钍与五棓子酸的络合物

1.用电导度法,电位法,郭子电迁移法,研究了Th(NO_3)_2-C_7-N_aOH-H_2O体系,确定钍与五棓子酸在PH<6时形成组份比为1:1的难溶化合物,PH>7时形成1:1的可溶性络合物。 2.从溶液中分离出了两种组份比为1:1的化合物(Ⅰ)或(Ⅰ′)及(Ⅱ)或(Ⅱ′),前者为一难溶于水,乙醇,乙醚,丙酮及苯的固体,但可溶于无机酸及过量碱中。后者为棕色无定形物质,溶于水呈橙红色,显微碱性,但不溶于乙醇,乙醚,丙酮及苯等有机溶剂中。钍在此化合物中以络阴离子形式存在,用(NH_4)_2C_2O_4,NaOH,及NaF不能自其水溶液中检出Th~(4+)。 3.提出了钍与五棓子酸相互作用的可能的反应式。     

钍与五棓子酸在硷性溶液中反应的初步试验

氢氧化钍,磷酸钍与焦磷酸钍在硷性溶液中均极难溶解。但当有五棓子酸存在时,既可不生成氢氧化钍沉淀,亦可不为磷酸钠或焦磷酸钠所沉淀,可能因为钍与五棓子酸生成络合物的缘故。这一性质在将钍自其磷酸盐或其焦磷酸盐或与其他金属元素的分离方面可能有相当的作用。     

硝酸—甲醇介质中钪与钇、铈、钍的阴离子交换分离

关于钪和经常与之共存的钇、鑭、鐦系元素和钍的离子交换分离法,迄今为止,多是阳离子交换法。阴离子交换法只有分离钪和钇的不多的实例。比较了不久前Korkisch等和Faris等分别对釷以及钪、钇、鑭和鐦系元素在硝酸—甲醇介质与阴离子交换树脂间分配系数的测定结果,我们发现,在95%甲醇—5%浓硝酸介质中,钪的分配系数特别小,而其余诸元素的分配系数要大得多,因而有可能较容易地实现钪与其余元素的分离。考虑到以阳离子交换法分离以后都需破坏难挥发的络合剂或螯合剂,而采用     

10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的制备与性质研究

本文用10—钨铈(Ⅳ)酸钠溶液通过阳离子交换树脂制得了10—钨铈(Ⅳ)酸溶液,并用冻析法制得了固体10—钨铈(Ⅳ)酸。通过化学分析,得知其组成为H_6[CeW_（10）O_（35）]19H_2O。并对10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的性质进行了测试。红外(IR)分析显示,10—钨铈(Ⅳ)酸与10—钨铈(Ⅳ)酸纳相比,在生成10—钨铈(Ⅳ)酸的过程中,聚合杂多阴离子的结构有些变形。此外,10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐与其它杂多酸相比,性质上差异较大,稳定性也较差。     

硫脲与高氯酸镧,钇的固态配合物的研究

在水溶液中合成出高氯酸镧、钇与硫脲的固态配台物Ln(ClO_4)_3[CS(NH_2)_2]_2·10H_2O(Ln=La,Y),并通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析、摩尔电导等对该配合物进行了性质研究。     

六氯合铈(Ⅳ)酸三甲胺盐和六氯合铈(Ⅳ)酸2,6—二甲基吡啶盐的研究(Ⅰ)

本文用二氧化铈作原料,在改进了原文献方法的基础上,合成了两种新的化合物,即[(CH_3)_3NH]_2CeCl_6和[(CH_3)_2C_5H_3NH]CeCl_6。并用化学分析及红外光谱的测定得到了证实。此外,通过TG—DTA热分析法对其热分解机理进行了研究,并测定了它们在某些有机溶剂中的溶解度。     

镧、铕、镱、钇、和3,5—二叔丁基—γ—雷辛琐酸形成配合物的研究

稀土元素与有机羧酸形成配合物的研究报道甚多。本文合成的配合物的配位体3,5.—二叔丁基—r—雷辛琐酸(简称 L)是一种比较新型的、有实用意义的化合物。它和水杨酸相似具有抑制微生物繁衍的作用,而其效率要比水杨酸高1000倍左右,是一种良好的抑制细菌剂,大量用于食品饮料等行业.该化合物分子内含一大的亲油基团能诱     

稀土烯丙基化合物的研究（Ⅸ）—镧,铈,镨,钕和钐的2—甲基…

用无水稀土氯化物与２－甲基烯丙基氯化镁，于低温时，在四氢呋喃中反应，合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土２－甲基烯丙基四氢呋喃配合物（Ｃ４Ｈ７）２ＬｎＣｌ５Ｍｇ２（ＴＨＦ）４（ＴＨＦ为四氢呋喃）。配合物均经元素分析、红外光谱、质谱的鉴定，并进行了摩尔电导的测定。     

一类新的4—取代胂酸型变色酸偶氮多卤显色剂与钍显…

本文研究了１１种新型４－取代胂酸型显色剂与钍的显色反应，该组试剂与钍显色，具有对比度大，显色酸度高，灵敏度好等特点，对钍的回收试验结果显示，该方法准确，可靠。     

镧—菸酸配合物的电子结构与化学键性质研究

用分子轨道法研究了镧－菸酸配合物的电子结构和化学键性质．配合物的ＨＯＭＯ（最高占据分子轨道）主要由Ｃ、Ｏ、Ｎ原子的２ｐ轨道组成；ＬＵＭＯ（最低非占据分子轨道）主要由Ｌａ３＋离子的６ｓ、５ｄ、４ｆ轨道组成．在配位过程中有配体向金属离子的电荷转移．配体共转移１．０１７个电子到金属离子上，与Ｌａ３＋离子带１．９８３个正电荷相符合．Ｌａ—Ｏ键具有一定的共价性，由Ｃ原子、两个Ｏ原子与金属离子形成的共价键有一定的流动性．其中５ｄ轨道对形成Ｌａ—Ｏ配位键贡献最大，４ｆ轨道贡献最小．     

三价镧、铈、钕与1,11—二(喹啉—8—羟氧基)—3,6,9—三氧杂十一烷固体配合物的合成及性质

近年来,三价稀土离子与冠醚的配合物已有较多的报导,但有关三价镧、铈、钕与开链冠醚1,11——二(喹啉——8——羟氧基)——3,6,9——三氧杂十一烷(简写为CROD)的配合物的合成及性质的研究尚未见报导。本文系有关这几种配合物的合成以及对其某些性质进行了研究。我们用La、Ce、Nd的硝酸盐与冠醚CROD作用,合成了La——CROD,     

短裙竹荪子实体酸提水溶性多糖的研究：Dd—2DE的分离纯化和？…

短裙竹荪（Ｄｉｃｔｙｏｐｈｏｒａ ｄｕｐｌｉｃａｔａ）子实体干品的３％三氯乙酸提取液经乙醇分级、ＤＥＡＥ－纤维素等进一步纯化得到水溶性多糖Ｄｄ－２ＤＥ．经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，Ｄｄ－２ＤＥ为均一级份。纸层件和气相层析表明，Ｄ－葡萄糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖、Ｌ－岩灌糖和Ｄ－木糖为多糖的组份，其单糖尔比为０．４７：１．７２：１．００：０．１８：０．２１．Ｄｄ－２Ｄ     

11—钨钴合镓酸及其过渡金属盐的合成与性质研究

本文研究了用离子交换法首次制得固体11—钨钴合镓酸。用复分解法制备了未见文献报道的ZH_5[Ga(H_2O)CoW_(11)O_(39)]·xH_2O(Z=Zn~(2+)、Ni~(2+)、Mn~(2+))。研究了它们的红外、紫外、x—射线粉末衍射和差热性质。     

1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑酮—5与钍及稀土元素的作用 ——(Ⅱ)萃取过程中铈的变价行为及萃合物的制备与性质的研究

本文研究了Ce(Ⅲ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(PMBP)的作用。实验结果表明:萃取络合物的组成随萃取剂的浓度而改变,当[PMBP]<0.2M及≥0.2M时萃取分别按下式进行:萃取络合物在有机相中以单分子形式存在。测定了CeA_3·HA的萃取平衡常数。lgK=-4.30±0.05。发现Ce(Ⅲ)在萃取过程中可被空气氧化成Ce(Ⅳ)。在不同条件下由萃取相中制得了Ce(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)与PMBP的固态络合物,其组成分别为CeA_3·HA及CeA_4并对其结晶形状、熔点、热稳定性、红外光谱及在某些溶剂中的溶解情况进行了研究。