline aqueous solutions. This good adsorption capacity is attributed to the observation that tourmaline can automatically adjust the pH values of acidic (except pH 2.0 and 3.0), neutral or alkaline aqueous solutions to 6.4. Specifically, the removal capacity for Cd(Ⅱ) was higher at strongly acidic pH values (in contrast to industrial wastewater pH values) compared to that obtained for other types of adsorbents. Furthermore, the results obtained in this study showed good fits to the Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. However, the Langmuir model fit better than the Freundlich model. The maximum uptake of Cd(Ⅱ) by tourmaline was 31.77, 33.11 and 40.16 mg/g at pH 4.0 at 15, 25 and 35°C, respectively. Therefore, tourmaline is an effective adsorbent for the removal of Cd(Ⅱ) from acidic aqueous solutions. In addition, the kinetics for the Cd(Ⅱ) adsorption by tourmaline closely followed the pseudo-second-order model. The thermodynamic parameters indicated that adsorption was feasible, spontaneous, and endothermic. Furthermore, the pH variation after adsorption, ζ-potential, metal ions desorbed and released, and FT-IR analysis indicated that the physisorption and chemisorption mechanisms of tourmaline for heavy metals. These mechanisms included water that was automatically polarized by tourmaline, the ion exchange process, and electropolar adsorption. Among the mechanisms, the automatic polarization of water caused by tourmaline is a unique adsorption mechanism for tourmaline.     

水的硬度对氢离子交换树脂软化处理水的影响

采用001×7、D001和D61三种氢离子交换树脂进行了不同硬度原水的软化试验,结果表明:原水硬度对处理结果有较大影响,进而筛选出处理不同硬度原水所适宜的氢型树脂和工艺流程。高硬度水(Ca2+720 mg/L,Mg2+240 mg/L)采用D61、001ⅹ7树脂的双级串联离子交换工艺流程,低硬度水(Ca2+120 mg/L,Mg2+70 mg/L)直接用001×7树脂的单级离子交换工艺流程,处理效果较好。吸附等温试验结果表明,高硬度水的吸附既符合Freundlich模型,又符合Langmuir模型,而低硬度水的吸附只符合Freundlich模型。     

废菌渣活性炭对苯酚和铜离子的吸附性能分析

以废菌渣为原料,采用硫酸铝与硝酸复合改性制备废菌渣活性炭,应用红外光谱分析和等电点进行表征,并对活性炭吸附苯酚、铜离子的动力学与等温线进行拟合分析.实验结果表明:活性炭具有芳香共轭结构,表面富含多种官能团,有利于对苯酚、铜离子的吸附;活性炭对苯酚、铜离子的吸附满足二级动力学模型,且颗粒内扩散不是控制吸附速率的主要步骤;活性炭对苯酚的吸附为自发放热的优惠吸附,而对铜离子的吸附为自发吸热的优惠吸附,符合Freundlich等温吸附模型;双组分等温吸附仍满足Freundlich等温吸附模型,苯酚与铜离子在活性炭上的吸附表现为协同作用;活性炭对苯酚的吸附机理主要为疏水键力,而对铜离子的吸附机理主要为离子交换和配位作用.     

Correlation between surface charge and hydration on mineral surfaces in aqueous solutions: A critical review

Surface charges and hydration are predominant properties of colloidal particles that govern colloidal stability in aqueous suspensions. These properties usually coexist and interact with each other. The correlation between the surface charge and hydration of minerals is summarized on the basis of innovative experimental, theoretical, and molecular dynamics simulation studies. The factors affecting the adsorption behavior of ions and water molecules, such as ion concentration, ion hydration radius and valence, and surface properties, are discussed.For example, the hydration and adsorption states completely differ between monovalent and divalent ions. For ions of the same valence, the effect of surface charge on the hydration force follows the Hofmeister adsorption series. Electrolyte concentration exerts a significant effect on the hydration force at high ion concentrations. Meanwhile, the ion correlations in high-concentration electrolyte systems become long range.The interfacial water structure largely depends on surface chemistry. The hydration layer between different surfaces shows large qualitative differences.