4-（3，5-二叔丁基一苯氧基）-N-苯基-1，8-萘酰胺的合成和荧光性质

合成了具有推拉电子结构的4-(3，5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1，8-萘酰胺，测定了其在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱，考察了其溶液样品的Stokes位移随溶剂极性的变化规律，并测定了样品在不同溶剂中的荧光寿命，发现质子性溶剂如甲醇可能与样品分子形成氢键从而使样品分子的荧光寿命大为缩短。     

苄基-2-萘基醚的合成

报道了用2-萘粉与氯化苄在非质子溶剂中缩合反应合成苄基-2-萘基醚。对各种不同的反应条件进行了研究，发现以DMSO为溶剂，用KOH为碱剂，2-萘酚与氯化苄的摩尔比为1:1.5，反应温度95～100℃，反应时间3h，苄基-2-萘基醚收率达97%以上。     

绿色环保的“凝固点降低法测定摩尔质量”实验

对物理化学实验"凝固点降低法测定摩尔质量"进行了改进。着重叙述了改进后的实验,用文字图表数据详细地介绍了实验优点、实验关键、实验仪器与试剂、实验方法、实验数据处理、实验结果分析和讨论;凝固点降低法测定摩尔质量是一个经典实验,实验误差小,结果好,普通高等院校大都开设这个实验,但遗憾的是实验不绿色环保。目前,在"凝固点降低法测定摩尔质量"实验教学中,一般选用"萘-环己烷"或"萘-苯"为溶质和溶剂,萘,环己烷,苯都是致癌物质,污染环境,严重伤害实验教学人员的身体。"蔗糖-水"替代"萘-环己烷"或"萘-苯"消除了环境污染;蔗糖、水,普通试剂,物美价廉,绿色环保,不污染环境,而且对实验教学人员身体无伤害。     

萃取精馏法精制萘

采用萃取精馏法精制工业萘和萘渣,考察了不同溶剂、溶剂比的精制效果。结果表明：二乙醇胺是一种较好的极性溶剂,在溶剂比Ｒ＝１０．０时,可以分别得到萘含量ｗｎａｐｈ＝０．９９０的精萘和ｗｎａｐｈ＝０．９１８的萘;煤油是一种较好的非极性溶性,在溶剂比Ｒ＝３．０时,可以分别得到ｗｎａｐｈ＝０．９９２的精萘和ｗｎａｐｈ＝０．９０１的萘。     

用溶剂结晶法对工业萘进行精制

本文研究了用溶剂结晶法对工业萘精制的过程,考察了溶剂种类、溶剂/溶质比、降温速率等因素对精萘质量的影响,实验结果表明,以甲醇或乙醇为溶剂,采用1.5的溶剂/溶质比,0.2～0.4℃/min 的降温速率时,二次结晶所得精萘的结晶点大于79.8℃,符合一级精萘的标准。     

水-四氢萘混合溶剂液化蔗渣的工艺研究

在间歇式高温高压反应釜中,以水、四氢萘、水-四氢萘混合溶剂为反应介质,研究了甘蔗渣直接液化制备生物油的工艺。调查了蔗渣/溶剂的固液比、液化温度、水-四氢萘混合溶剂中四氢萘含量、碱预处理对蔗渣液化效率的影响。研究结果表明,在液化温度200~320℃范围内,单独使用水和四氢萘作为溶剂液化时最大转化率分别为68%和89%,最大液体产率分别为61%和70%,而且,水作为溶剂液化时,转化率随温度升高缓慢增加,而四氢萘液化时,在270~280℃转化率急剧地增加(增加了30%);当水-四氢萘混合溶剂中四氢萘含量大于50%时,蔗渣转化率均高于单独使用水或四氢萘液化,预示着水和四氢萘之间的协同作用;使用Na OH预处理蔗渣,大幅提高了以水和水-四氢萘混合溶剂为反应介质的转化率和液体产率。与蔗渣原料相比,液化产物显示了较低的氧含量(20.96%~27.24%)与较高的热值(27.65~30.82 MJ/kg),达到了对蔗渣脱氧和提高热值的目的。     

4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺的合成和荧光性质

合成了具有推拉电子结构的4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺,测定了其在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱,考察了其溶液样品的Stokes位移随溶剂极性的变化规律,并测定了样品在不同溶剂中的荧光寿命,发现质子性溶剂如甲醇可能与样品分子形成氢键从而使样品分子的荧光寿命大为缩短.     

煤焦油中萘—硫茚分离技术的研究

针对萘－硫茚的固液平衡采用溶剂精馏可得到度〉９９．０％的精萘，结晶点约７９．３℃，符合国家二级精萘标准；如果再经１－２次重结晶过程，可达到国家一级精萘标准；采用反应精馏，加入ｃｃ－６０１添加剂，可得到纯度大于９９．６％的精萘，符合国家一级精萘标准。     

2,3-二碘萘合成中的溶剂效应

在冰醋酸中，2，3-二氨基萘通过重氮化反应合成了2，3-二碘萘．当用稀硫酸作反应介质时，重氮化反应的产物是2，3-萘三唑．详细的分析了冰醋酸在重氮化反应中的溶剂效应．     

氯甲基杂萘联苯聚醚砜的制备及表征

采用杂萘联苯聚醚砜(PPES)与氯甲醚反应,制备了氯甲基杂萘联苯聚醚砜(CMPPES).用FTIR、1H-NMR等测试手段对聚合物的结构进行了表征,用氧瓶燃烧法对产物中氯含量进行了测定.为了获得不同氯甲基进程的产物,考察了溶剂、反应温度、氯甲醚用量、不同催化剂及其用量对产物中氯含量的影响,得到了特定氯含量的适宜的合成工艺条件.     

萘酚醛席夫碱铜配合物的合成、表征及荧光性质

采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱及其铜金属配合物进行核磁共振、红外光谱及X-射线单晶衍射等表征,确定铜配合物结构为两分子萘酚醛席夫碱中酚羟基的氧原子和亚胺基的氮原子与铜离子配位,形成四配位的平面...     

3羟基—1,8—萘二甲酸酐的氧化偶合反应

本报导使用ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ或铜（Ⅱ）氨络合物作氧化偶合试剂，在甲醇，乙腈或水溶剂中由３－羟基－１，８－萘二甲酸酐进行偶合反应，以高的产率生成３，３’－二羟基－４，４－联－１，１’，８，８’－萘四甲酸酐。     

3－羟基－1，8－萘二甲酸酐的氧化偶合反应

本文报导使用ＦｅＣｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ或铜（Ⅱ）氨络合物作氧化偶合试剂，在甲醇，乙腈或水溶剂中由３－羟基－１，８－萘二甲酸酐进行偶合反应，以高的产率生成３，３＇－二羟基－４，４＇－联－１．１＇，８，８＇－萘四甲酸酐。     

乙氧基-对苯基苯酚基取代有机磷腈高聚物的合成

本文报道了以α-氯代萘为溶剂的聚氯化磷腈的溶液聚合方法,合成了标题高聚物。测定了它的红外和核磁谱,GPC法估计其数均分子量为5×10~5,扭辫分析表明该聚合物的玻璃化转变与粘流温度分别为13℃和170℃。     

化学除氧—胶束增稳定温磷光法测定痕量α—溴代萘

建立了十二烷基硫酸钠胶束介质中α－代萘的磷光分析法。α－溴代萘在胶束保护下，在Ｎａ２ＳＯ３除氧后，并在内重原子的诱导下分子产生强的磷光，本方法线性范围１＊１０＾－７－３＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检出限１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ并应用于萘中α－溴代萘的测定，结果满意。     

化学除氧—胶束增稳室温磷光法测定痕量α-溴代萘

建立了十二烷基硫酸钠胶束介质中α－溴代萘的磷光分析法。α－溴代萘在胶束保护下，在Ｎａ２ＳＯ３除氧后，并在内重原子的诱导下分子产生强的磷光，本方法线性范围１×１０－７～３×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，检出限１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ并应用于萘中α—溴代萘的测定，结果满意     

新型1,8-萘啶并吡咯化合物的合成及光谱学性质的研究

采用7-氨基-2,4-二甲基-1,8-萘啶作为前体化合物与乙酸酐进行高温酰化反应,设计、合成并表征1,8-萘啶并吡咯型化合物.通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱重点研究产物在不同极性溶剂中的光谱性质,结果表明:这种类型的1,8-萘啶衍生物具有良好的光稳定性及较高的荧光量子产率;同时,随着溶剂极性的增强,化合物的光谱均向短波方向移动即发生蓝移.此实验方案具有反应路线短、目标产物产量高、原料利用率高、产物分离简单等优点.     

熔融结晶法制备精萘的工艺研究

萘作为多环芳烃在精细化工中有着不可取代的独特作用，主要用于生产燃料，医药、鞣革荆、香料，植物保护剂及橡胶防者化剂等。本研究以焦油工业萘为原料，采用的是静态结晶法中的熔融法制备精萘的工艺。实验结果表明：此工艺具有操作简单、能牦低，不需要溶剂，三废排放少等优点；结晶温度为78．5℃，结晶时同为20h时，降温速度为2℃／h时，恒温时间为16．5h，精萘纯度高迭98．21％。因此，本研究具有重要的理论意义和实用价值。     

几个因素对煤液化产物性质的影响

本工作用微型管式反应器研讨了褐煤液化过程中几个因素对液化产物性质的影响。结果表明，不同溶剂（四氢萘、十氢萘），不同气体，对气体组成无重大影响。反应温度及反应时间有明显影响。用（Ｈ２＋ＣＯ）时，液体产物中大分子产物增多。Ｈ２有利于生成酚类和芳烃。     

原子吸收光度法测定天然水中的微量元素

以负载了PAN的微晶萘为吸附剂，以乙醇为洗脱剂，富集天然水中的铜、钴和铬，再用原子吸收光谱法(AAS)测定．对富集条件进行了试验，方法回收率为95％～105％．