人造纤维和合成纤维研究及生产发展的近况

近年来,高速度发展的工业,要求提供各种优异特性的纤維及其他合成材料,从而促使人造纤維和合成纤維的科学研究工作也获得了很快的进展。以天然纤維和从天然纤維制得的人造纤維的研究工作来說,有着較久的历史,已經积累了較多的經驗,目前在工业上的应用也較广泛。但是由于它們在超分子結构上的特点及大分子之間还存在数量較     

氟高聚物

自从50多年前人们发现了第一种氟高聚物——聚四氟乙烯以来,人们又相继开发了许多含氟的高聚物.这类高聚物具有的一些独特性质,例如高度的热稳定性和化学惰性,使它们在各种领域中大有用武之地.它们可以用来制造人造关节和血管等医学用品;可以制造耐油、耐水和耐多种沾污的织物,并可用作高分子电解质和电绝缘材料;另外在制造润滑油和润滑脂,透镜和光学纤维,运动服和航天服,以及制造轴承,阀门和垫圈等方面也有不少的应用.     

一种新型的高分子——聚有机元素硅氧烷

聚有机硅氧烷(一般称为有机硅高分子)由于具有特異的性能,例如耐热性、良好的电絕緣性能等,在工业上已广泛的得到应用。在我国也正在大力发展这类高分子的生产,以滿足經济建設大发展的需要。从聚有机硅氧烷的结構看来,它的主鏈是由硅氧原子交互組成,并不含有通常高分子中的碳原子,而在硅原子上則带有若干有机基团。     

有机化合物的鑑定Ⅴ.——应用1,2-二(取代的苄氨基)乙烷作为鑑定与分离醛类的專屬試剂的研究

到目前为止,鑑定醛类的有效專属試剂还很少。最近,Billman等人曾建議用1,2-二(苄氨基)乙烷类化合物作为鑑定醛类的專屬試剂。这类化合物(Ⅰ)与醛类进行縮合形成有敏銳熔点的1,3-二苄基-2-取代基-四氫化-1,3-二氮茂(Ⅱ)。但某些1,2-二(取代的苄氨基)乙烷在相同实驗条件下也易与甲基酮类发生类似的反应,形成相应的衍生物。試剂的反应專属性与其分子中苯核上取代基的性能有着密切的依賴关系,B.Ilman等人曾经指出,当苯核上帶有吸电子基时,可以降低氮原子上的电子密度,从而減弱后者与羰基的亲合力,以致遇着位阻较大的甲基酮类时则不易起反应。根据这一推論,那么要提高試剂的专属     

醯异硫氰的研究Ⅳ.——对溴苯甲醯异硫氰用作鉴定胺类的试剂

作者在前文中曾經报导了关于芳醯异硫氰作为鑒定醇类与酚类試剂的研究。現在作者报导利用这类試剂作为鑒定胺类試剂的結果。芳醯异硫氰用作鑒定胺类試剂比通常用的异氰酸芳酯或异硫氰酸芳酯較优越之处在于:(1)試剂本身易于制备。(2)它与胺类反应的条件很温和,一般在室温作用十余秒鐘(0.25毫克分子)即可完全,副反应少。因此早在1934年Douglass和Dains即推荐苯甲醯异硫氰作为鑒定芳胺的試剂。其后薩本鉄、高振衡等人也报导了用間硝基苯甲醯异硫氰鑒定芳胺     

棉铃虫性信息素与其单氟取代物分子叠合及生物活性研究

利用计算机辅助分子叠合计算对棉铃虫性信息素主要组分之一(Z)-9-16-碳烯醛的单氟取代物进行了叠合比较, 初步研究了化合物的结构-活性之间的关系. 结果表明, 对单氟取代来说, 在离分子官能团最远处的取代所得取代物与原来的分子结构最为近似, 并合成了该化合物. 经过触角电位测定, 与(Z)-9-16-碳烯醛活性基本相当, 二者之间无显著性差异.     

含2’-脱氧-2’-氟-嘧啶核苷的二核苷单磷酸的RNase A催化合成

RNase A催化核糖核酸水解,产物为3′端嘧啶核糖核苷-3′-磷酸的片断.但这个反应是可逆的.Bernfield等曾报道RNase A催化U>p和U合成U_pU.汪猷等报道了用RNaseA和它的C端去四肽和去六肽修饰物催化U>P和C合成U_pC.由于氟的强电负性以及它介于H和OH之间的原子半径,许多氟取代的有机化合物产生特有的性质.核糖核苷的2′-OH被氟取代后产生的2′-脱氧-2′-氟核苷,其构象主要是2′-endo-3′-exo型,并且糖苷键的稳定性较天然核苷的高.已有研究证明,2′-脱氧-2′-氟核苷可以是     

金属有机化学

一般所说的有机化合物,指的是含有碳-氢、碳-碳或者还含有碳-氧、碳-氮、碳卤等键的化合物.金属有机化合物,指的是含有金属-碳键的化合物.这种金属-碳键可以是σ-键、π-键或夹心键. 金属有机化学是一门古老而又年青的学科.说它古老,可以追溯到1827年丹麦的蔡斯(Zeise)合成了     

合成家蝇性信息素-(Z)-9-廿三碳烯

家蝇性信息素-(Z)-9-廿三碳烯是一种雌性家蝇的性信息素。由于该化合物对人类的健康卫生防止疾病等方面意义重大,引起人们对它合成的兴趣。Carlson等人于1971年用三苯基膦十四烷基叶立德(ylide)与壬醛为原料的Wittig反应首先合成出这     

4′-N-烷基氨甲基苯并-15-冠醚-5及高聚物支载冠醚的合成

1967年,Pedersen报道了关于冠醚类化合物的开创性工作。自那时以来,人们合成了一系列的冠醚化合物并对它们的络合性能、有机反应和分析化学等方面的应用作了广泛的研究。但是,冠醚化合物的合成,一般较为困难,得率低,价格昂贵,且使用后不易回收,因而限制了它的应用。因此,把冠醚连接至高聚物载体,应是克服上述缺点的一个途径。高聚物支载冠     

好气性分解纤维素细菌的分离和检定

文献上記載的多核碳氫化合物与苯磺酰氯于無水三氯化鋁存在下制奋砜类化合物的研究尚不多。Beckurts及Otto报告,用萘与苯磺酰氯于無水三氯化鋁存在下进行反应,仅得到很少量的結晶物質。一般用無水三氯化鋁为接触剂做多核碳氫化合物反应时,得出的产物顏色通常很深,且較难精制。我們改     

有机反应理论的研究

一价的概念的發展有机化学結构理論是在1861年由俄国化学家布特列洛夫提出来的。布特列洛夫指出,一种化合物的性質是由分子結构所决定的,化合物的性質反映出原子在分子中如何結合的情况。在当时,原子价的概念已經建立,Kekulé和Couper并認为碳原子是四价的。1874年,van't Hoff和le Bel同时提出碳     

热分析用于研究四氟乙烯与六氟丙烯共聚物(FEP)的热裂解机制

四氟乙烯与六氟丙烯共聚物(FEP)是一种热塑性的全氟高聚物,它在现代工业和科学技术上有着广泛而又重要的应用。文献上曾对此共聚物的组成和热裂解过程进行了不少研究,然而所有这些报道都从未涉及此共聚物分子中是否存在聚四氟乙烯链段和它在共聚物中所占的比例;文献中所提出的机制也未能很好地说明实验结果。     

金属原子簇化合物结构规律的探讨

近年来,金属原子簇化学有了迅速的发展。已合成出含有从三到三十多个金属原子的原子簇化合物,其中以含有三到六个金属原子的为最多。这对合成化学,催化理论,结构化学和量子化学的发展起着相当大的促进作用,因此,国内外在不断进行合成新的原子簇化合物实验     

多面体碳烷的结构规则

原子簇化合物化学是当前化学学科中非常活跃的领域,近年来,多面体结构碳烷的相继合成引起了人们的很大兴趣,它是又一类新的非金属原子簇化合物,原则上说,多面体硼烷的碳取代物——碳硼烷的极限取代就对应着多面体碳烷,然而,实际存在的多面体碳烷与多面体硼烷无论在几何构型上或者在成键规律上都有相当大的差别。     

健那綠作为亞錫的和高汞的特效試剂

本文作者之一曾利用几种有机試剂在銅-砷组中直接檢定过Pb、Cu、Cd及Bi。因此就想另用几种有机試剂在該組中直接檢定Sn、Hg、As及Sb。我們的实驗是从Sn的研究开始的。利用有机試剂来检定Sn(Ⅱ)或Hg(Ⅱ)的反应很多,作者也曾試驗过些,例如Cacotheline,Dimethylglyoxime-Fe(Ⅲ)等试剂与Sn(Ⅱ)的反应,但由于有各种干扰,总不能在简便的分析条件下用作直接的檢定。沈乃葵等曾用試镉剂2β为Hg(Ⅱ)的特效試剂,但用一个有机化合物同时为Sn(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的特效試剂者却不曾見过。     

氟的比色测定法 Ⅱ.用2,4-二羟基苯乙酮及铁(Ⅲ)作试剂

Nichols等推荐2,4-二羟基苯乙酮及三氯化铁作比色測定氟离子的試剂。为进一步明瞭該試剂的性質,故测定此法的使用范圍、灵敏度、适宜的pH范圍和干扰等。本試驗使用Dr. B. Lange Ⅳ型光电比色計和蓝色滤光片(BG7)及100毫升比色槽,加入100毫升(或7.5或5.0毫升)三氯化铁溶液(1毫克铁)、1毫升     

自然界发现催化[6+4]环加成反应的酶

<正>周环反应是一类不同于离子反应和自由基反应的通过环状过渡态进行的协同反应,如经典的Diels-Alder反应([4+2]环加成)、Cope-重排反应、Claisen-重排反应等,可以高效构建碳-碳和碳-杂原子键,在有机合成尤其是含有复杂多环骨架的天然产物的合成中有着广泛的应用.有意思的是,在天然产物的生物合成研究中,科学家经常推测通过周环反应途径实现相应的重要中间体或化合物的合成.虽然酶在其中的作用毋庸置疑,然而在过去的50多年     

氟能给巴基球加一外衣

最近,英国苏塞克斯、累斯特和南安普顿等大学的化学家们成功地向C_(60)中加入了氟原子,从而使巴基球化学又向前迈进了一步。这种新材料可以找到广泛的用途,从高温润滑剂到耐热和防水材料。     

镧钨杂多酸铵的合成、性质、结构及催化活性

Ripan首先合成以镧系元素为中心原子的杂多钨酸盐。尔后,镧系杂多钨酸盐相继问世。此系列化合物属于多核配合物,其中心原子和配位原子经氧原子桥联而成,具有确定的空间构型。杂多酸配合物有的具有抗病毒、抗癌作用;有的是阻燃阻腐剂;有的已成为有价值的工业催化剂;它的许多基础理论问题引人瞩目。