IPN固体电解质

聚合物固体电解质的研究取得了很大进展。概述了ＩＰＮ固体电解质的研究状况，并对其发展前景作了简要讨论。     

IPN固体电解质

聚合物固体电解质的研究取得了很大进展。概述了ＩＰＮ固体电解质的研究状况，并对其发展前景作了简要讨论。     

IPN固体电解质的研究

研究了含碳酸丙烯酯的ＩＰＮ固体电解质的导电性，获得了室温电导率为９×１０＾－５ｓ．ｃｍ＾－１的ＩＰＮ固体电解质。     

含ZnCl_2的IPN固体电解质研究

合成了含ＺｎＣｌ２的ＰＥＧ４００与环氧树脂、聚酰胺的ＩＰＮ高分子固体电解质;研究了其电导率与组成、温度、固化温度的关系     

含ZnCl2的IPN固体电解质研究

合成了含ＺｎＣｌ２的ＰＥＧ４００与环氧树脂,聚酰胺的ＩＰＮ高分子固体电解质;研究了其电导率与组成,温度、固化温度的关系。     

固体电解质电导率的计算

本文通过对0.5Li_2O—0.5P_2O_5玻璃的复平面分析,由所得阻抗谱导出在一定温度下阻抗随频率变化的解析式,将其与RC并联电路的阻抗表示式进行比较,从中得到固体电解质电导率的计算公式。     

MgClO_4—PEG聚合物电解质研究

制备出 MgClO_4—PEG 聚合物固体电装质膜,以该固体电解质膜组装了电池,测定了电池的某些性能。讨论了室温下电导率随盐,溶剂,Ag80组成的变化以及材料的稳定性。     

聚氨酯固体电解质的聚合物—离子相互作用及其导电作用

制备了一种结构类似于聚氨酯硬段的模型化合物,并以该模型化合物与聚氨酯和高氨酸钠盐复合,制备了一系列的聚氨酯型聚合物固体电解质,通过红外光谱和复阻抗谱分析方法对该体系的离子聚集形态、离子-聚合物相互作用进行了初步的探索,并对其离子导电性能进行了研究,结果表明,随着钠离子浓度的增加,钠离子优先与醚氧基发生络合,当其浓度达到较高水平后,转而主要与羰基发生络合;体系中盐浓度升高,自由离子和离子聚集体数目均有增加,该体系存在最佳盐程度,此时具有很高的离子导电性能,但电导率与温度关系不符合Arrhenius方程,硬段模型化合物的加入不利于体系的离子导电性能。     

膨润土矿物固体电解质的制备及导电性能研究

以膨润土为原料,经硫酸处理后得到层状结构明显的矿物材料,通过制浆干燥的方法向层间有效插入Na+,制备了在室温下具有较高离子电导率的固体电解质.考察了矿物材料的微观结构、Na+含量及含水量对矿物材料电导率的影响,并用扫描电镜、能谱、红外光谱和X射线衍射对其结构进行了表征,结果表明,此法制备的膨润土矿物电解质材料在常温下离子电导率最高可达到7.81×10-4 S·cm-1,比传统的高温固相法提高了2倍.     

新型聚季铵盐固体电解质

具有星形结构的聚２－甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与２－甲基吡啶季铵盐和无水三氧化铝形成的熔盐进行复合，得到室温离子电导率高达１０＾－１Ｓ．ｍ＾－１的新型固体电解质，它具有优异的低温导电性能，本文探讨了高分子与熔盐复合体系的导电机理，性能及影响因素，并用＾１３ＣＮＭＲ谱对接枝聚合物进行了表征。     

氧化锆基固体电解质材料的研究进展

作为固体氧化物燃料电池材料的首选,氧化锆基固体电解质材料在许多领域都有广泛的应用。本文首先介绍了氧化锆基固体电解质材料的导电机理,就几种重要的氧化锆基电解质材料的导电特性进行了综述,最后介绍了其应用前景。     

软段模型化合物对聚氨酯型固体电解质的影响

以聚氨酯、高氯酸钠盐和软段模型化合物为组分 ,制备了一系列的聚氨酯型聚合物固体电解质 .利用红外光谱、差示扫描量热、复阻抗谱等手段对该体系进行了表征 .结果表明 ,软段模型化合物对所研究的聚氨酯 /软段模型化合物 /高氯酸钠盐复合体系中离子 -聚合物间相互作用、玻璃化转变温度、离子电导率均有显著的影响 .软段模型化合物聚乙二醇 (Mn=1　 0 0 0 )的加入会引起体系玻璃化转变温度和离子迁移表观活化能的降低 ,导致聚氨酯硬段的聚集 .随着体系中软段模型化合物含量的增加 ,该固体电解质的电导率相应增加 ,室温下最高可达 1 0 μS/cm.     

碱性固体聚合物电解质膜的制备及性能研究

以聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)和KOH为原料,运用溶液浇注法制备了PVA-KOH-PEG-H2O电解质膜,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、交流阻抗(AC)和循环伏安(CV)等技术对其结构和性能进行表征。结果表明,碱性固体聚合物电解质膜(m(PVA)∶m(KOH)∶m(PEG)=1∶3∶1)的室温(15℃)电导率可达到0.106 S/cm,电导率与温度关系符合Arrhenius方程。XRD测试结果表明,PVA和PEG均以无定形形式存在于碱性固体聚合物电解质膜中;SEM测试结果表明,PVA和PEG在聚合物中形成均一的形貌;循环伏安曲线表明,碱性固体聚合物电解质膜的电化学稳定窗口为2.4 V。此外,组装了Al/AgO电池,并进行了充放电测试。     

基于超支化聚醚的固体聚合物电解质性能研究

合成一种新型超支化聚醚类固体聚合物电解质. 通过交流阻抗技术测试分析了电解质的离子导电性能,结果表明:温度、锂盐添加量均对离子电导率有较大影响,当锂盐质量分数为30%时,电导率最高(80 ℃时5.45×10-4 S/cm;室温1.2×10-5 S/cm).     

Laβ—Al2O3固体电解质的制备和性能

用直接合成法制备了Ｌａβ－Ａｌ２Ｏ３固体电解质，利用阻抗谱测定了电导率，研究了电导率和温度、ＭｇＯ含量之间的关系，得出最了的组成为ａＭｇ０．４Ａｌ１０．７Ｏ１７．９５。在４５０℃到１０００℃温度下测得电导率为１０＾－６到１０＾－２Ｓ．ｃｍ＾－１，活化能为０．８９ｅＶ到１．０２ｅＶ。测定了８００Ｃ下的离子迁移烽接近于１。     

软段模型化合物对聚氨酯型固化电解质的影响

以聚氨酯、高氯酸钠盐和软段模型化合物为组合，制备了一系列的聚氨酯型聚合物固化电解质，利用红外光谱、差示扫描量热、复阻抗谱等手段对该体系进行了表征，结果表明，软段模型化合物对所研究的聚氨酯/软段模型化合物/高氯酸钠盐复合体系中离子-聚合物间相互作用，玻璃化转变温度、离子电导率均有显著的影响，软段模型化合物聚乙二醇(Mn=1000）的加入会引起体系玻璃化转变温度和离子迁移表观活化能的降低，导致聚氨酯硬段的聚集，随着体系中软段模型化合物含量的增加，该固体电解质的电导率相应增加，室温下最高可达10μS/cm。     

PUA对光固化PEO基高分子固体电解质性能的影响

将聚醚型(A1)和聚酯型(A2)两种特定结构的聚氨酯丙烯酸酯(PUA)分别与聚乙二醇丙烯酸双酯(PEGDA)、LiX、光引发剂等混合制成光敏体系,然后经UV固化得到高分子固体电解质(SPE)薄膜,并对其机械性能和导电性能进行了测定.结果表明:这两种固体电解质膜的机械性能都比纯聚氧乙烯(PEO)为基体的电解质膜好,加入适当比例的A1的电解质膜的导电性能与以PEO为基体的电解质膜相近,但加入A2的电解质膜的导电性能变差.     

固态聚合物电解质

研究了固态聚合物电解质膜中锂离子和增塑剂对其室温电导率的影响，发现加入增塑剂（ＰＣ＋ＥＣ和ＰＥＧ）可提高固态聚合物电解质膜的电导率。通过ＤＳＣ方法测量结果分析了锂离子和增塑剂在固态聚合物电解质膜中的作用机理。     

无机盐固熔体对高分子固体电解质电导率的影响

用无机盐和脲制成固熔体 ,加入 PEG,PVA等高分子物质制备新型的“Polymer- in- Salt”。研究了无机盐种类、含量、结构对高分子固体电解质 ( SPE)电导率的影响 ,制备的 Li Cl O4 -脲 (物质的量比为 1∶ 4.5 ) -高分子体系室温电导率可达 1 .84×1 0 - 3S·cm- 1。研究表明无机盐固熔体对 SPE的电导率具有重要影响     

聚氨酯/全氟端基星型聚合物固体电解质

用全氟端基星型聚合物与线形聚氨酯共混，掺入高氯酸锂制成聚合物固体电解质．并利用红外光谱、拉曼光谱、差热分析、扫描电镜、交流阻抗谱等测试方法对电解质体系的溶盐性能、热性能和导电性能进行了研究．全氟端基星型聚合物是由全氟辛酸酰氯在作为核的超支化聚缩水甘油表面接枝得到．结果表明，含有全氟端基星型聚合物的固体电解质有更好的溶盐和导电性能．