低温下稀有气体化合物的合成

1962年英国化学家Bartett,N.合成了稀有气体的第一个化合物X_eP_tF_g,随后多种氙的氟化物,氙的氧化物被先后合成,人们便认识到惰气不惰,遂将惰性气体更名为稀有气体。现行无机化学教材对稀有气体的活泼性及其化合物的性质介绍不多,对稀有气体化合物的低温合成方法几乎不涉及,本文仅对此作简要介绍。     

一些稀有气体化合物稳定性的热力学探讨

运用化学热力学原理，从共价型和离子型两个模式，讨论一些稀有气体化合物的稳定性和合成途径的可行性。     

大气压化学电离质谱法分析润滑基础油的结构组成

利用大气压固体分析探针技术对两种合成航空润滑油的结构组成进行了分析表征,考察了两种润滑基础油中有机物的分子量分布范围及种类.结果显示:在合成航空润滑基础油中,检测到的化合物主要有烃类、酯类和含杂原子化合物(N,O和S).其中大气压化学电离源对烃类化合物的响应值较好,对酯类则相对较弱.检测到的含氮化合物的含量不高,但种类较多,有C6H16N,C6H10N3,C27H41N10,C6H13N6O3,C20H33N6O2,C21H35N6O2,C22H37N6O2和C24H41N6O3,含氮化合物特别是碱性含氮化合物对润滑基础油的热氧化安定性能影响较大.     

大气压化学电离质谱法分析润滑基础油的结构组成

利用大气压固体分析探针技术对两种合成航空润滑油的结构组成进行了分析表征,考察了两种润滑基础油中有机物的分子量分布范围及种类.结果显示:在合成航空润滑基础油中,检测到的化合物主要有烃类、酯类和含杂原子化合物(N,O和S).其中大气压化学电离源对烃类化合物的响应值较好,对酯类则相对较弱.检测到的含氮化合物的含量不高,但种类较多,有C6H16N,C6H10N3,C27H41N10,C6H13N6O3,C20H33N6O2,C21H35N6O2,C22H37N6O2和C24H41N6O3,含氮化合物特别是碱性含氮化合物对润滑基础油的热氧化安定性能影响较大.     

分子轨道理论对配合物结构的应用

由于配位化合物数量庞大,结构特殊,自从它们被合成和发现以来,它们的内部结构一直是化学工作者感兴趣的问题,先后提出了很多理论用来解释形形色色的配位化合物的结构。主要有（1）博鲁姆斯特兰——约尔更生的链式理论,它是受当时已发展起来的有机物的碳-碳链式结构影响而提出的;（2）西奇威克理论,它是以过渡金属原子在形成配合物时有达到稀有气体结构为基础而提出的;（3）维尔纳配位理论,提出了主价和副价的概念;（4）价键理论,提出了电价和共价的概念;（5）晶体场理论,基于中央离子与配体之间的静电作用而提出来的。（6）分子轨道理论,以中央离子和配体的价电子     

系列硝酮的合成

采用新的合成方法,以N 甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了6种新的硝酮化合物·并采用合适的后处理方法得到了质量分数大于95%的硝酮产品,产品收率大于90%·测定了系列硝酮化合物的熔点,通过核磁共振波谱分析表征了系列硝酮的化学结构·研究并讨论了溶剂、pH值等条件对反应体系及产物纯度和收率的影响·这种合成方法,操作简单,产品收率及产品纯度高,适用于一系列硝酮化合物的制备,是合成硝酮的理想方法·     

甲(月朁)化合物的化学结构与性质的研究

本论文合成了八个甲(月朁)化合物,对其化学结均及性质进行了研究。详细地进行了红外光谱解析,并给出了它们所共有的取代基和键的特征振动频率。通过对两种不同途径合成的甲(月朁)化合物的熔点及混合熔点的测定,可见和红外光谱分析,证明它们实属同一化合物,具有相同的化学结构,不存在互变异构现象。     

卟啉化合物合成的最新研究进展

卟啉化合物的合成及应用是现代化学重要的研究之一。本主要介绍了卟啉和双卟啉（低聚外啉）化合物的最新合成进展,并简单介绍卟啉化合物的最新应用前景。     

卟啉及金属卟啉配合物的化学研究进展

卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一,卟啉及金属卟啉化合物在医学、分析化学、材料化学、能源等领域有广泛的应用.论述了卟啉及金属卟啉化合物的结构、性质及主要的几种合成方法.     

双金属协同催化合成研究获新进展

光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、-氨基醇等重要生理活性化合物,在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法,常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工合成的化学催化剂。     

前列腺素E_1的化学-酶促合成

以γ-亚麻酸甲酯为起始原料 ,采用化学 -酶促合成技术 ,经两条不同路线合成前列腺素E1,总收率分别为 1 3%和 1 6% .关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱及碳谱得到确认 .合成中避免使用高温、高压反应 ,适合于工业化生产 .     

杭州师范大学徐利文教授团队 聚焦有机硅科教融合 “躬亲与共”培养高层次人才

<正>有机硅化学是元素有机化学的一个重要分支,开拓有机硅化合物在有机催化和绿色化学领域的应用将为有机硅化学学科注入新的活力。杭州师范大学材料与化学化工学院有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文教授团队基于有机硅化学及材料和催化合成方面深厚的积累,带领研究生及青年教师围绕不对称催化合成及有机硅化学、均相催化及有机硅新材料等方面开展系统性研究工作,聚焦有机硅化学及材料前沿,创制了以Ar-BINMOLs及其衍生配体和Xing-Phos为典型代表的四类新骨架手性膦配体,发展了多种多功能多活性中心催化活化新策略和多类复合型协同催化体系,成功高效构建了硅-碳键手性官能化新型化合物库。     

现代化学的一个新分支——稀有气体化学简介

稀有气体化学的形成和发展不仅填补了化学领域里的旷日持久的一项空白,对基础理论和实际应用等方面也有很重要的意义,本文试图对稀有气体化学的形成过程,现状和发展前景作一番简单介绍和探讨。     

运用光度法及电化学法测定配合物的稳定常数

在分析化学中，配位化合物经常用于化学定性、定量及干扰离子的掩蔽等方面。特别是随着一些新的配位试剂的合成及其应用，准确测定配位化合物的稳定常数和配位比有利于研究化合物的结构特征和配位机理。本从溶液平衡入手，推导了应用光度法及电化学法测定配位化合物稳定常数的一般公式，本方法不需要复杂的仪器就可以测定化合物的稳定常数，对学生进行研究性实验具有指导意义。     

结构化学中常见分子化学键的学习与教学体会

以厦门大学编写的《结构化学》为教材,已讲授结构化学课程四个学期,在多原子分子结构中有常见分子化学键小节,通常将常见分子化学键分为二元氢化物、各种氧化物、卤化物、稀有气体化合物等.针对常见分子化学键的学习与教学体会,谈谈个人看法与见解.希望各高校对大学生课堂教学要引起足够的重视.     

微波辅助合成咪唑类化合物的研究

微波辅助是微波化学中的一个重要分支,具有操作简单、排污少、反应快、产率高等优点.咪唑类化合物作为一种重要的N-杂有机化合物,在药物化学、材料化学等领域具有广阔的应用前景.微波辅助合成咪唑类化合物由于环境友好而越来越受人们的关注.文章简述了近年来微波辅助合成咪唑类化合物的研究进展.     

微波辅助合成咪唑类化合物的研究

微波辅助是微波化学中的一个重要分支,具有操作简单、排污少、反应快、产率高等优点.咪唑类化合物作为一种重要的N-杂有机化合物,在药物化学、材料化学等领域具有广阔的应用前景.微波辅助合成咪唑类化合物由于环境友好而越来越受人们的关注.文章简述了近年来微波辅助合成咪唑类化合物的研究进展.     

化合物代谢新途径构建及微生物糖代谢网络改造的研究进展

随着环境的恶化和化石能源的萎缩,以石油为原料通过化学方法合成化合物的生产受到了极大的抑制,代谢工程的出现为这些石油衍生物的生产提供了一种极具前景的选择。现阶段代谢工程主要通过代谢工程及合成生物学方法对工业微生物的天然代谢途径进行理性改造,然而在利用代谢工程生产这些化合物时仍然普遍存在一些问题,一些天然或非天然的化合物的生产受到限制。本文主要介绍本课题组针对目前微生物代谢工程生产中普遍存在的问题所采取的解决方案,以及关于生物合成芳香族化合物、改造微生物自身糖代谢网络和提高原子经济性的最新研究进展,以期为相关研究提供参考和方向。     

稀有气体原子插入炔烃中C-H键的理论研究

采用B3LYP方法在6-311++G**基组(Ar,Kr,Xe采用DZVP全电子基组)水平上对稀有气体原子X(X=Ar,Kr,Xe)插入乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)、丁二炔(C4H2)中的C—H键进行了量子化学理论研究.优化得到了9种含稀有气体原子的化合物,插入稀有气体原子后体系的能量升高367.83～604.65kJ/mol.电子密度拓扑研究表明:新形成H—X和X—C化学键的键鞍点处的电子密度与相应的正常氢键的相当,因此引入X原子后的化合物的稳定性较差;C—H键插入X原子后,激活了乙炔、丙炔、丁二炔官能团上的反应活性.     

水杨醛亚胺的微波驱动无溶剂合成

为寻求简单快速合成金属催化剂配体化合物西佛碱的方法,利用微波驱动的有机反应具有快速高效的优点,于无溶剂、616W微波功率驱动下,20s~4 min快速高效合成了6种水杨醛亚胺类化合物.化合物的化学结构经IR,NMR和元素分析测试加以证实.