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1.
近红外花菁染料用于痕量铁的分光光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对磺酸基阴离子花菁在770nm处的长波吸收具有明显的减色效应.最佳条件下,降低的吸收峰强度与铁(Ⅲ)的浓度间呈现良好的线形关系,从而建立了近红外测定痕量铁的分光光度新方法.线性范围为5—30ng/mL,检测限为4.8ng/mL,对15ng/mL的铁标准液进行7次平行测定,相对标准偏差为4.0%.该法具有红区测量光谱干扰小的优点,用于铝合金样品中铁含量测定,结果令人满意. 相似文献
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采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解,然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0.91ng/ml,线性范围0—1000ng/ml,其回收率为95.1%-104.7%.该方法简化了对动物组织中铝测定的消化,精密度高,检出限低。 相似文献
3.
夏琼 《邵阳学院学报(自然科学版)》2013,(4):49-53
利用铜对甲基橙一溴酸钾体系的催化作用,建立一种新的测定痕量铜的方法,并利用该方法测定样品中铜的含量.方法:采用分光光度法进行实验,利用单因素法确定该催化反应的适宜条件,运用加标回收法和平行实验确定该方法的准确度和精密度.结果:通过探究,该褪色反应的适宜条件是:9n,4定波长为508nm,0.0002tool/L的甲基橙5.00ml,0.005tool/L的溴酸钾0.50ml,2mol/L的硝酸2.00ml;50℃下反应时间15rain.该方法的线性范围为0.2mg/L到16mg/L,线性方程为△A=0.0508+0.0664c,相关系数为0.9979,相对标准偏差为1.3%,样品加标回收率为97.5%~112.8%,结果满意. 相似文献
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目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(16:84),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24.3~218.7mg/ml,加样回收率平均为101.21%,RSD%=0.80%。结论该方法准确可靠、重现性好。 相似文献
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以火焰原子吸收法对黔西南州不同地区脱毒马铃薯种样品中的微量元素铁进行测定。结果表明,相关系数R=O.9987,相对标准偏差为1.75%,标准曲线在0.01-0.03ug/ml范围呈良好线性关系。该法简单、经济、干扰少,具有良好的准确度、选择性好。 相似文献
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用端视ICP-AES法测定生活水中的多种微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用端视ICP光谱法测定水中的微量元素。选择了仪器工作条件:功率在950W时测定Ag、Al,在1150W时测定Cu、Cd、Pb、Zn、Fe、Mn、Al、Cr,雾化压力为0.14Pa,进样量在1.2~1.8ml/min。分析线为Cu324.7nm、Cd228.8nm、Pb220.3nm、Fe259.9nm、Zn213.8m、Mn257.6nm、Cr205.5nm、Ag328.0nm、Al396.1nm,测定了各元素的检出限,结果为铜、铅、锌、镉、铁、银、铬、铝、锰的测定下限分别为(μg/l):2.0、10.0、1.0、2.0、2.5、15.0、3.0、25.0、1.5;测得加标回收试验回收率为94%~101%;样品测定的相对标准偏差为0.67%~3.42%;水中常见元素对各元素测定的干扰可以不计;测定了涪江原水、出厂水、管网水等样品。 相似文献
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本文提出了三元配合物光度分析的新应用,即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物.以头孢唑啉—钴(Ⅱ)—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量,λmax为420nm,ε为1.2×104L/mol·cm,线性范围0~405μg/25ml.测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较,相对误差为+0.45%. 相似文献
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青藏龙胆花中多糖含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
用苯酚-硫酸比色法首次对龙胆花中多糖含量进行测定,测定波长490nm,多糖换算因素f=5.07。从0.002mg/ml-0.02ms/ml呈良好的线性关系,r=0.9998。回收率在97.4%-102.3%之间,精密度RSD%=1.16%。 相似文献
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洋葱中挥发性成分的气相色谱-质谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究洋葱中挥发性化学成分.方法:采用微波辅助提取液,用气相色谱-质谱法联用技术进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发性化学成分的相对含量.结果:分离出44个峰,鉴定了28个化合物.结论:主要成分是酸类、甾醇类,烷烃,醛和杂环化合物,其中酸类、烷烃含量较高. 相似文献
12.
采用氧弹燃烧-离子选择性电极法测定了豆类中的钙含量.首先对pCa-1-01型钙离子选择性电极的性能进行测试,此电极对钙离子浓度在0.1100 mmol·L-1范围内有较理想的能斯特响应,斜率为-29.33mV/pCa(25℃);然后用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,酸液吸收燃烧所得产物;最后在样品液中加入离子强度调节溶液KCl及pH值为10的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液后定容,用钙离子选择性电极测定溶液的电动势,再计算不同豆类中钙的含量.结果表明,黄豆中钙的含量最高,花豇豆中钙的含量最低,回收率为96.12%100 mmol·L-1范围内有较理想的能斯特响应,斜率为-29.33mV/pCa(25℃);然后用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,酸液吸收燃烧所得产物;最后在样品液中加入离子强度调节溶液KCl及pH值为10的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液后定容,用钙离子选择性电极测定溶液的电动势,再计算不同豆类中钙的含量.结果表明,黄豆中钙的含量最高,花豇豆中钙的含量最低,回收率为96.12%98.06%,相对标准偏差在0.44%98.06%,相对标准偏差在0.44%1.19%之间. 相似文献
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氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选用L Ala、L Val、L Leu等15种氨基酸为效应物,研究它们对杂色鲍(Haliotisdiversicolor)碱性磷酸酶(EC.3.1.3.1)催化pNPP水解反应的影响.结果表明:上述这些氨基酸对鲍鱼碱性磷酸酶均有一定程度的抑制作用,抑制程度随着试剂浓度增大而加剧.当浓度为10.0mmol/L时,分别可以使酶活力下降:7.77%、36.75%、22.79%、39.86%、16.16%、19.33%、94.77%、20.19%、17.02%、40.15%、31.08%、17.52%、30.56%、36.77%和12.59%.尤其以L Cys对酶的抑制作用最为显著(抑制率为94.77%),其次是L Ile和L His,它们均能使酶活力下降40%;对酶抑制率在30%以上的氨基酸还有L Val、L Trp、L Phe和L Lys,其它选用的氨基酸对酶的抑制率小于25%.选择对杂色鲍ALP具有较明显的抑制作用的氨基酸L Val、L Ile、L Trp和L Cys等氨基酸为研究对象,研究它们对酶催化pNPP水解反应的抑制作用机理,并测定其抑制常数.结果表明L Cys的抑制作用为混合型效应,其KI和KIS值分别为0.042mmol/L和0.139mmol/L;而L Val、L Ile、L Trp为反竞争性,其KIS分别为9.56、8.55、8.09mmol/L. 相似文献
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研究川西獐牙菜甲醇提取物的成分组成.川西獐牙菜全草经甲醇浸泡,超声波震荡提取后用气相色谱.质谱联用技术进行化学成分的分离鉴定,结合计算机检索技术,鉴定它们的结构,应用色谱峰面积归-法测定各组分的质量百分含数.共分离出34个色谱峰,鉴定了其中的26个组分,占总含量的9r7.3%.主要组分为2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四烷六烯27.2%,棕榈酸14.6%,十八烷基三烯12.1%,油酸6.2%,香豆酮5.4%等.分析鉴定结果可作为川西獐牙菜藏药材的初步定性依据. 相似文献
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采用四氯化碳和无水乙醇提取大黄中的有效成分,用比色法测定不同浓度的大黄提取物对羟基自由基的清除率。结果表明:大黄的提取物对羟基自由基具有明显的清除作用。找到了在实验条件下,大黄提取物对羟基自由基清除作用的最佳值,即四氯化碳和无水乙醇提取物浓度分别为0.3%和0.15%时,清除率分别为25.3%和50.1%。 相似文献
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不同链长黄原酸钾的制备和提纯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用直接合成法制备乙基、丁基、辛基、十二烷基、十六烷基黄原酸盐,通过丙酮-石油醚溶解、重结晶法提纯.产品纯度除十六烷基黄原酸盐为92.7%外,其他各种长链的黄原酸盐均可达到99%以上.利用各种黄原酸盐为前驱体分别成功地制备出硫化镉和硫化锌纳米粒子并对其进行表征. 相似文献
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用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞 总被引:2,自引:0,他引:2
在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定. 相似文献
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芳香-脂肪族共聚酰胺的液晶性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用低温溶液缩聚法,以对苯二胺、对苯二甲酰氯和己二酰氯为单体合成了一系列不同己二酰单元含量的芳-脂族共聚酞胺.并对其硫酸溶液的液晶性能进行了研究。结果表明,该类共聚酰胺在己二酰单元含量低于90%(mol)情况下,其硫酸溶液仍保持溶致液 晶特性。经偏光显微镜、小角激光光散射和宽角X光衍射实验证明,这类芳-脂族共聚酰胺硫酸液晶溶液属向列型液晶,其临界浓度C*随己二酰单元含量的增加而增加。 相似文献
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建立了6%抗坏血酸水剂在烟草及土壤中的残留分析方法,该方法的最小检出量为2.0×10^-8g.按0.1、1.0、10.0 mg/kg进行添加回收试验,结果表明:烟草植株的平均回收率为94.0%-95.1%,相对标准偏差为5.0%-9.0%;土壤样本的回收率为90.0%-98.4%,相对标准偏差为2.3%-7.4%,该方法的灵敏度、准确度、精密度均符合农药残留检测的要求。 相似文献