黄鳝蛋白酶的化学修饰

采用NBS，BrAc，IAC，TNBS，PCMB，PMSF，2-ME7种化学修饰剂及Ca^2 ．Mg^2 ，Na^2 ，K^2 ，Cu^2 等9种金属离子和EDTA试剂对黄鳝蛋白酶进行处理，检测酶活性变化，以研究酶分子中氨基酸侧链基团与酶活性中心的关系。及金属离子和EDTA对酶活性的影响．实验结果表明；NBS．BrAe，IAC，TNBS，PMSF对酶的抑制作用很强，而PCMB，2-ME对酶活性影响不大。说明色氨酸残基、组氨酸残基、赖氨酸残基和丝氨酸残基的化学修饰对酶的活性影响很大。为酶活性的必需基团。而巯基、二硫键等与酶活性无直接关系．Cu^2 ，Ba^2 对酶的活性具有激活作用，Mg^2 ，Li 和K 对酶有轻微的抑制作用，而Pb^2 ，Mn^2 和EDTA对酶有很强的抑制作用，Ca^2 ，Na^2 对黄缮蛋白酶既无明显的激活作用，也无明显的抑制作用．     

酶化学修饰的研究进展

化学修饰已成为改进酶理化性质和生物活性的有效方法 ,引起了人们高度的重视 .本文主要介绍酶化学修饰的目的、意义、方法 ,以及修饰剂的选择、种类 ,评述了酶化学修饰领域的主要进展、研究概况及其应用     

蛋白质的PEG化学修饰

目的蛋白、多肽等药物分子免疫原性和毒副反应的存在及体内作用时间短等问题限制了其应用,这可以通过化学修饰部分或全部加以克服。随着蛋白质构效关系的揭示,蛋白质的化学修饰的研究飞速发展。此文对蛋白质、多肽等药物分子化学修饰的国内外研究进展和发展方向加以评述。     

化学修饰的水溶性碳纳米管

碳纳米管因其独特的结构和性质受到广泛注意,但它不溶、不熔的特性也限制了它的应用.因此,如何制备可溶解碳纳米管,尤其是在水中可溶解的碳纳米管成为许多领域,特别是与生物医学相关的领域的高度重视,而化学修饰则是获得这一特性的重要手段.从碳纳米管修饰物的化学结构角度出发,综述了不同化合物对碳纳米管的水溶性修饰改性.     

关于SOD的化学修饰

关于ＳＯＤ的化学修饰胡才能（渝州大学化学系，重庆，６３００３３）超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是广泛存在于生物体内的金属酶，可清除细胞外液中存在的与一些疾病和发展密切相关的超氧阴离子，因此ＳＯＤ的研究受到广泛重视。为解决ＳＯＤ在体内停留时间短，以及异体蛋白...     

多糖的化学修饰研究进展

引用41篇文献介绍了多糖的化学修饰技术,综述了硫酸化多糖、硒硫酸酯多糖和硒化多糖的制备、纯化与分析研究进展.     

修饰染色质的蛋白质复合物

早期观点认为，真核细胞染色体是一种静止结构，它将DNA包装成比染色质水平更高的结构，足以抑制基因表达。最近10年以来，人们对真核染色体的认识发生了改变。真核染色体被描绘成能够进行短暂休息的动态细胞器官，能够调节基因组遗传信息的流动。染色质结构发生改变是若干蛋白质复合物作用的结果。目前已发现多种蛋白质复合物，     

D-氨基葡萄糖的化学修饰研究进展

D-氨基葡萄糖具有多种生物活性,其分子内有多个反应中心(4个-OH和1个-NH,)对其进行化学修饰后可广泛应用于生物医药领域.综述近年来氨基葡萄糖的化学合成和结构修饰方面的研究进展,着重介绍了化学修饰方法.     

掺杂化学修饰电极的研究进展

文章从掺杂化学修饰电极的制备方法、掺杂聚合物薄膜修饰电极和掺杂元机物薄膜修饰电极的应用等方面取得的进展及发展趋势进行综述和展望.     

酶化学修饰研究的进展

前言酶是具有高效、特异催化功能的蛋白质。这种奇妙的特性既依赖于共有序的化学结构,又取决于其肽链自发折迭成的空间构象。酶的这种结构与功能关系的研究是分子生物学的中心课题,也是现代生物学研究的主要方向之一。酶的化学修饰技术是探索酶结构与功能关系的主要工具之一。所谓化学修饰就是应用化学或生物化学以及遗传学的方法使酶蛋白的化学结构共价地发生改变的技术。这种化学结构的变化不仅使酶蛋白的空间构象发生改变,而且也会影响酶的理化特性和催化功能。这样的探索在理论上有十分重要的意义,也为蛋白质工程的兴起奠定了坚实的基础。酶化学修饰的研究是酶学研究的前沿,越来越受到世界各国科学家的重视。     

文昌鱼酸性磷酸酯酶的化学修饰

用DEAE-纤维素(DE-22)并改进酶的提纯方法,聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白区带的酶制剂比活力为359μM/mg(E)/min(Npp为底物)·用凝胶过滤法测得该酶分子量为58600,氨基酸组成有20种,共467个氨基酸残基。10~(-4)M pCMB使酶活力丧失98％;1×10~(-3)M PMSP该酶活力丧失96％,2×10~(-4)M NBS以及1×10~(-2)M BrAc酶活力均丧失90％·酶修饰失活呈一级反应,修饰过的酶紫外280nm吸收峰消失·初步判断文昌鱼AcPase分子上的Cys,Trp,His,Ser等氨基酸残基可能是酶的活力必需基团。     

分析化学中的化学修饰碳糊电极

本文综述了化学修饰碳糊电极的原理、制作方法、活化与再生方法、各类修饰剂以及在分析化学中的应用。参考文献72篇。     

多糖化学修饰方法探究

生物活性多糖除了自身具有活性外,将其分子进行化学修饰得到的修饰后多糖有可能具有较修饰前更高的活性或者产生新的活性。本文重点介绍了几种多糖化学修饰的方法。     

碳纳米管化学修饰电极电化学

根据碳纳米管的原子结构,它在电学上可以表现为金属或半导体。碳纳米管独特的电子特性表明其在化学反应中用作电极时具有促进电子转移反应的能力。本获奖论文即较早地将碳纳米管这种新材料应用于电极反应中。     

中华猕猴桃蛋白酶羧基的化学修饰

有关中华猕猴桃蛋白酶(Actinidin,E C 3、4.22.14)催化功能基团的研究表明:CYSH—25、His—161为酶活性部位必需基团,而Lys和Trp残基为酶活力表现所必需。本文中报道应用水溶性碳二亚胺(EDC)修饰动力学方法,进一步探讨羧基     

烟草叶片蔗糖酶的化学修饰

采用PMSF、NBS、IAc、BrAc、SUAN、TNBS、PCMB、DTT等8种化学修饰剂在一定的条件下选择性修饰蔗糖酶,研究烟草蔗糖酶分子中氨基酸侧链基团与酶活性中心的关系.结果表明:PMSF、NBS、PCMB等3种化学修饰剂能显著地抑制酶的活力,而BrAc、IAc、TNBS、SUAN、DTT等对酶的活力影响不大.说明对丝氨酸残基、色氨酸残基和巯基的化学修饰后对酶的活力影响很大,而酶分子中的组氨酸残基及赖氨酸残基不在酶的活性中心,修饰后对酶的活力没有直接影响.     

胰蛋白酶化学修饰光合膜的研究

胰蛋白酶是一种水溶性的大分子酶蛋白,它可以消化水解蛋白质多肽链上的赖氨酸和精氨酸羧基,藉以研究蛋白质的结构和功能的关系。近年来,国内外一些学者已将胰蛋白酶作为研究光合膜结构功能的一种手段,不过目前对胰蛋白酶在光合作用电子传递链上光系统Ⅱ中作用的部位还存在着不同的看法。我们利用胰蛋白酶消化叶绿体,比较研究了消化叶绿体对     

化学修饰电极对乙基麦芽酚的测定

通过循环伏安法将氧化石墨烯和L-谷氨酸混合液修饰在玻碳电极表面,制备了聚L-谷氨酸/石墨烯修饰电极。通过循环伏安法及差分脉冲伏安法,研究乙基麦芽酚的电化学性质。实验结果表明:最佳条件下,乙基麦芽酚分别在0.951 V和0.852 V处出现氧化峰。其浓度分别在6.00×10-6～1.00×10-4 mol/L及4.00×10-6～4.00×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol/L。用于检测食品中的乙基麦芽酚,结果满意。