C60薄膜的离化团族束沉积及离子掺杂

用离化团簇束（ＩＣＢ）沉积法在石英玻璃和云母衬底上形成了Ｃ６０薄膜,ＸＲＤ测试表明膜呈多晶结构,原位电阻测试表明膜的室温电阻率超过１０＾４Ωｃｍ,具有负的电阻温度系数。用８０ｋｅＶ Ｐ＾＋,ＢＢｒ３＾＋,Ａｒ＾＋和Ｈｅ＾＋对Ｃ６０膜作剂量范围为０￣１０＾１６ｃｍ＾－２的离子注入,Ｃ６０膜的电阻率随注入剂量增加而急剧下降,磷注入具有ｎ型掺杂作用,离子与Ｃ６０分子的相互作用导致Ｃ６０分子分裂,引起薄膜     

退火对C60膜结构及PPC效应的影响

研究了退火前后Ｃ６０膜的ＰＰＣ效应。结果表明，随着高温退火温度的升高，Ｃ６０膜的结果由非晶相向多晶相转变，同时其ＰＰＣ效应减弱，基于以上实验事实，对上述结果给出了合理的理论解释。     

C60团簇及高碳原子簇的化学和物理研究进展

由中国科学院化学研究所、中国科学院固体有机化学开放实验室朱道本院士和北京大学物理系介观物理与微结构国家重点实验室甘子钊院士主持的国家自然科学基金"九五”重点项目"C60团簇及高碳原子簇的化学和物理研究”取得了重要进展.该项目紧紧把握住前沿科学的研究、发展方向,深人研究了该领域的一些基本科学问题,提出了一些新观点、新理论及新方法,在许多研究方面达到了国际先进水平,体现了交叉学科研究的优势,他们的研究成果主要体现在以下几个方面.     

C—SiC薄膜抗辐照性能的研究

在室温下分别采用射频磁控溅射和离子束辅助沉积技术沉积Ｃ－ＳｉＣ薄膜，并进行了相同注量和相同能量的Ｈｅ＾＋辐照试验。分析结果表明：两种不同方式制备的Ｃ－ＳｉＣ薄膜经Ｈｅ＾＋辐照后显示了不同的形貌特征，薄膜中Ｓｉ组分的含量也有不同。我们对此进行了讨论，还进行了相应的Ｓｉ、Ｃ的化学态分析。     

C60薄膜硅衬底过渡层对金刚石薄膜的生成

用微波等离子体化学气相淀积方法，以Ｃ６０薄膜作为在硅衬底上的过渡层，无衬底负偏压。采用通常淀积金刚石薄膜的生长条件，在Ｃ６０薄膜上生长出多晶金刚石薄膜。     

C60溶液,孤立分子及薄膜形态电子态结构分析

系统地给出了Ｃ６０在固态薄膜及不同有机溶液形态下的常规吸收光谱和三同商吸收光谱,确定了各相关光学跃迁能量,并通过对可见区电子－－振动光谱结构的指认分析,给出了有机溶液形态下Ｃ６０的能隙,基于Ｍａｘｗｅｌｌ－Ｇａｒｎｅｔｔ有效介质模型理论,由不同有机溶剂形态下Ｃ６０电子态能级结构参数外推获得了Ｃ６０孤立分子的本征电子态能级结构参数,从而为详细了解和研究Ｃ６０分子不同形态下电子态结构的变化提供了较完整     

C－SiC薄膜抗辐照性能的研究

在室温下分别采用射频磁控溅射和离子束辅助沉积技术沉积Ｃ－ＳｉＣ薄膜，并进行了相同注量和相同能量的Ｈｅ￣＋辐照试验。分析结果表明：两种不同方式制备的Ｃ－ＳｉＣ薄膜经Ｈｅ￣＋辐照后显示了不同的形貌特征，薄膜中Ｓｉ组分的含量也有不同。我们对此进行了讨论，还进行了相应的Ｓｌ、Ｃ的化学态分析。     

C60的芳香性

介绍了C60分子的芳香性及其判断方法。     

掺C60有机聚合物热折变特性的研究

用阿贝折射仪测量了醇酸清漆本征膜、掺C60醇酸清漆膜、有机玻璃本征膜和掺C60有机玻璃膜折射率随温度变化的关系.实验表明:C60可有效提高有机玻璃热折变的灵敏度,热光系数达-3.4×10-4/℃.本文还探讨了热诱导折射率变化产生的机理,它对研制新型数字热光开关材料具有一定的意义.     

C60／甲苯溶液瞬态热致非线性折射研究

利用532nm、4ns激光脉冲,研究了C60／甲苯溶液中激发态吸收增强的热折射效应．在激光能量很小的时候,可以忽略热效应对非线性折射的影响．     

Matlab在碳纳米管和C60建模中的应用

建立碳纳米管模型,是研究碳纳米管的结构与性质的前提.文章利用高性能语言Matlab对单壁碳纳米管(SWCNTs)和C60的建模进行了分析.应用结果表明Matlab功能强大、使用简单、编程高效,具有运算速度快,计算误差可控制等优点,是科研工作者的一个有效的辅助研究工具.     

AlCl3催化下C60与脱氢枞胺的胺加成反应

研究了脱氢枞胺分子中的芳环结构与C60Friedel-Crafts反应产物.将C60、脱氢枞胺及无水AlCl3在氯苯溶剂中,在避光条件下于130℃反应3 d,反应产物经过柱层析分离,用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS等分析方法对反应主要产物进行结构测定,发现并未生成预期的Friedel-Crafts反应产物,却得到C60与脱氢枞胺的胺加成反应产物,主产物为氨基与碳球相连的单加成结构.     

Induced temperature-dependent DNA degradation by C_(60) without photoactivation

This study shows that C₆₀ can degrade pBR322 plasmid DNA at room temperature without photoactivation. The degradation was enhanced by increasing incubation temperature, reaction time or C₆₀ concentration. We also found that superoxide radical anions （O 2 · ） were formed in the C₆₀ solution. Superoxide dismutase significantly inhibited DNA cleavage and O 2 · generation induced by C₆₀ . These results suggest that DNA cleavage was caused by the formation of reactive oxygen species induced by C₆₀ at room temperature. Furthermore, we demonstrate that the DNA degradation was significantly inhibited by acid amide chemicals such as formamide, and by increased ionic strength of the reaction solution. These results indicate that the DNA conformation stability and the surface properties of C₆₀ are important factors regulating DNA degradation. We propose that C₆₀ can bind DNA, decrease DNA conformation stability, and induce the formation of reactive oxygen species and DNA cleavage at room temperature. Our results provide a possible explanation for the genotoxicity of C₆₀ , which should be considered in future use of this particular nano-material.     

C60取向驰豫的极限动力学研究

用极限动力学模型研究了C60分子在有序－无序相变和玻璃态相变间的驰豫行为,结果表明：KWW方程的非指数因子β与双取向态间的能极差有关,则其值与实验结果相符,导出了38度取向态的密度表达式,计算结果在85K和90K与实验值吻合,讨论了双能级的C60分子从非平衡态到平衡态的驰豫行为,其总的驰豫时间决定于其中一个较短的驰豫时间,伸展指数形式保持不变,在85K以下,具有较长驰豫时间的近邻分子会咬合跳跃单元以冻结取向态间的比例变化。