循环冗余效验码的软件实现

本文论述了循环冗余效验码(简称CRC)的编码和错误检测方法,给出了可在通信软件中直接使用的高效的C语言CRC编码和检错函数源代码.     

16位循环冗余校验码(CRC)的原理和性能分析

CRC是一种数据通信中广泛应用的检错方法,文章从编码的数学原理出发,分析了CRC的编码本质、生成/校验矩阵、最小码重等参数,推导了编码应用中的检错概率、漏检错误概率结论,给出了利用CRC纠正单比特错误的实现算法和仿真性能。     

CRC校验的软件实现

数据通信技术是计算机网络技术发展的基础,已经成为现代生活中必不可少的一部分.但通过通信信道传输的数据往往会有差错的产生,而且差错的产生是不可避免的,我们的任务是分析差错产生的原因与差错类型,研究检查是否出现差错及如何纠正差错.循环冗余码(CRC)是目前应用最广的检错纠错编码方法之一.本文介绍了CRC校验的原理及其算法实现.     

字节信息流并行CRC-32校验码电路设计与实现

CRC是一种能发现并纠正信息在存储和传输过程中连续出现的多位错误的校验编码.分析CRC码的校验原理及特点,推导相邻字节间的CRC-32校验码的计算方法,利用组合逻辑并行快速计算当前字节的32位CRC校验码,使用Verilog HDL设计编码电路,通过FPGA实现CRC-32编码及检错功能.电路不仅可以计算任意长度的字节信息流的CRC-32校验码,还可嵌入到通信传输系统中快速并行实现CRC-32的编码及检错运算,保证信息正确可靠地传输.     

CRC辅助PC-polar码的新颖编码算法

针对奇偶校验极化(parity-check polar, PC-polar)码中奇偶校验码检错效率低而导致纠错性能不佳的问题,提出了一种循环冗余校验码辅助PC-polar码的新颖编码算法。用奇偶校验(PC)比特和高汉明权重的冻结比特替换低汉明权重的信息比特来优化极化码的距离谱,并结合5位循环位移寄存器优化PC码的校验函数,再在PC-polar码中加入检错效率较高的循环冗余校验(CRC)码,最后通过控制变量法确定了2种校验码的数量。仿真结果表明,该算法构造的CRC-PC-polar (CRC8, PC6)码在误块率(BLER)为10^-5时,与PC-polar码、CRC-polar码和segmented-CRC-polar码相比分别有0.4 dB、0.1 dB、0.2 dB的净编码增益。由此可知,提出的算法能够改善PC-polar码的纠错性能。     

基于微处理器的CRC快速实现

CRC检错码以其优越的检错性能,被广泛应用在控制系统中,用来保证上下位机之间信息的传输可靠性,对实时控制系统而言,其编译码处理速度非常重要.随着计算机和微处理器运算速度的提高,价格昂贵的硬件检错技术正在被软件处理技术所替代,文献中作者通过预置编码查表方式提出了一种CRC编译码的快速实现方法.本文分析了一种基于字节查表和运算结合的CRC编译方法,具有占有存储空间少、实现简单和实时性强等特点,适用于远程数据采集系统和控制系统.……     

基于iSCSI协议校验算法的改进

CRC校验作为iSCSI协议中使用最频繁的一种检错机制,其算法的优劣会直接影响协议的执行效率.在分析传统CRC算法低效率的基础上,引入了一种快速并行的CRC算法,并根据iSCSI协议的特点对它进行了改进.测试结果表明,改进后的CRC算法在一定程度上减小了协议对CPU的占用率.     

基于微处理器的CRC快速实现

CRC检错码以其优越的检错性能,被广泛应用在控制系统中,用来保证上下位机之间信息的传输可靠性,对实时控制系统而言,其编译码处理速度非常重要.随着计算机和微处理器运算速度的提高,价格昂贵的硬件检错技术正在被软件处理技术所替代,文献中作者通过预置编码查表方式提出了一种CRC编译码的快速实现方法.本文分析了一种基于字节查表和运算结合的CRC编译方法,具有占有存储空间少、实现简单和实时性强等特点,适用于远程数据采集系统和控制系统.     

USB2.0中CRC码的并行算法及硬件实现

基于CRC检错原理，针对USB2．0协议规定的要求，研究了一种通用的CRC16并行算法及硬件实现。该方法适用于不同的CRC生成多项式和不同的并行度，尤其对并行度大于8位的高速系统的CRC计算。与常用的串行算法及查表法相比，该方法使电路的硬件实现比较容易，提高了电路对数据的处理能力，减小了时延，具有现实性及优越性。     

基于规则的现代藏文音节字检错研究

藏文音节字检错是藏文文本校对的重要环节。文章通过分析现代藏文音节字,将藏文音节字分为规则音节字(遵循组件组合规则的藏文音节字)和不规则音节字(不遵循组件组合规则的音节字)两种。对规则音节字采用了音节字组件组合规则进行检错,对非规则音节字采用建立梵源藏文词典、音译藏文词典和本体非规则音节字词典进行检错。实验表明,文章提出的藏文音节字检错方法对报纸类藏文的检错率为100%。     

8051单片机串口通信中的检错方法

为了保证微处理器芯片中串口传输数据内容的正确性,除了串口自带的奇偶校验外。采用信道编码也可以保证串口数据准确无误的传输。文中对应用较多奇偶校验CRC一8以及汉明纠错码三种方法进行检错分析,改进了数据传输的效率,同时比较了三种方法之间的性能差异。     

二元叠加码的检错性和纠错性

二元叠加码δ(n,d,k)是一个非适应性分组测试(NGT)算法的数学模型d-disjunct矩阵.Hamming距离决定着二元叠加码的检错性和纠错性,通过计算δ(n,d,k)的Hamming距离,得到了它的检错性和纠错性.     

CRC码布尔矩阵的一些代数性质及图灵机识别

(n,k)CRC码是通信和计算机常用编码.通过讨论并导出(n,k)CRC码布尔矩阵的一些代数性质,其中一些性质的推导要直接使用(n,k)CRC码的循环性、系统性和封闭性.     

具核梭杆菌促结直肠癌发生机制研究进展

结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,研究表明具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.nucleatum)对CRC的发生具有促进作用.促进CRC发生的重要机制有慢性感染形成炎症环境、F.nucleatum表面特征性因子和免疫细胞之间相互作用、激活多条信号通路、免疫抑制和免疫逃避.但F.nucleatum促进CRC发生的机制尚不完全清楚,通过查阅大量文献对所有已知的机制进行总结,为进一步研究F.nucleatum促CRC发生的机制以及CRC的治疗提供资料.此外,F.nucleatum的特征性因子FadA,Fap2,LPS在CRC的发生过程中起重要作用,靶向这些因子做疫苗或药物将有望治疗CRC.     

非线性等重检错好码的存在性的进一步分析

(二元#),*+,’非线性等重码在数字通信中被广泛地用作检错码,人们一直研究一般#)"*+" 等重码成为检错好码的充要条件-首先讨论了二元#)"*+",’等重码成为检错好码的条件"得到了二元 最优等重码成为检错好码的两个充分必要条件"以及时"二元#)"*+",’最优等重码不 是检错好码的结论,同时,还讨论了,元非线性等重检错好码的存在性,并得出了一些新的结果-     

白花蛇舌草提取物对结肠癌HT-29细胞Bcl-2和Bax表达的影响

结直肠癌(CRC)是危害人类健康的主要肿瘤之一,在美国的各种肿瘤中位列第三[1]。最新统计数据显示2007年估计在15多万CRC的新病例中就有5万多人死于CRC[1,2]。虽然     

一种高速FPGA配置电路设计

针对当前FPGA芯片编程下载(配置)电路结构上的不足导致位流下载回读吞吐率较低问题,设计了一种流水线编程下载电路结构,将位流下载分两级流水线并行实施,第一级通过快速解析位流的指令集实现数据包的分拆,第二级将解析出的数据包送达内部编程点相应的字线与位线.采用与电路结构兼容的32位并行CRC32技术校验下载位流,以增强位流下载可靠性,并采用帧ECC电路对回读位流进行单比特纠错与多比特检错(SECDED).验证结果表明,该设计在内部振荡器频率为150MHz的情况下外部配置端口的最高吞吐率为3 680Mbps,在内部振荡器频率为200MHz的情况下最高吞吐率为4 896Mbps.     

USB3.0头包信息中CRC-16的Verilog实现

文章基于CRC检错原理,根据USB3.0协议规定的要求,通过Verilog实现了一种并行的CRC-16的计算方法,设计模块在Quartus中编译和仿真,给出了电路实现结构图、模块的接口信号、信号的物理意义以及部分程序和仿真波形图,并将实验结果与USB3.0规范中给出的数据帧样本进行了比较。结果证明这种方法能完成USB3.0头包信息中CRC-16的计算,满足数据传输准确性和时序要求,并能用于USB3.0控制器包的产生模块和包的检测模块。     

Twist1蛋白在溃疡性结肠炎及其相关性结直肠癌的表达及意义

目的:探讨Twist1在溃疡性结肠炎(UC)、溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(uc CRC)患者肠粘膜和UC模型细胞中的表达差异及其在UC癌变的可能机制.方法:收集我院进行肠镜检查的患者肠道标本及临床资料共59例,其中正常对照组13例,UC组35例和uc CRC组13例.采用免疫组化法检测Twist1蛋白表达情况.构建UC细胞模型,采用Western blot法检测Twist1和Bcl-2蛋白在不同时间点的表达差异.结果:UC组和uc CRC组中Twist1的表达率较正常对照组明显升高(P0.05),同时在uc CRC组中的表达率高于UC组(P0.05).Twist1蛋白在UC和uc CRC组织的表达与年龄、性别以及uc CRC肿瘤发生部位无明显关系(P0.05).在UC细胞模型中,Twist1蛋白表达量高于正常对照组(P0.05),Bcl-2的表达较正常对照组也有所提高(P0.05).结论:Twist1在"UC→uc CRC"的转变过程中起促进作用,其机制可能与抑制细胞凋亡等密切相关.