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相似文献
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1.
在液-液相转移催化下,合成了10个新的N-(4-甲基苯氧乙酰基)-N′-芳氧基乙酰基肼,通过元素分析和红外光谱确定了其结构.  相似文献   

2.
在液 液相转移催化条件下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过芳氧基乙酰肼与 2 氯苯甲酰氯反应 ,合成了 10个尚未见文献报道的N 芳氧基乙酰基 N′ (2 氯苯甲酰基 )肼 .与经典方法相比 ,该法有操作简便 ,反应时间短 ,生产效率高等优点 .  相似文献   

3.
在液-液相转移催化下,合成了11个新的N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N-芳氧基乙酰基肼,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构.  相似文献   

4.
在液-液相转移催化法条件下,以PEG-400催化剂,通过节氧基乙酰肼与2-氯苯甲酰氯反应,合成了10个尚未见文献报道的N-芳氧基乙酰基-N′(2-氯苯甲酰基)肼,与经典方法相比,该法有操作简便,反应时间短,生产效率高等优点。  相似文献   

5.
在液-液相转移催化条件下,合成了17个5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰芳胺,通过红外光谱和元素分析确定了其结构  相似文献   

6.
在液-液相转移催化条件下,合成了13个新的N-芳氧基乙酰基-N-「5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰基」肼,通过红外光谱和元素分析确定了其结构。  相似文献   

7.
液-液相转移催化法合成5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸芳酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在液-液相转移催化条件下,合成了15个5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸芳酯,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构  相似文献   

8.
固-液相转移催化条件下,合成了13个1-芳氧基乙酰基-4-对溴苯甲酰基氨基硫脲,通过元素分析和红外光谱确定了其结构。  相似文献   

9.
固液相转移催化条件下,合成了10个1芳氧基乙酰基4邻硝基苯甲酰基氨基硫脲.通过元素分析和红外光谱确定了其结构.  相似文献   

10.
应用相转移催化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N′,N′-二芳氧基乙酰基二肼.  相似文献   

11.
在固-液相转移催化条件下,合成了12个1-芳氧基乙酰基-4-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲,并通过红外光谱和元素分析测定了其结构。  相似文献   

12.
在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N‘-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.  相似文献   

13.
在液-液相转移催化下,合成了11个新的N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N‘-芳氧基乙酰基肼,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。  相似文献   

14.
在固-液相转移催化条件下,合成了12个1-芳氮基乙酰基-4-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构.  相似文献   

15.
合成了8个新的N-叔丁基-N,N′-芳(芳氧乙)酰肼的化合物,利用元素分析,1H-NMR,MS对其进行了结构确证,一些化合物表现出一定的植物生长调节活性。  相似文献   

16.
用液-液相转移催化法合成了12个新的5-芳基-2-呋喃甲酸芳酯和6个新的2-呋喃硫赶酸芳酯.同经典方法相比,产率高、容易制备、条件温和.  相似文献   

17.
在固 液相转移催化下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过α 萘甲酰氯与硫氰酸铵以及芳胺和芳二胺反应 ,合成了一系列N 芳基 N′ (α 萘甲酰基 )硫脲和芳撑 二 (α 萘甲酰基 )硫脲衍生物  相似文献   

18.
在固液相转移催化条件下,合成了10个1-芳氧基乙酰基-4-对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲,通过元素分析和红外光谱确定了其结构.  相似文献   

19.
在液-液相转移催化条件下,合成了15个5-邻氯苯基2-呋喃甲酸芳酯,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。  相似文献   

20.
在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N′-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.  相似文献   

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