LDPE－g－MALa离聚物的合成及表征

合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ）离聚物，并对该离聚物进行了确证．实验结果表明：在ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ的ＩＲ谱上于１６０５ｃｍ－１处出现了羧酸盐的Ｃ＝Ｏ伸缩振动峰，同时ＷＡＸＤ谱上新出现的２θ＝１６．７０°，１３．８０°两个强衍射峰，也证明确有离子微区的存在．ＤＳＣ研究说明该接技产物结晶度降低，结晶速率加快．ＴＧＡ图则说明离子化可以提高聚合物的稳定性．     

SPBT离聚物及其液晶离聚物的合成与表征

首先通过对苯二甲酸二甲酯、5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯与1，4-丁二醇的熔融缩聚制得不同离子含量的离聚物SPBT；再将SPBT离聚物与对乙酰氧基苹甲酸通过熔融共缩聚反应获得液晶离聚物PHB／SPBT。对离聚物特性粘度、热性质、流变性能等进行了表征，同时考察了液晶离聚物的热性能、液晶性能。研究发现离子的引入导致SPBT离聚物的特性粘度下降，聚合物的结晶温度以及结晶熔融温度向低温区移动。对液晶离聚物的偏光亚微照相分析表明在所研究的离子含量范围内，离子的存在并不影响PHB／SPBT共聚酯液晶态的形成，液晶离聚物具有较好的耐热性能。     

LDPE-g-MAH对LDPE/PA6共混物的增容作用

探讨了LDPE－g-MAH/PA6共混物的流变性能，并同LDPE／PA6共混物作了对比，研究结果表明：LDPE－g-MAH-PA6共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律，其流变指数转小，熔体粘度比LDPE／PA6共混物高。     

PET离聚物的合成与结构性能表征

对苯二甲酸二甲酯、3,5-间苯二甲酸二甲酯苯磺酸钠通过与乙二醇的酯交换及熔融共缩聚反应,得到了一组不同离子含量的离聚物。分别采用红外光谱分析和原子分光光度法对产物中离子基团进行了定性和定量表征;考察了产物中离子含量对其特性粘度的影响;并利用DSC、TGA、WAXS、显微照相等实验手段对产物的热性质、结晶性等进行了研究。     

聚乙烯接枝马来酸盐离聚体的红外光谱──制备方法和成膜条件的影响

通过２种不同的方法制备了聚乙烯接枝马来酸盐离聚体，并比较两者的ＩＲ谱，得：溶液接枝法的羧酸盐的νａｓ峰出现在１５８０～１６００ｃｍ－１之间，熔融接枝法的νａｓ峰则出现在１５４６ｃｍ－１处；对于同一种接枝法制备所得的产物，不同的成膜条件ＩＲ谱也不同，溶液铸膜的ＩＲ谱较复杂．以上谱图的差别说明了不同的制备方法所得产物的离子聚集状态有区别．     

聚乙烯接枝马来酸锌离聚体溶液性质的研究

探索了溶解ＰＥ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚体的溶剂体系,并研究其溶液粘度行为,发现该离聚体的粘浓关系与极性聚合物ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ相似,即比浓粘度ηｓｐ／ｃ随浓度的增大分为极稀溶液区和稀溶液区２个区间,２个区间内的粘浓关系都呈线性,但斜率不同,其交会点对应的学我为２．０ｇ／Ｌ。该离聚体的粘温关系随温度的上升出现起伏。     

LDPE-g-MAH对LDPE/PA_6共混物的增容作用

探讨了LDPE g MAH/PA6共混物的流变性能 ,并同LDPE/PA6共混物作了对比。研究结果表明 :LDPE g MAH/PA6共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律 ,其流变指数转小 ,熔体粘度比LDPE/PA6共混物高。     

SPET离聚物/蒙脱土纳米复合材料的制备及表征

通过聚合插层的方法制备了SPET／蒙脱土纳米复合材料，用WAXD，TEM研究了形态结构，用DSC比较了不同离子含量的SPET及其与蒙脱土纳米复合材料的结晶行为，用TGA研究了离聚物／蒙脱土的热稳定性。结果表明，离聚物中磺酸钠含量的提高有助于蒙脱土层间距的增大及在基体中的分散；另外基体中分散的蒙脱土能大大改善SPET的结晶性能并提高了其热分解温度。     

聚乙烯—丙烯酸接枝物的制备及表征

采用直接辐射法制备了聚乙烯－丙烯酸接枝物，结果表明，以摩尔盐为阻聚剂，可有效抑制均聚合并得到较高的接枝率。加入硫酸可促进接枝反应，并证明硫酸有利于体系产生更多的自由基，单体浓度对接枝反应有很大影响，采用外分析证明了接枝物的存在，电镜分析表明接枝链在接枝物中的分布很均匀。     

低聚二氧戊环二元醇离聚物的合成

从乙二醇和三聚甲醛出发，合成了1，3-二氧戊环，并进一步以1，4-丁烯二醇为起始剂，采用三氟化硼乙醚 络合物为催化剂，合成了含双键的低聚二氧戊环二元醇，与亚硫酸氢钠进行加成反应得到了一种新型的低聚二氧 戊环二元醇离聚物．用红外分析、1H-NMR和元素分析等方法对其结构进行了研究，讨论了合成条件对反应及产物 的影响．     

低聚二氧戊环二元醇离聚物的合成

从乙二醇和三聚甲醛出发 ,合成了 1 ,3-二氧戊环 ,并进一步以 1 ,4 -丁烯二醇为起始剂 ,采用三氟化硼乙醚络合物为催化剂 ,合成了含双键的低聚二氧戊环二元醇 ,与亚硫酸氢钠进行加成反应得到了一种新型的低聚二氧戊环二元醇离聚物 .用红外分析、1 H- NMR和元素分析等方法对其结构进行了研究 ,讨论了合成条件对反应及产物的影响     

改善PVC—CPE体系增容性的研究

讨论了甲基丙烯酸甲酯与ＣＰＥ的接枝共聚物体系对ＰＶＣＣＰＥ体系的增容作用。表明，在ＰＶＣ－ＣＰＥ体系中加入适量的ＣＰＥ接枝共聚物作增容剂，体系可在提高冲击强度的同时使拉伸强度具有更高的保持率。通过改变增容剂中单体用量，氮含量，增容剂用量等对共混物性能的影响作了。     

两亲离聚体的合成及红外光谱研究

用聚环氧乙烷大单体与丙烯酸丁酯、丙烯酸共聚,合成了三元接枝共聚物.研究了共聚时间与单体转化率关系.探讨了引发剂、投料比和大单体的相对分子质量对接枝效率的影响.以此共聚物为前驱体,经离子中和,合成了分子同时含有非离子、阴离子的离聚体.红外光谱表明,前驱体中聚氧乙烯(PEO)支链与主链中丙烯酸链节生成氢键,而离聚体中此氢键消失.     

LDPE含量对LLDPE/LDPE共混物性能的影响

以线性低密度聚乙烯(LLDPE)与低密度聚乙烯(LDPE)为原料,经Brabender挤出机熔融吹膜制备出LLDPE/LDPE共混膜,并借助差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、电子万能试验机和毛细管流变仪研究了LLDPE/LDPE共混物的结晶行为、结晶形态、力学性能以及熔体流变性能.结果表明:加入适量LDPE后,共混膜仍然具有较好的综合力学性能.随着LDPE质量分数的增加,共混物的结晶度下降,晶粒尺寸减小;共混物的熔体流变性能提高.     

CO2共聚物离聚物的合成

分别合成了支链型含阴离子和嵌段型含阳离子CO2共聚物,采用聚碳酸亚丙酯和含季铵离子的低聚物经异氰酸酯类物质扩链合成了嵌段型含季铵离子的CO2共聚物,通过改变PPC与QPECH的摩尔比或采用不同分子量的PPC进行扩链,合成了不同离子含量和不同离子分布的含季铵离子的CO2共聚物;采用含双键的CO2三元共聚物,通过接枝丙烯酸的办法引入了羧基,结果表明,接枝共聚物的溶解性多种因素影响,且本文对各种影响因素进行了考察并取得较好结果,并通过元素分析、滴定分析及^1HNMR、IR等对离聚物进行了表征。     

辐射接枝共聚物PC—g—PS至PC／PS共混体系形态结构的控制作用

采用熔融共混的方法制得ＰＣ／ＰＳ共混物，研究辐射接枝共聚物ＰＣ－ｇ－Ｐｓ对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用，通过ＳＥＭ研究了ＰＣ－ｇ－ＰＳ对ＰＣ／ＰＳ共混体系形态结构的控制作用，结果表明，ＰＣ－ｇ－ＰＳ的加入使得ＰＣ／ＰＳ共混体系的相容性明显提高，分散相区尺寸大大减小，界面张力明显降低，二相间界面粘合力提高，分散相的抗聚结稳定性也大为提高。     

一种含有磺酸基螯合型热致性主链液晶离聚物的合成及性能分析

以对苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯为液晶基元,己二醇为柔性间隔基,通过共缩聚反应合成了液晶离聚物.并通过红外光谱(FTJR)、差示扫描热分析(DSC)以及偏光显微镜(POM)对各步产物进行了初步的分析及表征,结果表明,所合成的液晶离聚物具有液晶特征.