N-(4-吡啶基)-N′-苯基脲的合成研究

本文以吡啶、苯基脲为原料,经氧化、硝化、还原及缩合四步反应合成了N-(4-吡啶基)-N’-苯基脲。该产品对诱导细胞分裂、愈伤组织生长、促进芽的发育和生长、促进种子萌发、打破芽的休眠及延缓衰老等方面均具有细胞分裂素的活性,且活性高出一般细胞分裂素许多倍。     

噻二唑苯基脲在平贝母组织培养中的作用

以平贝母鳞片和黄化幼茎为外植体作组织培养,进行了噻二唑苯基脲等４种因素的正交试验。结果表明：ＴＤＺ在浓度很低时便具有很强的细胞分裂素活性,可刺激平贝母外植体脱分和分化,抑制生根;生长素ＮＡＡ在平贝母组织培养中起着比细胞分裂素更为重要的作用;在ＭＳ,ＭＮ和Ｎ６ ３种高盐培养基上,诱导结果无显著差异,但ＭＳ对鳞片离体培养相对较好,Ｎ＾对黄化幼茎培养较佳。     

N,N—二甲基苯胺和1,1—二氯—2—苯基环丙烷的光诱导电子转移反应

Ｎ,Ｎ－二甲苯胺（１）和１,１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３,２４％）,１－氯－２－苯基环丙烷（４,７９％）,双［４－（Ｎ,Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５,４０％）和Ｎ－［４′－（Ｎ′,Ｎ′－二甲胺基）苄基］－Ｎ－甲基苯胺（６,７％）等产物．荧光淬灭的实验结果表明２可以扩散控制速率（ｋｑ＝３．９×１０９Ｌ／ｍｏｌｓ－１）淬灭１的荧光．１和２之间电子转移的自由能变化（ΔＧ）为－１．０１ｅＶ．因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的．     

二苯脲延缓紫萍半叶状体衰老的作用

在长日照条件下,10-7mol/L的二苯脲对紫萍半叶状体就有保绿的作用,10-5～2×10-4mol/L的二苯脲还可以明显地促进叶绿素的合成和干重的增加,提高丝氨酸乙醛酸转氨酶的活性,延缓半叶状体的衰老.实验结果表明,二苯脲本身具有细胞分裂素的活性,能代替内源细胞分裂素起到抗衰老的作用;二苯脲同时也能推迟半叶状体中内源细胞分裂素含量的降低.另外,在培养液中加入外源L-丝氨酸,可以抗拮二苯脲对紫萍半叶状体衰老的延缓作用,说明二苯脲抗衰老的机制类似于其它细胞分裂素.     

用^1H—NMR方法丙烯酸酯类与N—芳基取代甲基丙烯酰胺的共…

本文测定了一系列丙烯酸与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰安，，Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对溴苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺的共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱。用＾１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

N—取代三氯乙酰胺合成取代脲类除草剂的研究

在碱性条件下，以Ｎ－取代三氯乙酰胺与２种胺反应，合成了８种取代脲类除草剂。     

硝酮与螺[5.5]—1—十一烯—3—酮的环加成反应

（Ｚ）－Ｎ－苯基－α－取代苯基硝酮与螺〔５．５〕－１－十一烯－３－酮的环加成反应，制得一种新的杂螺环及几个螺取代的异恶唑衍生物，经核磁谱确定只有一种区域选择异构体，两种几何异构体，并对３ｂ进行了ｘ－衍射结构分析，进一步证实了其立体构型。     

N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N'-4-氟苯基脲的合成及生物活性研究

为了寻找高活性的双功效化合物新品种,实验设计合成了经氟化改造的化合物N-硝基-N-2,4,6-三氯苯基-N’-4-氟苯基脲．经元素分析、红外光谱及核磁氢谱对产品进行了结构表征．初步的生物活性实验表明,标题化合物具有优良的除草活性及一定的植物生长调节活性。     

用新试剂N—邻甲苯基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu^…

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ＾２＋和Ｈｇ＾２＋的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ＾２＋的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ＾２＋的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ。     

N（3,6—二甲基—4—苯甲酰基）苯基—2—羟基—3,5,6—三氯？…

研究了治疗牛、羊等家畜肝片吸虫病药物Ｎ－（３,６－二甲基－４－苯甲酰基）苯基－２－羟基－３,５,６－三氯苯磺酰胺化合物的杀虫阔恶性循环, 采用氧电极法,测线粒体呼吸过程中磷的变化以及测量ＡＴＰ酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联活性等结果表明：标题药物化合物是较好的解偶联剂,其解偶联活性与已商品化的抗肝片吸虫药物化合物Ｎ－（２,４,５－三氯）苯基－２－羟基－（３,５,６－三氯）苯磺酰胺     

4PU—30对细胞分裂和细胞扩大的效应

4PU—30是Takahashi等最先合成的一种生长调节物质,它的化学名称为N-苯基-N′-(2-氯-4-吡啶基)脲,具有细胞分裂素的生理活性.本试验所用4PU—30,系四川大学化学系合成并提供。当前,常用的细胞分裂素生物鉴定方法分为4类:(1)促进细胞分裂,(2)延迟衰老,(3)促进细胞扩大,(4)诱导色素合成。本试验采用大豆愈伤组织生物鉴定法和萝卜叶圆片生物鉴定法,测定了4PU—30对细胞分裂和细胞扩大的效应,并和激动素的生理活性进行比较,为国内4PU—30的投产和应用提供参考。     

用￣1H－NMR方法研究丙烯酸酯类与N－芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合

本文测定了一系列丙烯酸酯（包括：甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸异冰片酯，丙烯酸酯等）与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰胺，（包括：Ｎ－苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－φＭＡ），Ｎ－对甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＴＭＡ），Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＴＭＡ），Ｎ－对澳苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＢｒＰｈＭＡ），Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＣｌＰｈＭＡ），Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＮＰｈＭＡ），Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＮＮＰｈＭＡ），Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（Ｎ－α－ＨＭＡ））的共聚物￣１Ｈ－ＮＭＲ谱。用￣１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

苯酚钠对2—NO2—TPP及其金属配合物的亲核取代

研究了苯酚钠对２－ＮＯ２－５,１０,１５,２０－四苯基卟啉（２－ＮＯ２－ＴＰＰ）１及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）３,铁（Ⅲ）４、钴（Ⅱ）５等金属配合物的亲核取代,在苯酚中反应,主要产物分别为２－（２－羟基苯基）－５,１０,１５,２０－四苯基卟啉６（４４％）及相应金属配合的７（５０％）、８（５２％）、９（５１％）、１０（５１％）,２－（４－羟基苯基）－５,１０,１５,２０－四苯基卟啉１１（３３％）及相应金属     

液—液相转移催化法合成N—芳氧基乙酰基—N‘—[5—（2—…

在液－液相转移催化条件下，合成了１３个新的Ｎ－芳氧基乙酰基－Ｎ－「５－（２－氯苯基）－２－呋喃甲酰基」肼，通过红外光谱和元素分析确定了其结构。     

N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征

合成了N，Ｎ’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺（简写Ｈ４ｈｐｏｘ）与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物，用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明，N，N’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。     

N,N′—双(3—羰甲氧苯基)脲的新合成方法

以间—硝基苯甲酸甲酯为底物 ,三乙胺为助催化剂 ,少量水为引发剂 ,经硒催化还原羰基化合成N ,N′—双(3—羰甲氧苯基 )脲 ,并对反应温度 ,反应时间及一氧化碳压力做了详细研究。所得N ,N′—双 (3—羰甲氧苯基 )脲的产率达 79%     

生长调节剂对香石竹茎尖诱导形成芽的影响

将香石竹的茎尖作为外植体，分别接种于添加不同量细胞分裂素（６－ＢＡ或ＫＴ）及生长素（ＮＡＡ）的ＭＳ琼脂培养基上，结果表明，培养基中如果只添加６－ＢＡ或ＫＴ，当两者浓度分别在（０．０１－０．５）ｍｇ／Ｌ和（０．０１－１）ｍｇ／Ｌ时，对芽的产生起促进作用；在大于０．５ｍｇ／Ｌ和１ｍｇ／Ｌ时，则抑制芽的产生，培养基中同时加入ＮＡＡ和６－ＢＡ或ＫＴ，在ＮＡＡＲ 最小于６－ＢＡ或ＮＡＡ和ＫＴ时，利于芽的形成     

N—（4—甲基苯基）—N^1—（1,2,4—三氮唑）脲的合成

以4-甲基苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得4-甲基苯异氰酸酯，再进一步与3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N-（4-甲基苯基）-N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为75%，对目标化合物经元素分析，1R和′HNMR表征，并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。     

N-（5-四唑基）-N’-芳酰基脲的合成与植物激素活性

合成了8个新的N-(5-四唑基)-N’-芳酰基脲类化合物(Ⅱa～Ⅱh)，采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了目标化合物的结构，并进行了室内初步的生物活性测验．生测试验表明一些含四唑基的芳酰基脲具有优良的植物激素活性，尤其是目标化合物中Ⅱa、Ⅱh具有良好的生长素活性，Ⅱa、Ⅱh具有好的细胞分裂素活性且生根性能优于吲哚乙酸．     

催化转移氢化合成N－环己基－N′－苯基－1，4－苯二胺

催化转移氢化合成Ｎ－环己基－Ｎ′－苯基－１，４－苯二胺郭佃顺１）黄汝骐１）徐金娣２）高蓉华１）吴志广１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）济南教育学院化学系，２５０００１，济南；第一作者３６岁，男，讲师）Ｎ－环己基－Ｎ′－苯基－１，４...