共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
拉链及其在服装设计中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
《科技信息》2008,(34)
本文首先分析了我国拉链产业的发展现状,介绍了服装设计师在注重拉链的功能性同时,更加注重拉链的时尚性,使其为服装设计服务。特别强调了随着服装设计的款式、功能、审美观的多样性,与之相配套的拉链该如何选择,如何通过运用拉链来改变服装的风格是设计的一个要点。 相似文献
5.
6.
傅蔡安 《江南大学学报(自然科学版)》2003,2(5):494-497
自动装配机的设计成功与否,很大程度上取决于装配的方案设计。建立了拉链头装配的形态学矩阵,探讨了运用计算机编制要素特征编码列表和求解合理可行的装配方案的方法.介绍了该方法运用在拉链头自动装配机设计中的具体步骤和过程。 相似文献
7.
图像处理技术在拉链齿数检测中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种基于图像处理技术的拉链次品检测方案,采用直方图均衡和阈值分割技术处理图像,对处理后的图像进行识别和判断.实验证明该方案可以准确地检测拉链齿数,并能有效解决拉链生产过程中多齿、少齿缺陷的自动检测问题. 相似文献
8.
9.
中外合资宁波波美拉链有限公司发挥日本引进的全套尼龙拉链生产线作用,生产的3号和5号尼龙拉链以优质畅销国内外。公司组建4年,生产上了4个台阶。1990年产值达到895万元,比1987年增长67%;产量830万米,增长66%。在全国60余家拉链生产企业中名列前茅,位登榜首。波美牌尼龙拉链受世人欢迎的秘密何在?总经理范福根说:关键是:“优质、高 相似文献
10.
11.
酵母转录因子GCN4是通过亮氨酸拉链(bZIP)结构结合DNA的蛋白质之一,当GCN4二聚体与DNA结合时,亮氨酸拉链区的2个单体结合为平行的卷曲螺旋结构,而其基区由无规线团结构变为α螺旋.为探讨亮氨酸拉链蛋白与DNA的结合机理,设计了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA的必需氨基酸的折叠片段,并将其克隆到Escherichia coli BL21,讨论了此亮氨酸拉链蛋白的表达条件.在蛋白质的小量表达试验中,重组子Escherichia coli BL21于5mL含有50μg/mL氨节青霉素和34μg/mL氯霉素的LB液体培养基中培养至对数期,加入不同浓度的IPTG,继续培养以诱导蛋白质的表达,在不同的时间(如:诱导前,诱导2,4,6,8h)取样100μL到1.5mL离心管中、离心收集沉淀,将沉淀悬浮于样品缓冲液中,用10%SDS-PAGE检测;在10L含氨苄青霉素和氯霉素的LB液体培养基中进行了大量表达,根据小量表达的试验结果确定了IPTG的浓度和诱导时间.结果表明:含有这种拉链蛋白质的重组子Escherichia coli BL21在37℃下小量培养时,0.1-0.8mmol的IPTG均可在2-10h内诱导该蛋白质表达;而大量培养时,0.2mmol和0.4mmol的IPTG在37℃均不可能诱导表达,只在28℃时才表达;小量培养和大量培养的最佳诱导时间为4-6h,诱导剂IPTG的浓度为0.2mmol,大量表达的温度为28℃而不是37℃. 相似文献
12.
针对拉链柱式中心支撑钢框架结构中相关结构构件(拉链柱、支撑跨柱)设计方法研究较少、有关此类体系抗震性能如何还不十分明确的情况,提出了基于SRSS内力组合原则的拉链柱、支撑跨柱的设计经验公式。基于此建议设计了6层和12层拉链柱式中心支撑钢框架结构算例,并与悬挂拉链柱式中心支撑钢框架结构算例的自振特性、用钢量、多遇及罕遇地震下的动力响应等指标进行了比较。结果表明:两类算例的动力响应类似,均可满足抗震规范GB50011“小震不坏”、“大震不倒”的抗震设防目标。因按本文方法设计的结构用钢量较少,综合抗震性能较优,建议拉链柱以及支撑跨柱采用本文方法。 相似文献
13.
14.
为探讨拉链柱式中心支撑钢框架结构中支撑设计时是否需要考虑受循环荷载时的强度降低系数ψ,本文参照悬挂拉链柱式中心支撑钢框架结构的设计方法,设计了对比算例,其中支撑分别按考虑与不考虑受循环荷载时的强度降低系数设计,并对算例的自振特性、用钢量、多遇及罕遇地震下的动力响应等指标进行了分析比较。结果表明:两类算例的动力响应类似,均可满足抗震规范GB 50011"小震不坏"、"大震不倒"的抗震设防目标。因支撑设计时不考虑受循环荷载强度降低系数的算例用钢量较少,综合抗震性能较优,建议支撑设计时不考虑受循环荷载时的强度降低系数。分析也指出,悬挂拉链柱式中心支撑钢框架结构中的拉链柱设计方法偏保守,更为合理的拉链柱设计方法有待提出。 相似文献
15.
以ZG1( )、ZG1(-)、ZG2( )、ZG2(-)、ZG3( )、ZG3(-)寡聚核苷酸片段为材料,合成了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA必需的35个氨基酸的折叠片段,将此片段分别克隆到pET3b质粒和pBLZ质粒中.酶切后用2%琼脂糖电泳检测证明两者克隆成功.将这2种重组质粒分别转化到E.coli DH5a中.发现pET3b重组体在E.coli DH5a中表达成功.而pBLZ质粒重组体在E.coli DH5a中不能成功表达;从转化子中分离得到重组质粒pET3b,酶切和序到分析都证明插入序列为合成的亮氨酸拉链蛋白基因. 相似文献
16.
有人认为,拉链是20世纪最伟大的发明之一.那么拉链是怎样发明的呢?
1893年,美国芝加哥有一位名叫惠特科姆·贾德森的制鞋工程师,他发现人们在系长统靴子上的长鞋带时很费事,就萌发了设计一种方便扣紧装置的念头.…… 相似文献
17.
异亮氨酸拉链结构对可溶性CD40L生物学活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
CD40配基(CD40L)为TNF超家族中的一员,瞬时表达于激活的CD4^ 的T淋巴细胞上.自然状态下膜上三聚体的CD40L通过和CD40受体(CD40R)结合,在免疫监视和肿瘤免疫中发挥作用.以PCR方法从peDNA3-CD40L质粒上扩增得到编码CD40L基因的胞外部分sCD40L,并将该片段插入大肠杆菌表达质粒pET30a上,构建得到大肠杆菌表达质粒pET30a-sCD40L;同时,在sCD40L的N端融合了异亮氨酸拉链(Isoleucine Zipper,IZ)结构,构建得到表达质粒pET30a-IZ-sCD40L.表达质粒在大肠杆菌中表达,得到可溶性的重组人CD40L和IZ-CD40L.SDS-PAGE分析结果表明重组人rhsCD40L和IZ-rhsCD40L在相应分子质量位置都有明显的条带产生,并得到Western blotting的确认.非SDS-PAGE电泳结果显示,异亮氨酸拉链结构有利于rhsCD40L蛋白形成聚合体结构.B细胞增殖实验和人骨髓瘤细胞株XG2凋亡实验结果都表明,异亮氨酸拉链结构提高了rhsCD40L的生物学活性. 相似文献
18.
19.
创新是一个民族进步的灵魂。是一个国家兴旺发达的永恒动力,亦是图书馆事业发展的重要动力。一个图书馆要保持可持续发展的后劲,就必须破除因循守旧的陋习,树立推陈出新的风尚。但是,是不是所有东西都必须放弃?我们是不是在令人炫目的新技术新方法新观念中,丢失了我们多年流传下来的传统精华?我经过认真的思索和研究,认为: 相似文献
20.
为了研究水平井改进拉链式压裂的裂缝扩展规律,根据水力压裂流-固耦合理论,采用扩展有限元方法分析改进拉链式压裂过程中簇间距、地应力等因素对各条裂缝扩展形态和缝间诱导应力场的影响。结果表明:裂缝间距越大,簇间应力干扰作用越小,但对每条裂缝的影响程度不同;较大的裂缝间距能够保证压裂后形成的各条裂缝具有相似的形态,且压裂缝的长度更长并能从射孔处向两侧均匀延伸,从而实现储层的均衡开发;地应力差越大,各条裂缝的扩展越均匀,减少了裂缝发生偏转的可能,并能在一定程度上降低邻井裂缝发生沟通的风险。 相似文献