四溴双酚A合成新工艺

研究了以双酚A为原料,用溴化钠作溴化剂、氯酸钠作氧化剂来合成四溴双酚A的新工艺,实验结果表明,较适宜的工艺条件是n(BPA)∶n(NaBr)=1∶4.4,室温下反应3h,回流2h,NaClO3溶液在2h内滴加完毕. 产品收率为98.4%,熔点为179～181℃. 此法避免了直接使用液溴,溶剂用量少,回收容易,是一种安全、经济、无污染的新工艺.     

阻燃剂四溴双酚A的合成

四溴双酚Ａ是一种用途较多的新型阻燃剂,可用双酚Ａ经溴化合成。     

制取四溴双酚A的新方法

提出了在H2O2存在下,以双酚A、溴化钠及盐酸为原料制备四溴双酚A的新方法,讨论了加料温度、H2O2用量、投料顺序及时间等工艺条件对制取四溴双酚A产率的影响. 在选定的实验条件下制取四溴双酚A的产率可达96.5%.     

阻燃剂四溴双酚A生产废水的资源化处理

以阻燃剂四溴双酚A生产废水为研究对象,在使用气相色谱–质谱联用仪分析废水组成的基础上,结合实际生产工艺,构建酸化、沉降分离预处理、光催化降解深度处理的资源化处理模式,实现了对四溴双酚A生产废水中有机物的回收,以及深度转化为单一化学品三溴甲烷的资源化有效处理．采用正己烷对实验水样进行萃取,使用气相色谱–质谱联用仪对原水、酸化沉降后不同处理条件下的上清液水样进行定性和定量分析,考察光催化降解过程中H₂O₂投加量、紫外光光照时间以及曝气等因素对光催化降解反应的影响．实验结果表明:经过酸化后,生产废水中的2,4–二溴苯酚、2,6–二溴苯酚和2,4,6–三溴苯酚的去除率分别为64.76%、54.26%和90.52%,沉降分离可获得5.2 g/L的有价值的有机沉淀物;光催化降解可深度处理水中的残余有机物,使其定向转化为有机化学品三溴甲烷,在曝气、加入质量分数30%的H₂O₂溶液5 mL和紫外光照射2 h的最佳操作条件下,残余的2,4–二溴苯酚、2,6–二溴苯酚和2,4,6–三溴苯酚被完全降解,每升废水可获得5....     

反应型阻燃剂四溴双酚A双缩水甘油醚的精制

研究了反应型阻燃剂四溴双酚A双缩水甘油醚的精制方法,实验证明可以用价廉的甲苯代替甲基异丁基酮作溶剂,弱亲核性酸调节pH=7—7．5,60一70℃热水洗涤解决乳化问题,有效地除去产品中无机离子等杂质,减少环氧值的损失。     

四溴双酚A去除方法及其机理的研究进展

新型污染物四溴双酚A(TBBPA)是一种常见的溴系阻燃剂(BFRs),广泛存在于塑料制品、纺织品和电子元件等产品中.由于TBBPA作为非反应型添加剂加到产品中,而易于扩散到环境中,并且因其具有持久性、生物毒性和累积性,进而对生态环境和人类健康造成严重威胁,因此环境中TBBPA的去除研究成为目前热点问题.论文通过近几年国内外的相关研究,对TBBPA的吸附、热降解、光降解和催化降解等去除方法及其机理进行了评述和比较,并对存在问题和今后研究方向进行了讨论和展望.     

四溴双酚A二缩水甘油醚的合成与表征

通过探索温度、加碱方式、碱用量等因素对合成四溴双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)的影响,优化出较好的合成条件.较理想的合成条件如下:两步加碱,第一步为催化剂量的碱,先于70℃醚化0.5 h,然后升温至100~105℃醚化1.5 h;第二步增加碱用量,闭环反应3 h.采用FT-IR1、H-NMR和热分析等对之进行表征.分析结果显示:产品纯度较高,没有未反应的TBBPA,环氧端基的特征吸收峰十分明显;热稳定性较高,热分解温度高于300℃.     

四溴双酚A对鼠的毒理性研究进展

四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)是使用很广泛的溴代阻燃剂,具有一定的致毒性,是潜在的持久性有机污染物(POPs)。TBBPA在环境中大量存在,可能已经对人体健康产生了不良影响。主要对TBBPA在哺乳动物鼠类器官组织中的代谢转化及其对动物的急性毒性、内分泌干扰效应、器官毒性等方面进行综述。结果表明,一定含量TBBPA使小鼠体重衰减,造成明显的肝、肾和肺器官的损伤,过量可致死,同时TBBPA影响三碘甲腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)以及蛋白质CD25的表达,造成甲状腺素分泌、T细胞增殖受阻,使内分泌失衡、神经元损伤和免疫功能降低等。     

四溴双酚-A的合成研究

在合成双酚-A的基础上，采用混合溶剂法，用不同的溶剂配比和不同的反应温度，对四溴双酚-A的合成进行了探讨，获得了较高收率的条件，利用测熔点和红外光谱法对产品质量进行了鉴定．     

四溴双酚A在玻碳电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究四溴双酚A (TBBPA)在玻碳电极上的电化学行为,建立了TBBPA的差分脉冲伏安分析法.结果表明,在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,0.3～1.0V电位区间内,TBBPA在玻碳电极表面发生的电极反应是受扩散控制的不可逆等电子、质子转移过程.以差分脉冲伏安法测得其氧化峰电流与其浓度在0.1～5.0 μm...     

四溴双酚A对鲫鱼血清抗氧化系统的影响

研究了幼龄鲫鱼(Carassius auratus)体外暴露于四溴双酚A(TBBPA)后,血清抗氧化系统中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量分别随暴露剂量和时间的变化.在整个试验剂量范围内,GSH含量被显著抑制;GSH-Px在中低浓度下被显著诱导,高浓度时活性变化不大;SOD、CAT活性在高浓度暴露时显著升高.0.1 mg/L动态暴露中,GSH含量在整个过程中都被抑制,SOD呈先抑制后诱导,GSH-Px在暴露初期和中期被诱导CAT活性则在暴露后期被显著诱导.试验表明在鱼体受到不同程度的氧化胁迫时,可能会倾向于选择不同的应激补偿机制来消除胁迫;GSH对TBBPA十分敏感,可以考虑作为水环境中TBBPA污染的生物监测指标.     

四溴双酚A—双（邻氯苄基）醚的合成

四溴双酚A-双(邻氯苄基)醚是一种新型高效阻燃剂。本文介绍了该阻燃剂的合成方法,详细讨论了反应中不同反应条件对产率的影响,并给出了最佳反应条件。     

四溴双酚A和甲状腺素运载蛋白复合物的电喷雾质谱研究

为阐明四溴双酚A(TBBPA)的内分泌干扰机制,构建了电喷雾质谱法研究四溴双酚A和甲状腺素运载蛋白(TTR)的相互作用,考察了电喷雾离子源条件对TTR蛋白和TTR蛋白质复合物多电荷峰的影响,证明了电喷雾质谱是研究蛋白质多聚体和蛋白质复合物的有力工具.结果表明:在温和的电喷雾电离条件下,四溴双酚A和TTR蛋白可形成稳定的摩尔比为1︰1和2︰1复合物,影响TTR蛋白和天然底物甲状腺素(T4)的结合,干扰甲状腺素在生物体内的正常运输和生理功能.     

四溴双酚A环氧树脂/二氨基二苯砜固化过程双玻璃化温度的形成机理

用高分子材料动态力学谱仪(TBA)、差示扫描量热仪(DSC)及傅里叶红外光谱仪(FTIR)等方法研究了二氨基二苯砜(DDS)固化四溴双酚A环氧树脂(TBBPAER)的固化反应.发现固化过程中固化产物的玻璃化温度Tg有由1个值变为2个值再变为1个值的现象.从反应物的微观结构角度来看,TBBPAER中溴元素的空间位阻效应和给电子共轭效应及固化剂DDS分子结构中砜基的吸电子效应是出现这种现象的主要原因.     

四溴双酚-A的降解性和毒性研究进展

四溴双酚-A(TBBPA)主要应用于印刷线路板及ABS、HIPS等多种材料的阻燃,这是目前全球用量最大的溴化阻燃剂。由于它的大量使用和生物富集性,已经在多种环境介质和生物样品中被检测到,并且被认为是一种潜在的具有持久性和毒性的化合物。本文综合了国内外相关研究,对其生物降解、光降解性及毒理性进行了综述。     

表面活性剂强化PAC-Pd/Fe纳米颗粒降解四溴双酚A的研究

Pd/Fe纳米材料对卤代有机污染物有较强的降解能力,但四溴双酚A的强疏水性会阻碍污染物与Pd/Fe的有效接触.为促进四溴双酚A的降解,考察了不同表面活性剂对PAC-Pd/Fe纳米颗粒降解四溴双酚A的影响,结果表明:少量阴离子表面活性剂SDS对四溴双酚A的降解有明显的促进作用,反应速率可提高1.7～2.5倍;非离子表面活性剂TX-100对四溴双酚A降解的促进效果不明显,当其质量浓度超过临界胶束浓度时,甚至表现出抑制作用;阳离子表面活性剂CTAB对四溴双酚A的降解起抑制作用,且质量浓度越大,其抑制效果越明显; PAC-Pd/Fe纳米颗粒对四溴双酚A的降解是连续脱溴反应,四溴双酚A和其中间产物三溴双酚A、二溴双酚A和一溴双酚A的表观降解速率常数分别为0.466 2、0.435 6、0.338 0和0.271 1 min^-1,与苯环上溴原子的数目成正比.     

银纳米颗粒的绿色合成及其对四溴双酚A光催化降解的性能研究

银纳米颗粒(AgNPs)具有表面等离子体共振效应,对光催化反应具有显著的增强作用,但其合成通常需要额外的有机试剂作为还原剂,并且在无配体条件下AgNPs极易团聚.本工作在模拟太阳光下,利用环境水介质中广泛存在的天然有机质腐殖酸(HA)原位还原银离子(Ag⁺)形成稳定的AgNPs,对水中典型有机卤代污染物四溴双酚A(TBBPA)具有优异的光催化降解效果.当HA和Ag⁺浓度分别为1 mg/L和0.2 mmol/L时,AgNPs在1 h内对2 mg/L TBBPA的去除率达74.9%,远高于商用AgNPs的降解效果.通过不同条件的对照实验发现,中性pH更有利于TBBPA的降解,降低了对实际应用中设备和反应条件的需求.同时,通过活性物种的抑制实验发现,光照HA原位还原Ag⁺生成的AgNPs具有较高的光催化活性,能够通过表面等离子体共振效应同时产生多种活性物种,包括单线态氧(¹O₂)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子(O₂·^-),从而强化TBB...     

新型好氧W1-2菌株降解四溴双酚A的性能

W1-2菌株是以好氧活性污泥为菌源,以四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)驯化筛选得到的一株新型好氧降解菌株.16S rDNA序列表明,W1-2菌株属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.),主要以酶降解的模式去除TBBPA.在30℃、pH=7、150 r/min和无其他碳源辅助的条件下,W1-2菌株对10 mg/L TBBPA 5 d的好氧降解率可达91.4%.温度、转速、pH值及TBBPA的质量浓度均会影响W1-2菌株的降解特性,其中pH值对降解率的影响最大.W1-2菌株最适宜降解和生长的环境条件为150 r/min、30～35℃,TBBPA质量浓度为10 mg/L和pH=8.此外,W1-2菌株也是为数不多的无需其他碳源支持、能在高TBBPA质量浓度(30 mg/L)和低氧(0 r/min)条件下仍保持高降解能力的好氧降解菌株.对W1-2菌株的研究,为探究好氧环境下能降解TBBPA的微生物的修复提供了新的视角.     

新型好氧 W1-2 菌株降解四溴双酚 A 的性能

W1-2 菌株是以好氧活性污泥为菌源, 以四溴双酚 A(tetrabromobisphenol A, TBBPA)驯化筛选得到的一株新型好氧降解菌株. 16S rDNA 序列表明, W1-2 菌株属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.), 主要以酶降解的模式去除 TBBPA. 在 30 ℃、pH=7、 150 r/min 和无其他碳源辅助的条件下, W1-2 菌株对 10 mg/L TBBPA 5 d 的好氧降解率可达 91.4%. 温度、转速、pH 值及 TBBPA 的质量浓度均会影响 W1-2 菌株的降解特性, 其中 pH 值对降解率的影响最大. W1-2 菌株最适宜降解和生长的环境条件为 150 r/min、30~ 35 ℃, TBBPA 质量浓度为 10 mg/L 和 pH=8. 此外, W1-2 菌株也是为数不多的无需其他碳源支持、能在高 TBBPA 质量浓度(30 mg/L)和低氧(0 r/min)条件下仍保持高降解能力的好氧降解菌株. 对 W1-2 菌株的研究, 为探究好氧环境下能降解 TBBPA 的微生物的修复提供了新的视角.     

过硫酸盐增强ZnO@N,C-Co3O4光电催化降解四溴双酚A的性能研究

过硫酸盐活化技术作为一种新型高级氧化技术,与光电催化技术耦合后能够显著提高材料对污染物的降解性能. 通过水热法研制ZIF-67/8的衍生材料ZnO@N, C-Co₃O₄,显著拓宽ZnO的光吸收范围至可见光区域,并且有效抑制光生载流子的复合. 对复合薄膜电极的化学组成、形貌特征、光吸收性能进行表征,研究了光电化学性能. 研究表明:薄膜电极在过硫酸盐增强光电催化体系中对四溴双酚A(TBBPA)的降解率最高达97.2%. 过硫酸盐活化技术和光电催化耦合显著增强ZnO@N, C-Co₃O₄对TBBPA的催化降解效率. 提出了过硫酸盐增强光电催化降解TBBPA的机理,硫酸根自由基和羟基自由基是该体系的主要活性物种.