加快电石法聚氯乙烯的结构调整

本文综述了我国聚氯乙烯工业到２０００年的发展动向，比较了以煤和石油为原料生产聚氯乙烯的优缺点，并对聚氯乙烯深加工提出了建议。     

填料对软质聚氯乙烯硬度及力学性能的影响

研究了滑石粉和炭黑对软质聚氯乙烯的硬度及其温度依赖性和力学性能的影响，并将它们同ＡＢＳ和ＭＢＳ进行了比较，高度填充和适当的滑石粉／炭黑组合能提高软质ＰＶＣ的硬度和降低硬度对温度的依赖性，并使材料保持较好的力学性能和低温柔性。     

聚氯乙烯溶液悬浮氯化过程机理研究

建立了聚氯乙烯溶液悬浮氯化传质过程模型，对其化学反应机理进行分析，获得了反应动力学方程。     

聚氯乙烯热稳定性测试方法的研究

热稳定性是影响聚氯乙烯(PVC)加工和使用的重要性能之一,PVC热稳定测试方法的研究对PVC热稳定剂的研发起到至关重要的作用.从介绍PVC的降解机理入手,系统介绍和论述了白度法、变色法、刚果红法和电导法等聚氯乙烯稳定性能的测试方法,指出了不同测试方法的优缺点与适用范围.这些方法都以高温下聚氯乙烯降解释放HCl并生成共轭双键导致其颜色变化这一降解机理为依据来测试其稳定性.     

聚氯乙烯在耐热电缆中的应用

采用凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ），差示扫描热量仪（ＤＳＣ）研究了ＰＶＣＳ－２５００树脂的分子量及其分布、玻璃化转化温度（Ｔｇ），并和ＰＶＣＳ－１０００、Ｓ－１７００树脂进行了比较。并对配合、加工和在１０５℃级电缆中的应用进行研究。     

聚氯乙烯消雾型无滴膜的研制

本文阐述了消雾剂的消雾机理，确定了消雾剂的品种及用量，介绍了聚氯乙烯消雾型无滴膜的配方设计、生产工艺及其优于普通无滴膜的多项性能指标。     

P(BA-EHA)/PDCPA/PVC改性剂的合成与共混改性聚氯乙烯研究

采用传统的乳液聚合通过2步法合成了交联型核壳聚丙烯酸酯乳液,以其作为种子,进行氯乙烯乳液接枝聚合反应,得到了聚丙烯酸酯/聚氯乙烯复合粒子改性剂.通过粒径分析仪、透射电镜、扫描电镜等手段对复合粒子及其共混PVC材料进行了测试与表征.结果表明:复合粒子具有较清楚的核壳结构,粒径大小均匀;当复合粒子中共聚单体丙烯酸双环戊烯基酯(DCPA)用量为5 %、橡胶含量为3 %时,改性PVC材料缺口冲击强度达最大值,是纯PVC的2.7倍.维卡软化点温度也有所提高,材料显示出良好的韧性.     

PVC材料与产品对环境影响及其废物管理

分析了PVC材料的生产过程、添加剂的使用情况以及PVC材料与产品的生命周期期间可能导致的各种环境问题,并提出了一些可行措施来减少PVC材料与产品对人体健康和环境的影响,并对各类方法进行了分析,对PVC材料与产品的生产和过程和PVC废物的管理提出了可行方法.     

PVC片材脆断机制的探查及分析

 介绍一种探查已损坏的PVC薄片脆断机制的方法.用FT-IR,X射线萤光光谱仪,X射线衍射(XRD)仪,热分析仪,拉力试验机及扫描电子显微镜(SEM)对易断的PVC片材(A)和不断的PVC片材(B)的组成,结晶度,软化点,力学性能及表面形态进行对比研究.研究表明:①A和B都是由PVC树脂,含酯增塑剂以及少量有机锡、含硫的光、氧稳定剂及TiO2的白色遮盖剂组成的多元复合体系^[1].不同的是增塑剂质量分数[2]A是10.42%,B是15.5%;②A的结晶度是13.3%,软化点是64.2℃;B的结晶度是5.6%,软化点是56.5℃;③A的织态结构是高度取向的且在平行取向方向存在小于1μm的多条细裂纹.其纵向抗张强度是55.38%,横向抗张强度为41.6MPa;④B是"毛毯"织态结构.其纵向抗张强度是67.24MPa,横向抗张强度是64.25MPa.文中对A类片材断裂的机理进行了讨论.该片材主要是本体材料塑化不好又进行单向过渡取向造成.     

苯磺酸锌对PVC的热稳定性能

以苯磺酸衍生物和氧化锌为原料,制备甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌、十二烷基苯磺酸锌,并对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌为对照物,测试了三种苯磺酸锌对聚氯乙烯塑料（PVC）的热稳定性能;通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对苯磺酸锌类化合物及其互配系统进行了综合评价.结果表明,甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌对PVC有较好的长期热稳定性能,且与硬脂酸钙具有一定的协同作用.     

薄型PVC材料断裂痕迹分形维数的研究

用投影及图像处理提取薄型聚氯乙烯（PVC）材料断口的轮廓线,通过改变图像分析仪中观察码尺分辨率的方法研究该材料断裂痕迹的分形特 性,用该方法测定了15条PVC薄片断口轮廓线的分形维数,结果表明：由于加工不当引起脆性断裂的PVC薄片断口具有分形结构,这些材料断裂的分形维数是0．99－1．183。     

改性无尘低铅复合物（TS－D）对PVC热稳定效果的研究

本文以多种静态和动态热稳定试验证明：ＴＳ－Ｄ对ＰＶＣ的热稳定效果超过传统的铅盐类稳定剂，并且具有良好的加工性，可达到低尘操作的良好环境．     

氟脲嘧啶PVC涂丝膜电极的研制及应用

制作了以氟脲嘧啶离子与汞离子的配位化合物 (配合比为 1 :1 )为电活性物质的氟脲嘧啶PVC涂丝膜电极 .用直接电位法测定氟脲嘧啶得到了良好的电极响应曲线 ,线性范围为 2个数量级 ,检测下限为 1 0 -3 mol/L ;在pH7.6～ 9.0的范围内H 对电极响应无干扰 ,十多种常见无机离子与一些嘧啶类离子对电极基本无干扰 .这一电极稳定性较好 ,寿命至少为 1 0 0天 .用其测定商业药品时 ,获得的结果与标准值基本相符 .     

液体Ca/Zn复合稳定剂在聚氯乙烯加工应用中的研究

选用Ca／Zn稳定剂与还氧大豆油、有机亚磷酸酯复配使用，采用正交设计实验，确定三者的最佳配比，测定了试样的各项性能，结果发现Ca/Zn稳定剂与还氧大豆油、有机亚磷酸菌等有良好的协同作用，可大大推迟出现锌烧时间，试样的各项性能达到或超过聚氯乙烯行业标准。并对其协同效应的机理进行了探讨。     

金属氧化物在PVC中的阻燃性能

通过测定添加金属氧化物于聚氯乙烯（ＰＶＣ）后的氧指数，研究了金属氧化物在ｐｖｃ中的阻燃规律。认为主族金属氧化物的阻燃性能与元素周期律有联系，大部分主族金属氧化物的阻燃能力随着金属元素的非金属性增强而增大，过渡族金属氧化物的阻燃能力则与元素周期律的关系不甚明显，文中探讨了阻燃机理，认为金属氧化物与ＨＣｌ的反应能力、氯化物的沸点及金属元素与Ｃｌ形成的化学键强度都是影响金属氧化物阻燃能力大小的重要因素，这将为开发高效复合阻燃剂提供了理论依据。     

Crosslinking of PVA Pervaporation Membrane by Maleic Acid

Introduction　　Therehasbeenmuchprogressintheresearchanddevelopmentofmembranesandtheirusesinpervaporationprocessesfortheseparationofvariousorganicliquidmixturesandforthedehydrationoforganicmixtures.Currently,muchattentionisstillbeingpaidtopervaporation,because,asanenergysavingseparationmethod,itmightpartlyreplacetraditionaldistillationofaqueousalcoholsolutionsandazeotropicmixtures[14].Inaddition,ithastheadvantageofsimplifyingtheprocessdesignandavoidingthepollutionofproductscausedbythesubstance…