锕系元素单键半径R(1)公式的验证

在三价锕系元素单键半径 R(1)公式的基础上,建立了计算锕系元素单键半径R(1)的普遍公式,验证了该公式的适用性。本文对 25种具有 NaCl 型结构的锕系化合物进行了 BLD分析,给出了键价电子分布,其键距误差 |△D|<0.05,在允许范围之内。     

镧系元素和锕系元素应包含元素

本文从元素原子的电子层结构特征及Aufbau原子轨道能级建造原理两个方面论述了镧元素和锕元素并不是内过渡元素,即镧系不镧,锕系不锕。镧系元素和锕系元素各应包含有14个元素。     

锕系元素基态与激发态性质的量子拓扑化学

在基态原子价壳层电子隐核图的基础上,将拓扑理论和量子化学方法相结合,引入价电子的主量子数、角量子数、自旋磁量子数以及价电子的轨道能量等结构参数,得到一个新的量子拓扑指数Ym.利用线性回归方法分别建立了锕系元素16种基态与激发态性质的定量结构-性质关系（QSPR）模型,采用留一法和Jackknife检验相结合的方法,对定量结构-性质相关模型的稳定性和预测能力进行检验.研究结果表明,用新的量子拓扑指数Ym能较好地表征锕系元素的分子结构信息,且所建模型具有良好的稳定性和预测能力.     

单核络合物的电子结构Ⅱ锕系元素四茂络合物

在前一篇报告中,我们按价键轨道理论,用量子力学方法分析了单核络离子的电子结构。所得结果可归纳为:(ⅰ)络离子的成键电子可分为两层,即能量低的“内层”骨架电子和能量较高的“外层”特性电子;(ⅱ)骨架电子的波函数是在中心势场的作用下,由配位原子的成键轨道杂入了中心离子的价电子轨道形成的;而特性电子波函数是在配位势场的作用下,由中心离子的价电子轨道杂入了配位原子的成键轨道形成的;(ⅲ)中心势场和配位势场是规定络离子电子结构的主要矛盾。     

Fe-Si合金的价电子结构及磁性、范性的微观机制

本文对工业范围内Fe-Si合金的价电子结构进行了计算,给出了其价电子结构分布参数(共价电子数,晶格电子数、键共价电子对数)。算出的键距、磁矩的理论值与实验值符合得很好。并从价电子结构深度,探讨了Fe-si合金磁性和范性的微观本质。     

三价锕系金属结合能的计算

应用ＥＥＴ理论，给出了三价锕系金属结合能计算公式，得出了已经知道晶体结构的三价锕系金属结构能，这将有利于对锕系金属宏观性能的理论解释。     

钙钛矿型铁电材料立方相价电子结构理论计算

应用固体与分子经验电子理论(EET)计算BaTiO3,BaZrO3,PbTiO3,PbZrO3,KNbO3,NaNbO3,CaTiO3,SrTiO38种典型立方相钙钛矿氧化物的价电子结构,并讨论晶体中各组成原子的实际价电子数.计算结果表明:8种钙钛矿氧化物的价键电子结构表现为离子性和共价性的混合,原子的种类是影响化合物价电子结构的重要因素,而相同的晶体结构决定了价电子分布的相似性;组成晶体的原子的实际价电子数与标准自由离子电荷有差异,且具有与玻恩有效电荷相似的特点.     

三价锕系金属结合能的计算

三价锕系金属结合能的计算钱存富，陈秀芳，杨英天应用ＥＥＴ理论，给出了三价饲系金属结合能计算公式，得出了已经知道晶体结构的三价明系金属的结合能，这将有利于对迹系金属宏观性能的理论解释．三价锕系金属结合能的计算@钱存富，陈秀芳，杨英天...     

晶体的键距-电子数方程组及特征晶格参量

本文提出一个分析晶体价电子结构与晶格参量之间的关系的一般方法:不同键的键距公式中的参数β取不同值,分别由各种键上的共价电子对数计算。论证了晶体的特征晶格参量唯一存在的性质。指出了各种键的键距公式中参数β取相同值的方法的缺点,并把它作为我们提出的一般方法的一个简化处理方法。     

Ni-Co固溶体合金价电子结构分析——Co在合金中作用的初步探讨

本文应用经验电子理论,对工业范围内(Co含量<25％)的Ni—Co固溶体合金的价电子结构进行计算,给出了价电子结构分布参数(键共价电子对数、共价电子总数、晶格电子总数)。计算的理论键距、理论磁距与实验值符合得很好。本文还初步探讨了Ni基高温合金中加Co的微观本质。为进一步研究合金的宏观物理、化学性质提供了微观资料。     

偶偶变形核基带转动谱

通过修正Ｂｏｈｒ哈密顿量，获得新的四参数的转动谱公式，利用最新的稀土区和锕系区偶偶核基带的实验数据，对该公式进行拟合，从计算结果可看出，符合较好     

取代单酰胺结构对萃取性能的影响

取代单酰胺的萃取能力受结构的影响很大,尤其对4价锕系元素,可以设计不同结构的酰胺来萃取分离4价和6价锕系金属,国内外在该类萃取剂的性能研究方面做了大量工作。介绍了近年来取代单酰胺类萃取剂的研究进展情况,探讨了萃合物晶体结构及取代单酰胺结构与萃取性能的关系。     

Gd2-xNdxZr2O7烧绿石的高温高压快速合成

为了探索模拟三价锕系核素在Gd2Zr2O7基材中的快速固化方法,按照化学计量关系Gd 2-x Nd xZr2O7(x=0.42和x=0.86)设计配方,以Gd2O3,ZrO2和Nd2O3(Nd3+作三价锕系核素替代物)粉体为原料,进行了高温高压合成实验。制备的样品通过X射线衍射分析和扫描电镜分析表明:在压力分别为3 GPa,3.5 GPa,4 GPa,温度为1 573 K,1 673 K条件下保温保压15 min,获得了单相烧绿石结构的Gd 2-x Nd xZr2O7致密烧结体。该方法可为锆基烧绿石陶瓷固化锕系核素提供一种快速高效的技术途径。     

衰变子体对锕系核素固化体结构和性能的影响

由于高放废物中的锕系核素不断发生α衰变,因此锕系核素的处理和处置必须考虑α内辐照效应和新生成的子体影响。对于有长寿命衰变子体的锕系核素固化,其固化体的长期安全稳定在很大程度上取决于衰变子体的行为。针对241Am,243Cm的α衰变过程中子体的寿命远大于母体的行为,利用级联衰变理论计算了核素含量随衰变时间的变化规律,计算结果显示在长达数万年的处置时间内,长寿衰变子体将是固化体的主要成分。锕系核素的锆石结构固化体(AnSiO4)研究表明,锕系核素在衰变过程中固化体的体积随锕系核素离子半径呈线性变化。计算表明在锕系核素固化体上万年的地址处置过程中,子体导致的241Am和243Cm锆石结构固化体(AnSiO4)的体积将分别增大约4%,5%。子体核素的产生将影响锕系核素固化体的抗辐照性能。     

三烷基氧膦革取──由高放射性废液回收锕系元素的有效方法

介绍了我国特有的三烷基氧膦（ＴＲＰＯ切革取剂的组成、物性、辐射稳定性及从高放射性废液中萃取锕系元素的过程化学。给出了ＴＲＰＯ流程参数设计和验证的结果，表明了 ＴＲＰＯ流程的良好功能。     

锆英石基三价锕系模拟核素固化体的性能

为研究锆英石基三价锕系模拟核素固化体的性能,利用Eu^3＋作为三价锕系核素模拟替代物质,以ZrO2、SiO2和Eu2O3粉体为原料采用高温固相法成功制备了包容Eu^3＋为20％（以摩尔计,下同）的锆英石基固化体。利用粉末x射线衍射仪、扫描电子显微镜和电感耦合等离子体质谱仪对固化体的物相、结构、微观形貌及模拟核索的浸出率进行了研究。结果表明：固化体中虽包容有20％的Eu^3＋,但其主物相仍以锆英石物相为主,与标准样品相比晶胞参数发生10^-5～10^-4 nm量级的微弱变化。固化体的粒度主要集中在2～3μm,以板块状为主,在pH=6．5的HCl浸出液中Eu^3＋的平衡浓度小于0．4μg／L。     

Fluctuating valence in a correlated solid and the anomalous properties of delta-plutonium

Although the nuclear properties of the late actinides (plutonium, americium and curium) are fully understood and widely applied to energy generation, their solid-state properties do not fit within standard models and are the subject of active research. Plutonium displays phases with enormous volume differences, and both its Pauli-like magnetic susceptibility and resistivity are an order of magnitude larger than those of simple metals. Curium is also highly resistive, but its susceptibility is Curie-like at high temperatures and orders antiferromagnetically at low temperatures. The anomalous properties of the late actinides stem from the competition between itinerancy and localization of their f-shell electrons, which makes these elements strongly correlated materials. A central problem in this field is to understand the mechanism by which these conflicting tendencies are resolved in such materials. Here we identify the electronic mechanisms responsible for the anomalous behaviour of late actinides, revisiting the concept of valence using a theoretical approach that treats magnetism, Kondo screening, atomic multiplet effects and crystal field splitting on the same footing. We find that the ground state in plutonium is a quantum superposition of two distinct atomic valences, whereas curium settles into a magnetically ordered single valence state at low temperatures. The f(7) configuration of curium is contrasted with the multiple valences of the plutonium ground state, which we characterize by a valence histogram. The balance between the Kondo screening and magnetism is controlled by the competition between spin-orbit coupling, the strength of atomic multiplets and the degree of itinerancy. Our approach highlights the electronic origin of the bonding anomalies in plutonium, and can be applied to predict generalized valences and the presence or absence of magnetism in other compounds starting from first principles.     

镧系锕系元素的重新界定与32列元素周期表

阐述了重新界定镧系、锕系元素的理由,提出了f区元素与d区元素的新概念。对现有元素周期表的排列提出了新的建议。编制了32列元素周期表,提出了增加C族的想法。