若干钼砷杂多阴离子间的转化条件及性质研究

研究了12、10、9—钼砷杂多阴离子在Na_2MoO_4与Na_2HAsO_4的混合液(Mo:As=12:1)中生成或转化的条件。分析了所得产物的组成。用红外、紫外光谱、pH电位滴定及差热、热重分析等研究了它们的性质,并探讨了12—钼砷杂多阴离子稳定性的影响因素。     

硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物的合成及其性质

合成了一个系列的过渡元素硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物：K₄H₂[M(OH₂)SiMo₂W₉O₃₉].nH₂O (M=Mn²⁺,Co²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺; n=21-26)。通过IR,UV,XPS,TG-DTA,XRD对其性质进行了表征。     

锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究

用Ｈ４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０ｍＨ２Ｏ（ｎ＝０～８）和甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐,经元素分析确定其分子组成为「ＨＭＰＨ」４Ｇｅｍｏ１２－ｎＷｎＯ４０ＣＨ３ＣＮ。红外光谱,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;光照下化合发生分子内电荷转移,阴离子发生单电子还原反应,光照变色后有杂多蓝生成;二阶非线学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物     

高价钨砷杂多酸盐的合成及其氧化性质的研究

报道了高价钨砷杂多酸盐［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿４Ｎ］＿２１；［ＫＡｓ＿４Ｗ＿４０Ｏ＿１４０（ＣｒＯ）＿２］、［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿４Ｎ］＿２１［ＫＡｓ＿４Ｗ＿４０Ｏ＿１４０Ｃｏ＿２］和［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿４Ｎ］＿２１［ＫＡｓ＿４Ｗ＿４０Ｏ＿１４０Ｍｎ＿２］的合成，表征及其氧化性质．通过元素分析、磁化率、电子吸收光谱及ｅ．ｓ．ｒ谱证明，标题化合物中取代元素Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ的氧化态分别为５，３，３．合成化合物具有氧化性质，在甲苯中能将三苯基磷、苯乙烯及反－二苯乙烯氧化成氧化物．     

声子振动对硒硫化钼/碲硒化钨异质双层电子结构影响的理论研究

文章以硒硫化钼/碲硒化钨异质双层结构为研究对象,采用基于密度泛函理论(density functional theory, DFT)的第一性原理计算方法,研究界面堆叠形式对体系电子结构的影响。结果表明：4种不同堆叠构型均表现出Ⅱ型能带对齐关系,但具有不同的层间带隙;计算能量最稳定的Te-Se构型的振动结构,发现平面和垂直声子模式的振动分布均表现出高度的空间局域特性;进一步研究频率为425、339、225、204 cm^-1的声子模式对Te-Se构型电子结构的影响,表明激发垂直声子振动能引起界面距离、层内带隙及跃迁偶极矩的显著变化,而且该变化与电子态和声子振动的空间局域性密切相关。研究结果深化了声子振动对过渡金属硫族化合物异质层电子结构影响的认识,为利用声子调控光催化性能提供了理论支撑。     

钼钨元素的催化极谱法测试研究

分析地球化学样品钼、钨,采用的主要的方法是碱熔催化极谱法.因为这种方法流程复杂,导致测定的质量不够稳定.根据电化学的理论,通过实验发现,主要影响因素有温度、测定的酸度、熔矿的温度和熔剂的选择等,在实验中控制好这些因素,就可以提高测试的质量.     

12—钨锗酸电荷转移配合物的合成,表征与光色性研究

以吡啶（Ｐｙ）、Ｎ,Ｎ二甲基苯胺（ＤＭＡ）和１２钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的１２钨锗酸电荷转移配合物．用元素分析和热重分析确定它们的分子式为（ＨＰｙ）３ＨＧｅＷ１２Ｏ４０·Ｐｙ·２ＤＭＦ和（ＨＤＭＡ）３ＨＧｅＷ１２Ｏ４０·ＤＭＡ·２ＤＭＦ．红外和紫外光谱表明有机电子给体与杂多阴离子间有强烈的相互作用,生成了电荷转移配合物．紫外可见光谱测试发现在６４５ｎｍ附近有一个新的吸收峰,对应于Ｗ（Ⅴ）→Ｗ（Ⅵ）的ＩＶＣＴ跃迁,结合极谱循环伏安测试,发现合成产物在光的作用下发生可逆的光还原反应．     

ETV—ICP—AES中硼,钼,铬和硅的蒸发机理研究

研究了难烷元素硼、铬、钼和硅在石墨炉电热蒸发进样－ＩＣＰ－ＡＥＳ中的蒸发行为，探讨了以聚四氟乙烯为氟化剂改善难熔元素蒸发的方法，系统地考察了影响难烷元素氟化蒸发的因素，提出了难烷元素的蒸发机理。     

砷钼杂多酸—罗丹明B-阿拉伯树胶显色体系的研究——分光光度法测定钢铁和锡基合金中的痕量砷

本文提出了一个测定砷的高灵敏度分光光度法。探讨了在阿拉伯树胶存在下定量形成砷钼杂多酸-罗丹明B离子缔合络合物的适宜条件。该显色反应在室温下可稳定25小时。表观摩尔吸光系数为1.99×10~5lmol~(-1)cm~(-1)。在0—8μgAs/25ml范围内遵守比尔定律。络合物的组成为[As]:[R]=1∶4。本法满意地用于分析钢铁和锡合金中的痕量砷。