人参茎叶皂甙、人参根皂甙抗抑郁作用研究

目的观察人参茎叶皂甙和人参根甙的抗抑郁作用.方法采用大鼠强迫游泳实验的方法.结果人参茎叶皂甙和根皂甙的低剂量组(50mg/kg)和高剂量组(200mg/kg)均能明显缩短强迫游泳大鼠的不动时间.结论人参茎叶皂甙和人参根皂甙均具有明显的抗抑郁作用.     

人参皂甙的体内代谢

综述了人参皂甙在体内的代谢过程，并以人参皂甙Rg和人参皂甙Rb为代表比较了原人参皂甙三醇和原人参皂甙二醇在体内代谢的差异。     

人参皂甙的生物特性及其临床应用的研究

目的探讨人参皂甙的生物活性及其在临床上的应用.方法对有关人参皂甙的生物活性及其在临床应用的资料加以分析和综述.结果人参皂甙对人体神经系统、心血管系统、内分泌和免疫系统以及抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等方面有广泛的作用.结论人参皂甙的临床应用值得进一步研究,并对人参皂甙的研究状况做了展望.     

人参皂甙的生物特性及其临床应用的研究

目的探讨人参皂甙的生物活性及其在临床上的应用.方法对有关人参皂甙的生物活性及其在临床应用的资料加以分析和综述.结果人参皂甙对人体神经系统、心血管系统、内分泌和免疫系统以及抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等方面有广泛的作用.结论人参皂甙的临床应用值得进一步研究,并对人参皂甙的研究状况做了展望.     

人参皂甙的生物特性及其临床应用的研究

目的探讨人参皂甙的生物活性及其在临床上的应用。方法对有关人参皂甙的生物活性及其在临床应用的资料加以分析和综述。结果人参皂甙对人体神经系统、心血管系统、内分泌和免疫系统以及抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等方面有广泛的作用。结论人参皂甙的临床应用值得进一步研究,并对人参皂甙的研究状况做了展望。     

人参皂甙的药理作用研究进展

人参皂甙是人参的主要有效成分,它具有多种功效,对于人体的多种器官、组织及细胞都具有重要的调控作用,包括滋补强身、安神益智功效,恢复疲劳、增强肌体免疫力,提高血液中血红素的含量及调节中枢神经系统等。     

二异丙基酮定性定量方法的研究

采用色谱-质谱联用技术对酸-酸化反应制得的二异丙基酮化冷凝液进行系统的定性,并且在色谱仪上利用外标法和面积归一化法对主要组分进行定量方法的比较,得到较好的定性定量结果。     

植物花色苷定性定量研究方法

植物组织中是否有花色苷及其类型，可通过植物组织的颜色、抽提液的颜色、抽提液在pH梯度中的颜色等作大致的推断，但对植物组织中的花色苷进行较精确的定性还需做进一步分离、纯化和鉴定．定量分析要依据材料不同而选择不同的方法，本文对花色苷定性定量研究方法进行了综述。     

四数九里香药材中补骨脂素的定性定量分析方法研究

采用薄层色谱法对四数九里香药材中补骨脂素定性鉴别,高效液相色谱法测定补骨脂素含量,建立四数九里香中补骨脂素的定性定量分析方法。色谱柱为大连依力特C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48),流速1.0ml/min;检测波长246nm。结果表明,TLC斑点清晰,补骨脂素在0.06～0.36μg范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为101.6%,RSD为1.84%(n=6)。该方法准确、可靠,可以作为四数九里香药材的质量标准制定分析方法。     

牡蛎口服液抗疲劳作用的研究

以小鼠负重游泳时间、血尿素氮和血乳酸浓度为指标,探讨了牡蛎口服液的抗疲劳功能。结果显示,以１．６７,８．３３和２５．０ｍＬ／ｋｇ．ｄ低中高三个剂量组喂养小鼠２２天,低和中剂量组可显著延长小鼠负重游泳时间（Ｐ＜０．０５）;低中高三个剂量均可显著降低血尿素氮和血乳酸含量（Ｐ＜０．０５）。根据保健食品评审标准,牡蛎口服液具有抗疲劳保健功能。     

馥感啉口服液的药效作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻耐寒法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察馥感啉口服液的解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用.结果表明:本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0.01);能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.01);能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0.05);明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期(P<0.05);明显提高小鼠耐寒能力,提高存活率(P<0.05);并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05);对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:馥感啉口服液具有解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎及抑菌作用.     

RP-HPLC法测定通天口服液中芍药苷的含量

目的 建立通天口服液中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定通天口服液中芍药苷含量。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm?50 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长230nm;进样量：10礚。结果 芍药苷在0.339礸/mL-3.782礸/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;芍药苷平均回收率为100.03%,RSD=1.79%（n=6）。结论 该定量方法简便可行、重复性好,可用于通天口服液的质量控制。     

基于化学荧光法的双黄连口服液神经氨酸酶抑制活性测定

建立流感病毒神经氨酸酶体外活性荧光检测法测定双黄连口服液的NA抑制生物活性.采用化学荧光法测定双黄连口服液对神经氨酸酶的抑制率.结果表明,反应后溶液荧光强度与产物4-MU浓度在0.1~1.2μg/m L内成良好的线性相关系(Y=39482X-254.05(r=0.9994)),该测定方法的精密度与重复性良好,反应后溶液在4℃条件下4 h内稳定,双黄连口服液对流感病毒神经氨酸酶的抑制率高达64.20%.该方法可用于测定双黄连口服液对神经氨酸酶抑制活性测定.     

扇贝多糖口服液制备工艺研究

本实验利用超声微波辅助热水浸提法提取扇贝瑶柱多糖,除蛋白后用所得多糖进行了免疫活性的研究,并探究扇贝多糖口服液的制备工艺.实验结果表明,扇贝多糖最佳提取工艺为微波功率650 W、微波提取时间15 min、温度50℃及液料比60∶1;细胞实验中扇贝多糖浓度在125-2000μg/mL范围内可以促进巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红的能力,浓度在250-2000μg/mL范围内能促进巨噬细胞RAW264.7分泌NO且呈浓度依赖性;扇贝多糖口服液最佳调配配方为1.6%扇贝多糖、3%白砂糖、1%蜂蜜、0.07%柠檬酸.该制备工艺简单可靠,口服液品质尚佳.     

高效液相色谱法同时测定蜂王浆口服液中5-羟甲基 糠醛和10-羟基-2-癸烯酸方法研究

建立一种用反相高效液相色谱法同时测定蜂王浆口服液中5-羟甲基糠醛和10-羟基- 2-癸烯酸的方法。样品经 0.01 mol/L 的盐酸溶液和甲醇溶解并沉淀蛋白后提取。采用 C18 柱 （250 mm×4.6 mm,5 µm）分离,以甲醇（55%）+0.01 mol/L盐酸溶液（45%）为流动相,流速为1.0 mL/min, 检测波长为280 nm（5-羟甲基糠醛）及 210 nm（10-羟基-2-癸烯酸）,以出峰时间定性,以外标法定 量。结果表明,该方法的检出限及定量限均为 5 mg/kg,线性范围为 0.5~20.0 µg/mL。同时测定 5-羟甲基糠醛和 10-羟基-2-癸烯酸方法的相关系数分别为 0.999 97 和 0.999 95,回收率分别为 89.4%~103.0%和88.9%~102.0%。     

多菇口服液毒理安全性实验研究

目的检测多菇口服液作为保健食品的安全性。方法通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验,大鼠30d喂养试验对多菇口服液进行检测。结果小鼠经口LD50>21.5g/kg,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较均无显着性差异(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变。结论多菇口服液为无毒、无致突变作用的保健食品。     

薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

采用薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量.以环己烷—氯仿—醋酸乙酯—冰醋酸(20∶5∶8∶0.5)为展开剂,检测波长为520 nm,参比波长为700 nm,SX=3,标准曲线Y=1291.28X 34.12,R=0.998 2,熊果酸在1.017-2.373μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率100.82%,RSD=1.94%.     

薄层扫描法测定延胡索中延胡索乙素含量

采用薄层扫描法测定药材延胡索中延胡索乙素的含量．以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-无水乙醇(20：17：1)为展开剂，检测波长为510nm．参比波长为600nm，Sx=3，标准曲线Y=1．098X 1．0645，r=0．9973．线性范围0．507～2．535μg，平均回收率98．0％，RSD=2．1％。