蓖麻蚕性细胞发育过程染色体的银染观察

用银染法观察了蓖麻蚕生殖细胞的染色体。结果表明：有丝分裂中期染色体上无特异的ＮＯＲｓ；精母细胞减数分裂偶线期和粗线期核仁逐步弥散，粗线期之后有一个染色体分散为染色质，核仁弥散于其中形成嗜银的二价体的第二收缩期和混乱期；卵母细胞的相应时期，有一个核仁扩增的过程。依据染色体嗜银性的强弱，探讨了前期Ⅰ，中期Ⅰ以及有丝分裂中期染色体的ｒＤＮＡ转录活性。     

中华涡蛛（Octonoba sinensis）的核型

报道了中华涡蛛的染色体数目，形态结构和性染色体组成，实验材料采自石家庄郊区交园。细胞学数据主要来自对胚胎细胞有丝分裂中期的观察。实验结果表明：中华涡蛛的染色体数目是；雄性体细胞为１７，雌性体细胞为１８。性别决定机制是ＸＯ型，Ｘ染色体是全部染色体中最长的一个，并且是唯一的亚中着丝粒染以体，其常染色体均为端或亚端着丝粒染色体。     

减数分裂型黏连蛋白亚基SMC1β和STAG3在染色体运动中的功能启动时期研究

维持姐妹染色单体的黏着是保证染色体正确附着在纺锤体上,从而实现正确分离的关键。黏连蛋白在有丝分裂和减数分裂过程中对染色体结构和染色体分离具有重要作用。在迄今为止发现的四种减数分裂型黏连蛋白亚基RAD 21L、REC8、SMC1β和STAG3中,RAD 21L是具有配对同源染色体的主导蛋白质,在减数分裂前细线期同源染色体配对的启动过程中起着中心作用。为揭示SMC1β和STAG3在减数分裂期染色体运动中的作用起始点,观察了异位表达蛋白在体细胞中对染色体运动的影响。结果显示:与对照(未转染)细胞相比,异位表达的GFP标记SMC1β或STAG3对两个FISH荧光信号之间的距离没有显著影响,这两个FISH荧光信号代表核内一对X染色体或一对11染色体。研究结果表明:至少在减数分裂期同源染色体配对过程开始之前,SMC1β或STAG3都不履行各自的功能。     

多裂叶荆芥有丝分裂过程观察及核型分析

为确定多裂叶荆芥有丝分裂过程及核型情况,以唇形科植物多裂叶荆芥(Nepeta multifida(L.)Briq)为材料,采用常规压片制片法进行多裂叶荆芥有丝分裂过程观察,并对有丝分裂中期染色体进行核型分析研究。结果表明:多裂叶荆芥在有丝分裂间期→前期核膜先消失,继而核仁消失;在后期→末期核膜的形成早于核仁。有丝分裂中期染色体核型公式为2n=2x=12=12sm(2SAT),其中第2对染色体短臂具随体。多裂叶荆芥所有染色体均为亚中部着丝粒染色体,核型类型为2A型,属于基本对称型。     

反思升华:中学生物课堂有效学习生成智慧的翅膀——浅谈细胞分裂规律教学

高中生物有丝分裂和减数分裂的内容是学生学习的重点和难点.课堂上引导学生反思升华,彻底掌握有丝分裂与减数分裂中二倍体生物染色体、同源染色体、核DNA、染色单体、每条染色体中DNA数以及染色体组数的变化规律.     

长喙毛莨泽泻双受精过程的细胞学观察

对长喙毛莨 泽泻双受精过程进行了细胞学观察，结果表明，开花前３小时已可观察到花粉管进入胚囊，开花前２小时至开花后８小时，大部分雌，雄性核发生融合，合子内的雌、雄性核仁可以融合，以一个大核仁的形式进入分裂期，但核仁正在融合或尚未开始融合的合子同样可以进入分裂期。初生胚乳核内的核仁存在３种情况，即３个核仁或者不融合，或者精子核仁与珠孔端极核核仁融合，或者３个核仁融合成一个大核仁，配子融合属于有丝分裂前     

草间小黑蛛的核型

报道了草间小黑蛛的核型,包括染色体数目、形态结构和性染色体组成．材料采自石家庄市郊区．细胞学数据主要来自对混合胚胎细胞有丝分裂中期的观察．实验结果表明：草间小黑蛛细胞的染色体数是雄体细胞２ｎ＝２４,雌体细胞２ｎ＝２６,性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ系统．Ｘ染色体为全部染色体中最小的和次最小的一个（对）．对其Ｃ－显带标本观察表明,所有染色体均为端或亚端着丝粒染色体,每个染色体都有其特点．     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

两种无尾两栖类的体细胞银染色研究

本文是用银染色技术对中华大蟾蜍（Ｂｕｆｏｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓ）和黑斑蛙（Ｒａｎａ．ｎｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）的骨髓细胞．肠组织细胞染色体的核仁组织者，进行了观察．结果如下：１．两种动物带有银染色阳性核仁组织者染色体的数目均为１—２条．２．银染阳性的核仁组织者（Ａｇ－Ｎｏｒｓ）出现部位是在染色体的次缢痕区．其中中华大蟾蜍的Ａｇ－Ｎｏｒｓ位于Ｎｏ．６染色体长臂之未端，黑斑蛙位于Ｎｏ．１１的长臂近着丝点区．３．有Ａｇ－Ｎｏｒｓ联合现象．     

低温贮藏对栽培大麦染色体的影响

本文对国家种质自然库中低温下不同贮存年限的３４份栽培大麦种质资源的染色体及其变异进行了探讨。结果显示，种子贮存越久，其染色体的畸变率越高。根尖细胞有丝分裂中期染色体畸变以加倍及断裂为主，有丝分裂后期染色体出现单桥、双桥现象。染色体畸变与种子发芽主之间呈极显著负相关。     

雌核发育高背鲫成熟分裂前期的细胞学研究

雌核发育的高背鲫，成熟分裂前期共经历了细线期、偶线期、凝线期、粗线期和双线期５个发育阶段，显示出第一次减数分裂的基本特征．但也存在一些差异，表现在偶线期染色体可能没有正常配对，进入粗线期在等长上全面发生了分离，以致双线期没有交叉和二价体灯刷染色体形成．这些差异是前期的一种改变，是雌核发育高背鲫由第一减数分裂前期演变成没有同源染色体分离，而只有一次姐妹染色体分开的一种己有的成熟分裂机制     

胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)的细胞学研究

采用常规根尖压片法,对胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus Hook.f.et Thoms.)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata(Hook.f.et Thoms.)S.H.Fu)进行了核形态学研究。研究结果表明:胀萼蓝钟花为二倍体,染色体数目为2n=14,有三对为中着丝粒,其余为近中着丝粒,核型公式为2n=2x=14=6m+8sm,核型不对称性为2A型,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型;长鞭红景天也为二倍体,染色体数目为2n=38,有十一对中着丝粒,六对近中着丝粒,两对近端部着丝粒,核型公式为2n=2x=38=22m+12sm+4st,核型不对称性为2A,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型。所研究的长鞭红景天和采自林芝地区的胀萼蓝钟花的细胞学研究结果均为首次报道,此结果可为红景天属和蓝钟花属的分类学以及生存环境研究提供基础资料。     

The Ph1 locus is needed to ensure specific somatic and meiotic centromere association

The correct pairing and segregation of chromosomes during meiosis is essential for genetic stability and subsequent fertility. This is more difficult to achieve in polyploid species, such as wheat, because they possess more than one diploid set of similar chromosomes. In wheat, the Ph1 locus ensures correct homologue pairing and recombination. Although clustering of telomeres into a bouquet early in meiosis has been suggested to facilitate homologue pairing, centromeres associate in pairs in polyploid cereals early during floral development. We can now extend this observation to root development. Here we show that the Ph1 locus acts both meiotically and somatically by reducing non-homologous centromere associations. This has the effect of promoting true homologous association when centromeres are induced to associate. In fact, non-homologously associated centromeres separate at the beginning of meiosis in the presence, but not the absence, of Ph1. This permits the correction of homologue association during the telomere-bouquet stage in meiosis. We conclude that the Ph1 locus is not responsible for the induction of centromere association, but rather for its specificity.     

小麦染色体和间期集缩染色质孔洞及内在结构的观察

对小麦根端分生组织进行常规电镜观察的结果表明：小麦染色体和间期集缩染色质中均存在孔洞，里面有由颗粒和纤维构成的、类似于骨架的结构，对有关染色体骨架和染色质骨架之间以及它们与核基质之间的相互关系进行了讨论。     

制备分散良好的植物细胞染色体标本的初步试验

本文介绍了用低渗处理技术制备分散良好的洋葱根尖细胞染色体标本的方法。     

秉氏环毛蚓(Pheretima pingi Stephenson)雄性生殖细胞减数分裂

以秉氏环毛蚓雄性生殖细胞为实验材料,通过石蜡连续切片方法,对雄性生殖细胞的减数分裂进行了初步研究,并分折了雄性生殖细胞在精巢囊、贮精囊中从形成到成熟的过程。进一步了解秉氏环毛蚓的染色体数2n=8。这为促进蚯蚓生物学研究、人工养殖和综合利用,以及蚯蚓的远缘杂交和育种选种提供理论依据。     

植物细胞染色体有丝分裂技术

植物细胞染色体观察在物种亲缘关系鉴定、染色体变异和杂种分析等工作中有广泛的用途,是遗传学中最基本和常用的方法。该文结合遗传学实验教学,以蚕豆根尖作为实验的材料,介绍植物细胞染色体有丝分裂的制片,结果制备出理想的观察标本,可观察到细胞周期各个时期的主要特征,尤其是染色体的变化。     

Focal points for chromosome condensation and decondensation revealed by three-dimensional in vivo time-lapse microscopy

Although the dynamic behaviour of chromosomes has been extensively studied in their condensed state during mitosis, chromosome behaviour during the transition to and from interphase has not been well documented. Previous electron microscopic studies suggest that chromosomes condense in a non-uniform fashion at the nuclear periphery. But chromosome condensation is a complicated and dynamic process and requires continuous observation in living tissues to be fully understood. Using a recently developed three-dimensional time-lapse fluorescence microscopy technique, we have observed chromosomes as they relax from telophase, through interphase, until their condensation at the next prophase. This technique has been improved to produce higher-resolution images by implementing new stereographic projection and computational processing protocols. These studies have revealed that chromosomal regions on the nuclear envelope, distinct from the centromeres and telomeres, serve as foci for the decondensation and condensation of diploid chromosomes. The relative positions of the late decondensation sites at the beginning of interphase appear to correspond to the early condensation sites at the subsequent prophase.