关于染料比值—薄层色谱扫描法中展开剂优化的研究——在印文相对盖印时间鉴定中的应用

目的以吸附薄层色谱原理为基础研究染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印文相对盖印时间中展开剂优化的问题。方法改变展开剂中弱极性溶剂的比例,用薄层色谱扫描法,根据扫描得出的吸收曲线的峰形及峰间距,判断展开剂配比是否合适。结果增大弱极性溶剂的比例可使样本展开后斑点间距变大,分离效果好。结论两种溶剂间的不同配比组成的展开剂对染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印泥印文相对盖印时间的结果有一定影响。     

吸附薄层色谱法测定商品钴盐中的镍

一、分离原理用硅胶载体均匀地铺在玻璃板上形成薄层,薄层中吸附剂硅胶是固定相,展开剂是流动相,展开剂渗透至点有分析样品的吸附剂上时,由于样品中各成分的组成和结构不同,各成分就具有不同的吸附性,吸附性强的物质,容易被吸附剂吸附,吸附得牢,较难被展开剂从吸附剂上溶解下来(解吸),吸附性弱的成分,较易被展开剂解吸,因此各成分在展开过程中在吸附剂上,反复进行着多次吸附和解吸,吸附时成分进入固定相,解吸时成分进入流动     

正交设计法优选指甲油展开剂体系

目的优选出薄层色谱法检验指甲油的最佳展开剂体系。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验。结果最佳展开剂体系为丙酮：乙醚：二氯甲烷：环己烷=2：1：2：8，并能将收集到的50个指甲油样本进行区分。结论该展开剂体系对指甲油有较好的分离效果。     

N,N-二苄基甘氨酸对稀土元素萃取分离性能的研究

以Ｎ,Ｎ－ 二苄基甘氨酸的乙醇 苯溶液和氯仿溶液为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,用反相纸层析法研究了Ｎ,Ｎ－ 二苄基甘氨酸对１１ 种稀土离子的萃取行为．结果表明：氯仿溶剂固定相对Ｌａ３ ＋ 、Ｎｄ３ ＋ 、Ｅｕ３ ＋ 的萃取能力比在乙醇 苯混合溶剂中大;在高氯酸展开剂中较盐酸展开剂中的萃取能力有所减弱．     

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸类显色剂的提纯方法

报道了一种用纸色谱选择展开剂范围，薄层色谱确定展开剂，干层柱层析法提纯高分子显色剂的新方法．通过薄层色谱，元素分析及红外光谱测定证明，提纯的结果令人满意     

N,N—二苄基甘氨酸对稀土元素萃取分离性能的研究

以Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸的乙醇－苯溶液和氯仿溶液为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,用反相纸层析法研究了Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸对１１种稀土离子的萃取行为。结果表明;氯仿溶剂固定相对Ｌａ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｅｕ＾３＋的萃取能力比在府昆合溶剂中大;在高氯酸展开剂中较盐酸展开剂的萃取能力有所减弱。     

壳聚糖改性纸色谱法分离氨基酸展开剂的优选

采用壳聚糖改性纸色谱法分离脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸,用正交实验法优选出最佳展开剂为正丁醇∶甲酸∶水的体积比70∶30∶3,该展开剂使这三种氨基酸分离后斑点集中、清晰,效果理想.     

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氨变色酸类显色剂的提纯方法

报道了一种用纸色谱选择展开剂范围，薄层色谱确定展开剂，干层柱层析法提纯高分子显色剂的新方法。通过薄层色谱，元素分析及红外光谱测定证明，提纯的结果令人满意。     

不同溶剂及配比对碳纳米管辅助薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔的影响

 以羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为手性固定相,氧化多壁碳纳米管为拆分辅助吸附添加剂,采用薄层色谱法拆分了盐酸普萘洛尔对映体。优化得到了最佳展开剂条件,并对展开剂中是否添加冰醋酸进行了比较。当以羟丙基-β-环糊精/氧化多壁碳纳米管为固定相制备薄层色谱板,用于拆分盐酸普萘洛尔时,最佳的展开剂条件为：乙腈/异丁醇（体积比为9:1）混合溶剂中添加体积分数为2%的冰醋酸。当以甲基-β-环糊精/氧化多壁碳纳米管为固定相制备薄层色谱板,用于拆分盐酸普萘洛尔时,最佳的展开剂条件为：乙腈/正丁醇（体积比为1：1）混合溶剂中添加体积分数为2%的冰醋酸。     

薄层色谱法检测磺胺二甲基嘧啶中有关物质

建立限量检测磺胺二甲基嘧啶中杂质的方法．采用薄层色谱法,用两种展开剂系统,分步同向展开对样品中的杂质进行检测．展开剂I为氯仿-甲醇-无水甲酸（45mL：5mL：0．15mL）,展开剂Ⅱ为4％氨水（V／V）-水-硝基甲烷-二氧六环（3mL：5mL：40mL：50mL）．结果表明,能简便有效地检测出磺胺二甲基嘧啶中各种可能存在的杂质,并能对其进行限量分析．     

无机薄层色谱研究 Ⅲ.钒、钼、钨的分离

本文报告了釩、钼、鎢在硅胶——煆石膏薄层上用14种溶剂的层析结果;找得三种分离釩、钼、鎢的良好展开剂。 並报告了用展开剂13号及14号(其组成见表Ⅰ)时,釩、钼、鎢的鑑定限度。     

金银花中绿原酸的分离与测定方法

用正交试验法对金银花中绿原酸分离的醇提工艺进行优化,用紫外分光光度法测定了金银花提取物中绿原酸的含量,利用薄层色谱,对不同的展开剂进行了比较筛选,找出了一种能较好的分离出绿原酸的展开剂.从正交试验中得出醇提的最佳工艺:乙醇浓度75%,溶剂量为10倍,提取时间为2小时,提取次数为2次.利用薄层色谱法,用硅胶H,0.7%的CMC板,乙酸丁脂:甲酸:水:乙醇(1∶1∶1∶0.2)上层液为展开剂能较好的分离出金银花提取物中的绿原酸.     

猕猴桃籽有机成分的薄层层析系统研究

分别用极性各不相同的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和甲醇依次对乙醇总提取物进行了分步萃取.对不同提取物设计了极性各异的展开溶剂系统,并依次进行了薄层层析试验,选出了不同溶剂萃取物适宜的展开剂配方,为进一步分离纯化并深入研究猕猴桃籽打下基础,同时提供了一种寻求有效展开剂的思路.     

有机化合物的鉴定ⅩⅣ用1,2-二芳氨基乙烷类试剂进行醛类的薄层色谱鉴定

本文报导了在硅胶薄层板上进行脂肪醛与芳香醛类的1,2-二苯氨基乙烷与1,2-二对溴苄氨基乙烷衍生物色谱鉴定的结果。研究了展开剂的组成、醛类分子结构、层折温度、展开剂前沿行程距离、吸附剂粒度及薄层厚度对R_f值的影响。     

合成天麻素中两种微量成分的薄层色谱分析

在用液相色谱法测定天麻素含量的研究过程中,发现在天麻素对照品与原料中都存在一个杂质峰,且该杂质也存在于天麻素的各种制剂中,实验即采用薄层层析法对该成分进行了定性分析.同时发现了另外一种化合物,通过对多种展开剂和显色剂等色谱条件的摸索和对比,确定了较理想的展开剂和显色剂.     

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱（TLC）分析条件。通过对各种展开剂的实验，确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯：乙醇：水：氨水=5：5：4：0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm，采用浸渍法显色。本文方法分离效果好，简便，重现性好。     

薄层色谱法控制膨胀单体合成中双取代物水解反应

本文建立了控制双取代物水解反应的薄层色谱分析方法:用硅胶GA型薄层板;乙酸乙酯——异丙醇——水为展开剂;二苯胺——苯胺——磷酸——丙酮溶液为显色剂,测得双取代物的R_f0.84;单取代物的R_f0.54;木糖的R_f0.05。并对展开剂、层析板、显色剂的选择以及水解反应的条件进行了讨论。     

稀土离子在薄层色谱过程中的行为及展开剂的研究

本文从马丁方程出发对薄层吸附色谱过程中稀土离子的行为机理作了探索,在实验基础上研究五个展开体系对稀土元素R_M的影响,论证了展开剂各组分之间的竞争效应,协萃效应及反协萃效应对稀土元素R_M和相邻稀土元素ΔR_M的影响趋势,同时对如何选择展开剂最佳条件进行了讨论,对目前所用的一些方法作了比较和研究。     

薄层色层在无机分析中的应用 Ⅰ.锆、钍、铀、钪和钛的分离及检定

本文提出用薄层色层来分离和检定某些稀有元素阳离子,层析时间短,分离效果良好。我们进行了两种展开剂的试验,其结果为: (1)以14—16N硝酸饱和过的TBP(TBP:C_6H_6=30:70)为展开剂,铀、钍、钪、锆和钛共存时能进行分离和检定,各元素的斑点均无拖尾现象; (2)以不同体积比例(v/v)的正丁醇、乙酰丙酮和醋酸的混合溶液为展开剂,铀斑点集中,钍、希土和锆的斑点有不同程度的拖尾现象,但铀易从钍、锆和希土中进行分离和检定。     

实例浅析薄层色谱展开剂的选择

薄层色谱是一种简便、快速的微量色谱方法,本文通过实例简单讨论薄层色谱展开剂的选择。