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1.
本文探讨了导数紫外吸收光谱法测定复方新诺明片剂中磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)含量的最佳条件。在0.1N氢氧化钠溶液中,用二阶导数光谱(△λ=2nm)在243.5nm处测定TMP;三阶导数光谱(△λ=4nm)在244.8nm处测定SMZ、各组分互不干扰,测定回收率为99.8～101.8％、变异系数0.19～0.84％。本法不需分离即可同时测定,方法简便,精确度较高。 相似文献
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本文探讨了导数紫外吸收光谱法测定增效联磺制剂中磺胺噻唑(SD),磺胺甲基异哑唑(SXZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分含量的最佳条件。在0.1N氢氧化钠溶液中,用二阶导数光谱(△λ=2nm)在265.75nm处可测定SD;在243.5nm处测定SD和TMP合量,以求出TMP含量,三阶导数光谱(△λ=4nm)在244.8nm处测定SD和SMZ合量,以求出SMZ含量。测定回收率在98.2～99.6％之间,变异系数为0.26～0.96％之间。本法不需分离即可对复方制剂中的三组分含量进行同时测定,方法简便快速、精确度较高。 相似文献
3.
本文提出了抗菌优(复方磺胺甲噁唑)中磺胺甲基异噁唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)两组分薄层色谱扫描同时测定的新方法。本法利用以水饱和的乙酸乙酯与氧仿(2+1)混合溶液为展开剂,在硅胶GF_(254)板上将SMZ和TMP两组分分离后,直接进行薄层色谱扫描,测定其含量。本法操作简便、快速、灵敏度高,重现性好。 相似文献
4.
本文利用复方磺胺甲(口恶)唑中甲氧苄氨嘧啶(TMP),在二氧六环中E_2带的增色效应和紫移作用,建立了该复方片剂中磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和TMP两组分的等吸收点法及K系数法同时测定的新方法。该法灵敏度、准确度均较药典法高,同时测定简单快速,特别是采用UV-265光度计的指令链功能,大大加快了测定速度。应用该法进行了市售复方片剂分析,获得满意的结果。 相似文献
5.
黄芩式在复方中，由于受到其它成分的干扰，含量测定很困难。本文通过以聚酰胺薄膜为固定相，36％乙酸为展开剂，用二甲基甲酸胺做洗脱剂，紫外分光光度法［1］，对银黄注射液等复方制剂进行含量测定，并与药典法和薄层扫描法对比，说明此方法是可行的。 相似文献
6.
20世纪90年代初,F.Salinas等提出"比光谱导数分光光度法",成功应用于二元混合物的同时测定.后来,E. Dinc等提出"双除数因子-比导数分光光度法",并应用于三元混合物的同时测定.其实,E. Dinc的"双除数因子-比导数分光光度法"是错误的,徐嘉凉等曾从理论与实践上证明其错误性.本文提出了可应用于三元混合物同时测定的"三重-比导数分光光度法",并将其应用于增效联磺片中磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)含量的同时测定,取得了满意的结果. 相似文献
7.
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素 总被引：1，自引：0，他引：1
利用原子吸收光谱法测定了中成药复方天仙胶囊中的13种微量元素.详细讨论了消化液种类、混酸比例、消化时间及消化液体积对测定结果的影响.结果表明:复方天仙胶囊中Ca、Mg、K、Na、Fe、Zn、Mn和Co的含量较为丰富. 相似文献
8.
用原子吸收光谱(AAS)法同时测定锌钙特口服液中钙、锌的含量．为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．8％；钙的平均回收率为101.1％．RSD为0．3％．结果显示该方法简便、快速、准确，可用于该类制剂的含量测定及质量控制． 相似文献
9.
毛细管胶束电动色谱测定大黄及复方制剂中蒽醌化合物 总被引：2，自引：0，他引：2
大黄 ( Rheum palmatum L.)为常用的中药 ,主要用于治疗湿热黄胆、高血压、痢疾、风疹、急性阑尾炎等多种疾病 .大黄的活性组分主要为蒽醌类化合物[1,2 ] ,毛细管电泳是近些年发展起来的一种常用于中草药活性组分分离、测定的新技术[3～ 5] ,杨更亮等 [6]和宗玉英等 [2 ]分别利用毛细管区带电泳( CZE)和胶束电动色谱 ( MEKC)测定了大黄中的蒽醌化合物 .然而大黄常用于复方制剂中 ,复方制剂中大黄活性组分的测定尚未见文献报道 ,建立一种可用于复方制剂中大黄活性组分测定的方法很有必要 .本文建立了一种适用于测定复方制剂中大黄活性组… 相似文献
10.
用原子吸收光谱（AAS）法同时测定锌钙特口服液中钙，锌的含量，为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．6％，钙的平均回收率为101．1％，RSD为0．3％，结果显示该方法简便，快速，准确，可用于该类型制剂的含量测定及质量控制。 相似文献