薄层扫描法测定茶皂素中皂甙的含量

本法用高效薄层色谱对皂素中的皂甙成分进行了分离，以除运送晨皂甙类成分的干扰，在不经显色的情况下，直接进行紫外扫描测定，从而大大降低了测定误差，且在数小时内无明显变化，此法重现性好，回收率高，结果准确，稳定，明显优于目前的其它各种分析方法。     

铬的比色测定中铁干扰的控制

本文对用二苯基碳酰二肼比色法测定土壤中的铬时,铁的干扰情况进行了讨论。经我们实验说明,在硫酸—磷酸的介质中,显色后,控制在20～30分钟之间,测量络合物的吸光度,铁对测定铬的影响甚小,误差不大于5％。     

酸枣仁茶中酸枣仁皂甙的测定方法研究

本文报道了以河北邢台产酸枣仁的提取物为主要原料制成的酸枣仁茶中酸枣仁皂甙的薄层鉴别方法。此法具有显色快,薄层图谱清晰可辨,不受其它成份干扰,且操作简单等优点。对控制含有酸枣仁的产品质量具有实用价值。     

大花序桉(Eucalyptus cloeziana)组培继代苗内源生根抑制物质定性分析

以组培难生根的大花序桉(Eucalyptus cloeziana)和易生根尾巨桉继代苗为材料,用生物和化学显色方法鉴定大花序桉的内源生根抑制物质。结果表明:与尾巨桉相比,大花序桉继代苗提取液对绿豆和红豆的发芽无显著影响;大花序桉提取原液对绿豆插条发根率、发根量和根长均有明显的促进作用,尾巨桉GL9原液则有明显的抑制作用,差异达显著水平,提取液稀释1倍后无显著差异;两者提取液含黄酮类物质,不含烯醇结构酚类和皂甙,初步判断大花序桉组培生根的抑制物质可能为黄酮类物质。     

铁矿石中磷的测定——抗坏血酸还原磷钼蓝光度法

铁矿石中磷的测定,我们以前曾用磷钒钼黄比色法,但灵敏度不如还原成磷钼蓝光度法。而磷钼蓝的稳定性视还原条件不同,稳定时间也不同。资料介绍说明不稳定原因是过置钼酸铵试剂的干扰,及显色时条件控制不当引起的。资料介绍用硫酸介质,以硫酸肼为还原剂在沸水浴中反应15分钟显色,形成的磷钼蓝可以稳定四小时。但此法对含钡的铁矿石     

水中痕量氨的显色法测定及干扰分析

本文研究了靛酚蓝显色法测定水溶液中低浓度氨的线性范围、检出限以及常见催化剂中的金属离子对测定结果的影响,并提出了对强干扰离子的掩蔽方案。实验结果显示,靛酚蓝显色法测定水溶液中氨含量精确度高,可靠性强。其标准曲线的R~2=0.999 34,线性范围为0.032 2～0.32 mM,检出限为0.010 5 mM。对来自西安科技大学临潼校区校内湖和曲江池实际水样的回收率实验结果分别为101.09%和95.91%,符合定量分析要求。常见离子的干扰实验发现大部分金属离子对氨的测定并不会造成干扰现象,而个别金属离子会对测定结果产生较大影响。为解决这一问题,文中在大量实验基础之上提出了干扰离子的掩蔽方案。通过合适的掩蔽方法,可以将所有干扰离子的影响降低到测定误差允许的范围内。结果显示,靛酚蓝显色法可以在常见干扰离子存在下对水中氨测定达到较好的测量精度,为常温常压下的光电催化合成氨催化剂评价提供参考。     

龙芽楤木中皂甙含量的测定

用香草醛-浓硫酸试剂显色比色分析了龙芽楤木根和叶中三萜皂甙的含量.龙牙楤木根和叶中皂甙含量分别为6.2%和8.62%.     

绞股蓝皂甙的提纯及性质研究

采用甲醇、水和乙醇等三种试剂提纯绞股蓝皂甙；其粗品经氧化镁吸附得绞股蓝皂甙精制品。用人参皂甙作标准品，测定３种试剂提取的绞股蓝皂甙的纯度，并用硅胶薄层层析法和红外光谱法测定其化学组成，通过测定结果比较，发现以乙醇为绞股蓝皂甙的提纯试剂的方法最好     

显色基质法定量测定质粒DNA中的细菌内毒素

探讨使用显色基质法定量测定质粒DNA中细菌内毒素含量的可行性。结果表明,质粒DNA溶液经2倍稀释,对内毒素检测不存在干扰作用,用显色基质法可以定量测定质粒DNA中内毒素含量。显色基质法与家兔热源法比较,有敏捷、快速、定量、稳定可行的优点,其测定结果同家兔热源法结果一致。     

补骨脂不同炮制方法对减少白细胞降低的影响

补骨脂为豆科植物补骨脂干燥成熟果实，有补骨壮阳、温脾止泻的功效。现代成分及药理研究证实，补骨脂中含有30余种化学成分，主要为呋喃香豆素及黄酮类。此外尚含挥发油、树脂、皂甙等物质。其中呋喃香豆素类成分补骨脂和异补骨脂素类研究较为透彻，它们具有抗肿瘤、止血、光敏作用，为治疗白癜风、牛皮藓的主要成分，常用作鉴别指标。而补骨脂不同炮制方法对减少白细胞降低影响较大，其实验结果报道如下。 实验材料 补骨脂：购于市药材公司，按中国药典方法净制 小白鼠：购于浙江医科大学动物室，体重18g～22g，雌雄各半。 ⒈样品制备 清…     

邻氯苯基荧光酮-溴十六烷基三甲铵光度法测定微量锆

在表面活性剂存在下,水杨基荧光酮,对羟基苯基荧光酮光度法等测定锆已有报道.邻氯苯基荧光酮(o-CPF)由于邻位强吸电子基氯的影响,与锆的反应灵敏度更高,可在更强的酸性介质中反应,选择性更好,实验证明:在0.4mol·L~(-1)盐酸介质中,锆与粼氯苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵形成橙红色络合物,该络合物,络合物5分钟内显色完全,40分钟内基本不变,组成比在,0～12μg/25ml锆浓度范围内符合比尔定律。由于体系在较强的酸性介质中进行,大量的SO_4~(2-)、NO_3~-、Ca(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等不干扰测定,Fe(Ⅲ)及少量Ti(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)干扰测定,可根据显色快慢消除Ti影响,用盐酸羟胺及抗坏血酸混用消除Fe(Ⅲ)及Mo(Ⅵ)影响。此法灵敏度高、选择性好,方法简单快速,可用于钢铁中微量锆的直接测定。     

高灵敏显色剂四苯基叶啉测定超导薄膜中微量铜的研究

本文报导了用自制的高灵敏显色剂四苯基叶啉与微量铜的显色反应条件,并应用于超导薄膜Bi-Sr-Ca-Cu-O的铜测定。常见的31种离子不干扰铜的测定。其方法回收率及相对标准偏差均获得满意的结果。     

丝瓜伤流液中抑菌相关成分的初步测定

用生化检测法结合凝血试验等方法,初步测定了丝瓜伤流液中的抑菌成分。结果表明,丝瓜伤流液中含有多糖类物质;含有过氧化物酶、凝集素等蛋白类物质,且活性都稳定。没有检测出黄酮类、蒽醌、酚类、鞣质等成分。而生物碱和皂甙等,用不同方法测定的结果不同,丝瓜伤流液中是否含有这些成分尚不能确定。     

RP-HPLC、UV及容量法测定甲硝唑的含量

为快速、准确的测定甲硝唑的含量,分别采用RP-HPLC、UV及容量法对甲硝唑片剂进行测定.RP-HPLC采用Gemini C18色谱柱（125 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30 ℃,外标法测定;UV法参照中国药典2005年版;容量法参照中国药典2000年版.结果表明：RP HPLC和UV法均简便、快速、准确.且RP HPLC专属性强,无杂质干扰,结果更准确,更接近于真实值.     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求,对该品种的质量进行更有效的控制,建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法.对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较,因硫酸显色法重现性和精密度好,灵敏度高,显色后溶液的稳定性强,显色剂易得等特点,仍沿用此方法.     

溴酸钾示波电位滴定法测定维生素C

本文讨论的药片中Vc含量测定法,是以溴量法为基础的示波电位滴定法。手续简捷,准确度高,且不受药片中的淀粉,糊精,酒石酸,或硬脂酸镁等常见添加剂的干扰。实物测定结果与中国药典法符合。     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

摘要 根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求，对该品种的质量进行更有效的控制，建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法。对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较，因硫酸显色法重现性和精密度好，灵敏度高，显色后溶液的稳定性强，显色剂易得等特点，仍沿用此方法。     

金荞麦愈伤组织诱导及其总黄酮含量测定方法的建立

金荞麦是蓼科(Polygonaceae)荞麦属(Fagopyrum Mill.)一种营养丰富并具有重要药用价值的多年生草本植物, 其块根活性提取物(其成分同悬浮培养的次生代谢产物即黄酮类化合物)是多种重要的抗癌药物和癌预防药物的主要成分之一. 利用金荞麦腋芽的叶片和茎段进行愈伤组织的诱导, 筛选出最适合愈伤组织生长的培养基为1/2MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.3mg/L(或IBA 0.3mg/L)+2,4-D 0.1mg/L. 并在借鉴其他物种利用分光光度法测定总黄酮含量的基础上,对金荞麦愈伤组织的显色时间等条件进行了优化, 得到了一种适合金荞麦愈伤组织总黄酮含量测定的方法. 该方法简单易行, 为悬浮培养和其工厂化生产黄酮类化合物时总黄酮含量的测定奠定了基础.     

玉竹

化学成分 玉竹主含多糖类、甾体皂甙类成分。《中国药典》检验药材质量主要检测玉竹多糖含量．规定按干燥品计算，含玉竹多糖以葡萄糖（C6H1206）计，不得少于6．O％。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法快速测定硅酸盐中镁的含量

光度法测定硅酸盐试样中的镁时 ,由于大量存在的钙的干扰 ,使其应用受到限制。本文中讨论了利用显色剂偶氮氯磷Ⅲ与镁的显色反应测定硅酸盐试样中的镁。通过研究发现 ,Mg2 量在 0～ 2 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数为 1 9× 1 0 4;对大量的钙及少量的铁的干扰可加入EGTA予以掩蔽