DBS—偶氮胂分光光度法测定微量铋

本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0～12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5～1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

掩蔽剂存在时质量分析酸度范围的探讨

掩蔽剂存在时产生难溶电解质的酸度问题讨论较为复杂,求解较为繁琐,实际应用时不太方便.为了解决这一问题,从反应完全的角度提出了有掩蔽剂存在时质量分析酸度范围的一种更为简便的计算方法.     

混合胶束增溶分光光度法测痕量铅

研究了在Tween -80和CTMAB混合表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮 (PT)的显色反应 .结果表明 ,在碱性条件下 ,Pb2 + 与PF ,CTMAB ,Tween-80形成紫色络合物 ,λmax=60 5nm ,ε6 0 5=2 .0 2×1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,铅在 0～ 1 3 μg 2 5mL范围内服从比耳定律 .在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定江水、湖水中微量铅 ,结果满意 .     

铅铋混合液中铅和铋的连续测定

P_b~(2+)、B~_i~(3+)的连续测定是络合滴定法中比较难做的一个实验。在教学中,经过反复实验,对教材的测定方法略加改变,便可比较简单、快速的测出, 1 原理:P_b~(2+)、B_i~(3+)均能与EDTA形成稳定的络合物。当两种离子等浓度共存时,根据:△lgk=27.94-18.04=9.9>5的原则,利用酸效应控制溶液的酸度在     

湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅

本文主要针对氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤中铅的含量进行检测的方法进行研究,在湿法消解体系条件下,以氨磺酸铵、草酸、硫氢化钠作为掩蔽剂,还原剂采用硼氢化钾。本实验方法的检出限为0.2μg/L,测定的线性范围分别在0.5～30μg/L之间与5～250μg/L之间,系数均大于0.999,偏差控制在5%以内,对各类土壤中铅的测定都是适合的。     

二甲酚橙——铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定     

光亮铅—锡合金电镀

光亮Pb-Sn合金电镀液系采用K_4P_2O_7作为Sn~(2+)、Pb~(2+)的主络合剂,NTA为辅助络合剂,以DTL-1和DTL-2作为光亮添加剂,在pH为7～8,液温为40～50℃,阴极电流密度在1.5 A/dm~2左右,以铅锡合金板作为阳极的条件下施镀,可得含Ph 40%、含锡60%左右的全光亮合金镀层.另外,文中还对赫尔槽试片的特性、极化曲线的测量、镀液的组成及作用机理等作了探讨。     

催化动力学光度法测定纯铅中痕量铋

本文研究了在pH =8 8的Na2 B4O7-HCl介质中 ,Bi3 催化H2 O2 氧化苯酚红褪色 ,建立了动力学光度法测定痕量Bi3 的新方法 本法灵繁度高 ,选择性好 ,除Mn2 、M3 0 等离子外 ,其余共存离子基本无干扰 该法用于测定纯铅中痕量Bi3 ,结果满意     

铅锶共沉淀络合滴定法测定铜合金中的铅

介绍了利用铅锶共沉一络合滴定法测定铜合金中的铅,试样以硝酸溶解,用硝酸锶共沉淀铅,将沉淀溶于热稀硝酸溶液中,在pH值为5．5的弱酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,EDTA滴定铅,结果满意．     

原子吸收—石墨炉直接进样法同时测定浓缩果汁中的铅和铜

建立了原子吸收-石墨炉直接测定浓缩果汁中铅和铜的检测方法。样品用稀硝酸溶解,经超声成为均匀的悬浮液,1%柠檬酸作化学改进剂,直接进样分析,线性范围50～100ug/L,最低检出限铜0.2ug/L,铅0.6ug/L,回收率在98～110%之间,相对标准偏差低于10%。     

电位溶出分析法应用研究——微量铊的快速测定

本文提出电位溶出分析法测铊的新方法。以亚硫酸钠同时作测定铊的介质,除氧剂和掩蔽剂,发现在此介质中铊的线性范围为8～0.0008μg/ml,富集10分钟,可检出0.0008μg/ml的铊,对矿样,废水进行测定,回收率在100±5%间。     

关于络合滴定曲线统一公式的处理

在EDTA的络合滴定中,因EDTA为多元弱酸的盐,滴定剂的有效成分受溶液酸度的影响很大,即存在酸效应;在不同PH时,它的有效成分的浓度不同,在高的PH时,酸效应较小,甚致不存在。另外,滴定中对共存其它离子的影响,通常要加入其它络合剂进行掩蔽,加入掩蔽剂后,掩蔽剂或多或少地也会与被滴定离子反应,生成络合物、而减少溶液中自由存在的被测离子的浓度,即存在有络合效应;当溶液PH较高时,被测离子(尤其是高价重金属离子)又会因水解(水解效应)而降低浓度等。因此,络合滴定和其它滴定分析法相比,关系较为复杂。滴定曲线的计算就此其它滴定复杂了。     

Bi(Ⅲ)──硫氰酸盐──罗丹明B──阿拉伯树胶体系光度法测铋的研究

研究在表面活性剂阿拉伯树胶存在时,铋（Ⅲ）－ＳＣＮ－一罗丹明Ｂ高灵敏显色体系．缔合物λmax=580nm,ε580=2. 84×105L·mol-1· cm-1.铋在0μg/25 mL～8μg/25mL范围内服从比耳定律．     

pH和腐殖酸对水合二氧化锰去除水中铅的影响

以实验室配制模拟水为本底,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对水中微量铅的混凝及强化混凝去除效能。探讨了水体pH值、腐殖酸对铅去除效果的影响以及水合二氧化锰去除水中重金属铅的机理。结果表明:水合二氧化锰对水中的微量铅具有显著的去除作用,1.5 mg.L-1的水合二氧化锰对实验室配水中铅的去除率达92%,作为助凝剂时,1 mg.L-1的水合二氧化锰可使铅的去除率达95%以上。中性和弱碱性条件下铅的去除率高于酸性条件,水中腐殖酸浓度升高使铅的去除率降低。水合二氧化锰够消除或减弱腐殖酸对铅的络合作用。     

钒酸铋系光催化剂研究进展

钒酸铋系光催化剂在降解水环境中有机污染物方面具有良好的可见光催化活性,本文介绍了钒酸铋光催化剂的研究动态和主要成果,并对钒酸铋系光催化剂的发展趋势进行了展望.     

回流法制备菜花状、松果状和剑麻状 硫化铋纳米材料及其表征

以硝酸铋和硫脲为反应物、水为溶剂,分别添加表面活性剂OP 10和PEG400,用回流法制备了菜花状、松果状和剑麻状硫化铋纳米花. 用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、能量分散光谱(EDS)、紫外 可见光谱(UV Vis)及选区电子衍射(SAED)对纳米花进行了表征. 结果表明,硫化铋纳米花属正交晶系;每朵纳米花是由数十个直径为50～100 nm、长度为300～1 200 nm的纳米花瓣自组装而成的;与体相硫化铋相比,其对光的吸收强度增大,能带间隙由体相的1.3 eV增加到约1.83 eV,显示出较强的量子尺寸效应;表面活性剂对决定产物的形貌和尺寸起着重要的作用.     

铅,对人体的作用

从健康学、营养学的角度看,铅对动物体有某些益处。但迄今为止,文献报道仍然铅、镉对人体的毒性作用。     

双波长分光光度法测定废水痕量铅

在pH2．3柠檬酸盐缓冲溶液中，铅与Fe(III)-TBA产生络合形成蓝紫色显色液，在此显色反应基础上，根据光谱修正光度理论，研究了该络合物不稳定系数及废水中微量迥测定方法，其相对标准偏差RSD≤4．1％，加标回收率92．0％－106％，铅的最低检测浓度为0．015mg/L。     

锆元素修饰钛酸铋钠压电陶瓷的研究

在实验条件下,利用溶胶-凝胶方法合成了钛酸铋钠基Zrx(Bi0.5Na0.5)0.94Ba0.06Ti1-xO3无铅压电陶瓷粉体。研究了锆元素取代量(x=0.05,0.1,0.2)对材料性能的影响。X射线衍射分析及对合成粉体进行SEM分析表明,所研究的组成均能形成目的物。烧结温度在600～700℃制得的粉体具有钙钛矿压电陶瓷结构。对合成的陶瓷材料进行的杂化研究表明,微量锆元素的引入有助于改善其压电性能,当x=0.05,在650℃焙烧2h,1150℃保温2h烧成的压电陶瓷材料性能优良,d33最高可达216PC/N,居里温度为289℃,机电耦合系数kp为40%,机械质量因子Qm达到140,介电损耗tgδ为0.021。