1000例尿干化学检查与显微镜检查结果分析

目的 :探讨干化学法是否可以取代直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。方法 :对1000例尿标本同时进行干化学法和直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。结果 :干化学法测定白细胞 :假阳性率21.5% ,假阴性率1 0 %。测定红细胞假阳性率14 5 % ,假阴性率0 6 %。结论 :两者阳性结果经配对计数法进行χ2检验有显著性差异 ,不能完全替代 ,只能结合使用 ,方可提高检验准确率。     

大鼠妊娠模型的两种检测方法比较

目的比较观察阴栓和显微镜涂片检测大鼠受孕的准确性,改进大鼠模型制作方法。方法Wistar大鼠300只,以雌雄比例2∶1合笼12 h,两种方法同时检测大鼠受孕情况,至确认大鼠受孕,计算两种方法的阳性率并加以比较。结果阴栓法阳性率为72.5%,假阳性率为2.06%,假阴性率为5.23%;显微镜涂片法阳性率为43.5%,假阳性率为0,假阴性率为43.1%。结论检测阴栓的准确率较显微镜涂片高。     

干化学分析法与显微镜检查不相符结果的分析

目的：了解干化学分析法与显微镜涂片镜检不相符结果所占比率，分析两方法结果的差异，使尿液常规检验的结果更具可靠性，准确性。方法：对6030份尿液标本，同时用桂林医疗仪器厂生产的Uritest-200分析仪及Uritest-1lA试纸条进行干化学分析，按《全国临床检验操作规程)进行涂片显微镜检查。结果：有320例尿液标本两方法测定结果不相符，其中白细胞假阴性率为27．0％、符合率为54．0％；红细胞假阴性率为8．6％、符合率为65．3％。320例结果不相符标本中，用干化学法检出白细胞、红细胞、亚硝酸盐、蛋白质四项均正常的183例标本，涂片镜检后白细胞异常的126例，所占比率为68．8％，红细胞异常31例，所占比率为16．9％。结论：干化学分析法与涂片镜检不可互为代替，可为互相补充。     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 2003～2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次/d,柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d,两组患者治疗时间均为12周.结果 治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81.2%、52.38%,肠道组织学炎症改善有效率分别为75%、52.3%.结论 双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

尿红细胞联合检测的误差探讨及对策

目的:探讨UF100尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪和显微镜镜检之间,在检查尿液中红细胞误差原因并加以分析以及减少误差的措施。方法:随机收集住院患者新鲜尿液标本,用UF100尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪联机后结果与显微镜镜检以及胶体金检测法进行比较。结果:UF100阳性率83.1%,干化学法阳性率64.0%,镜检法阳性率76.3%,各自都有漏检和误检发生,胶体金检测法特异性强。结论:UF100尿液沉渣分析仪、尿干化学分析仪、显微镜检查以及胶体金检测法在检测红细胞各有特点,进行交叉互补,能有效弥补红细胞的误差,提供准确可靠的数据,满足临床需要。     

尿液试带分析的可靠性评价

目的:探讨尿液试带分析的可靠性。方法:对924例随机尿液的尿液试带检测结果与显微镜镜检结果进行对比分析。结果:尿液试带对WBC的敏感度为84.6％,对RBC的敏感度为88.4％,试带阳性尿液WBC的假阴性为3.3％,比阴性尿液的假阴性高1.7％。试带检测WBC和RBC都显示了较高的假阳性,分别为4.2％和6.4％。结论:试带法只能作为过筛方法,对阳性尿液的镜检是必要的。     

化学发光微粒子免疫检测法和实时荧光RT-PCR法检测甲型肝炎病毒的比较分析

目的:比较化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)和实时荧光RT-PCR法对218份人血清中甲型肝炎病毒的检测结果.方法:选取2016年8月~2016年11月辽宁省丹东市传染病医院住院患者的血清样本218份,采用CMIA法和实时荧光RT-PCR法检测甲型肝炎病毒,同时对采用实时荧光RT-PCR法的ISO/TS15216-2、FDA-BAM、GB/T 22287-2008三个标准检测甲型肝炎病毒的引物和探针组合进行了比较分析.结果:化学发光微粒子免疫检测法的阳性检出例数为3例,其S/CO值分别为2.22、4.15、1.31.ISO/TS 15216-2、FDA-BAM、GB/T 22287-2008三种实时荧光RT-PCR法的阳性检出例数分别为7例、5例和4例.而CM IA法和实时荧光RT-PCR法有2个阳性样本的检测结果一致,测序的BLAST比对结果表明CM IA法1个阳性样本为假阳性结果,5个CMIA法阴性样本为假阴性结果.结论:ISO方法的实时荧光RT-PCR法用于人血清中甲型肝炎病毒的检测,准确度及灵敏度最佳.     

反相高效液相色谱法测定青海不同地区麻花艽中落干酸的含量

目的 建立了麻花艽中落干酸含量的反相高效液相色谱分析方法.色谱柱:ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),色谱条件:检测波长238nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,流动相:甲醇:水(25:75);利用正交试验确定了超声提取的最佳条件.结果 选定条件下落干酸与其它组份达到了基线分离,落干酸的线性范围为0.050～0.625μg,γ=0.9999,回收率为99.5%(RSD:3.5%).测定了青海12个不同产地麻花艽中落干酸的含量.结论 分析方法快速、简便,结果准确.     

门诊血液透析患者丙型肝炎病毒抗体假阳性情况调查与分析

目的:调查门诊血液透析患者丙型肝炎病毒抗体假阳性的发生率和发生原因,以便正确处理抗体检测报告和医患沟通困扰。方法:对中国人民解放军南部战区总医院2019年12月至2022年12月279名门诊血液透析患者的丙型肝炎病毒抗体和丙型肝炎病毒RNA检测结果进行整群抽样、横断面调查和回顾性研究。结果:调查发现共有81人丙型肝炎病毒抗体假阳性,占29.03%;其中S/CO值介于1.0～5.0的占98.77%,介于5.0～10.0的占比为1.23%。全部病例经HCV-RNA复核3次,均为阴性。检验科与输血医学科采取不同的检测方法与报告程序,结果有显著性差异(P<0.01)。结论:丙型肝炎病毒抗体S/CO值处于灰区范围时多为假阳性,且与抗体检测策略和报告程序有关。     

尿液潜血检验的比较分析

随机留取200份尿液标本,分别用尿液分析仪潜血检测和显微镜红细胞(RBC)检查两种方法检查.尿液分析仪潜血检测的敏感度为91.18%,假阴性率为9.85%,假阳性率为8.82%.将两种方法的检测结果进行比较分析,表明进行尿液潜血检验时两种方法联合应用,才能确保检验结果的准确性.     

硫化镉纳米粒子荧光淬灭测定柳氮磺吡啶

以硫代乙酰胺(TAA)与Cd2 在碱性溶液中反应制备了CdS荧光纳米粒子,该纳米粒子的荧光强度强烈的被药物成分柳氮磺吡啶所淬灭,建立了一种高选择性的测定柳氮磺吡啶的荧光分析新方法.结果表明,在pH值为11.2时,对于柳氮磺吡啶的检测下限可达到1×10-7g/mL,线性范围为5.0×10-7g/mL~1.0×10-4g/mL.方法已用于药片中柳氮磺吡啶的测定.     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次／d,柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81．2％、52．38％,肠道组织学炎症改善有效率分别为75％、52．3％。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

人早孕蜕膜组织子宫内膜间质干细胞向子宫内膜上皮细胞定向分化的研究

目的:探讨早孕蜕膜组织分离子宫内膜间质干细胞及子宫内膜间质干细胞向子宫内膜分化的方法.方法:胶原酶Ⅰ法消化早孕人流子宫蜕膜组织,贴壁法分离子宫内膜间质干细胞,传代纯化至第2代,流式细胞仪检测其表面抗原.细胞免疫组织化学法检测角蛋白(CK)、波形蛋白(VIM)的表达.取第2代细胞,接种于24孔培养板爬片.实验分两组:单纯培养基组,细胞因子组即分别加入质量浓度均为10 ng/mL TGF-β、EGF与PDGF-BB.培养至第6天,采用免疫细胞化学法检测子宫内膜上皮标记物CK18和间质标记物VIM的表达.结果:胶原酶Ⅰ酶消化后贴壁培养法能稳定从人早孕蜕膜组织中分离出子宫内膜间质干细胞;子宫内膜间质干细胞不表达CD34、CD45、CK,强表达CD73、CD90、HLA-I;细胞免疫化学法检测干细胞CK阴性,VIM阳性.细胞免疫化学染色提示生长因子组CK阳性,VIM阳性,而对照组CK阴性,VIM阳性.结论:胶原酶法能有效从早孕蜕膜组织中分离出子宫内膜间质干细胞,且子宫内膜间质干细胞能向子宫内膜上皮细胞分化.     

添加剂对锰渣中铬离子浸取的影响

以8-羟基喹啉、磺原酸钾、十六烷基三甲基苄基溴化铵、磷酸三丁酯和柠檬酸为浸取添加剂,考察了添加剂用量、浸取时间、浸取温度和酸矿比等对铬离子浸出率的影响.实验结果表明：用0.8%磺原酸钾做添加剂,在固液比为1∶4（g/mL）,酸矿比为0.3∶1(mL/g),浸取温度为60 ℃下浸取90 min,Cr6+离子浸出率为38.11％,是加热浸取法的1.5倍.     

AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性

目的：探讨AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性及其影响因素。方法随机收集住院患者的晨尿标本600份,分别用AVE-763C型尿液沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型,然后将仪器已保存的图像结果与显微镜检测结果进行对照分析。结果600份尿液标本中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型阳性的有92例,显微镜法管型阳性的有43例,前者管型阳性率明显高于后者（P＆lt;0.05）。2种方法检测管型不符率占10.2%,其中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型假阴性率和假阳性率分别为1.2%和59.8%。60%复检的尿液标本中含有大量黏液丝或包裹有形成分的黏液丝,其次是细胞团。结论对AVE-763C分析仪自动识别管型出现可疑报告时要进行必要的人工图像复核,对图像异常不易判别的结果仍需用显微镜复检,以提高和确保尿液管型检测的准确性。     

心肌肌钙蛋白I胶体金免疫层析快速检测法的建立

为建立一种快速、简单实用的检测心肌肌钙蛋白I的胶体金免疫层析法(GICA),用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,用鼠源抗cTnI单克隆抗体进行胶体金标记,采用胶体金免疫层析技术及双抗体夹心法原理检测心肌肌钙蛋白I,并对该方法进行敏感性、特异性和稳定性分析.结果:该方法能在10 min内完成检测;该试纸条仅与心肌肌钙蛋白I阳性样品发生特异性反应;检测心肌肌钙蛋白I的最低检出质量浓度为1.0 ng/mL;与化学发光免疫分析法(CLIA)对比检测63份临床标本,阳性符合率97.0%,阴性符合率100%,总符合率98%,试纸条性能稳定.     

基于支持矢量机的宫颈细胞分类

以宫颈癌细胞的分类检测为背景,针对帕普涂片检测有很高的假阴性率和检测结果不精确问题,采用支持矢量机对红外线光谱(FTIR)数据进行分类,以提高帕普涂片检测的精确度。以53个病例的帕普涂片检测和阴道镜活检结果做为原始数据,以阴道镜活检的结果作为正确样本,选择软间隔分类器和高斯核函数进行模型仿真,然后,使用留一法交叉验证来测试算法准确性,将支持矢量机的分类结果和帕普涂片检测的结果与正确样本进行比对。结果表明,使用支持矢量机的分类正确度达到72%。     

两种方法对晨尿和随机尿进行常规检测结果的分析

目的:用显微镜法和分析仪法对随机尿和晨尿进行常规检测,分析两者差异.方法:本次受试对象为852名大专学生,在同一天留取晨尿和随机尿标本各一份,进行尿干化学、显微镜检查和隐血检查,并对部分标本进行复检.结果:亚硝酸盐阳性率晨尿高于随机尿;尿糖晨尿低于随机尿;尿蛋白和尿上皮细胞晨尿较随机尿阳性检出率高(p＜0.05);尿红细胞和尿白细胞的阳性检出率女生较男生高(p＜0.05).结论:随机尿适用于尿液一般定性检查,进行尿沉渣和干化学检查时,晨尿优于随机尿.     

3种方法测定血清总二氧化碳浓度的比较

为探讨在一个实验室同时使用３ 种方法测定血清总二氧化碳浓度的可行性,笔者分别采用干化学法、湿化学法和离子选择电极法,对８２ 例病人正常血清和２２ 例混浊高脂血清或溶血血清进行二氧化碳浓度检测,统计学处理使用方差分析及直线相关比较．结果表明：干化学法、湿化学法和离子选择电极法的测定结果比较无显著性差异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ,呈正相关．３ 种方法测定的结果在同一医院均具有相同的临床诊断意义．     

UF-100、Ur-300、常规镜检法结果可靠性比较临床分析

目的比较UF-100全自动尿沉渣分析仪、Ur-300干化学分析仪、常规镜检法结果的可靠性.方法随机收集北华大学附属医院2011年9—11月住院患者晨尿标本1 000份,分别采用UF-100尿沉渣分析仪、Ur-300干化学分析仪及显微镜检查3种检测方法进行对比,分析其各自方法的可靠性.结果由1 000份标本统计得出:UF-100与显微镜两种检测方法的有形成分阳性结果符合率白细胞、红细胞、管型分别为86.3%,75.1%,40.9%;UF-100与Ur-300两种检测方法的有形成分阳性结果符合率白细胞、红细胞分别为89.3%,77.8%.结论 UF-100全自动尿沉渣分析仪与Ur-300干化学分析仪两种方法结果不符时,要以常规镜检法为准.此3种方法联合使用,可提高检测结果的精确度和准确度,为临床医生提供可靠数据.