煤中氟高温燃烧水解法测定影响因素实验研究

高温水解－氟离子选择电极法是煤中氟测定的首选方法，根据电化学理论和实验研究首次全面、系统地研究影响该方法测定过程和结果的各种影响因素和影响关系，获得了最优的测定条件和较高的测量精度，研究结果不仅对于煤炭的合理配置利用、正确进行氟化物环境影响评价及燃煤氟化物污染防治研究等方面具有重要的现实意义，而且对于探索煤中氟测定新方法也具学术参考价值。     

高温燃烧水解-电位滴定测定煤中氯含量方法的改进

分析了国标高温燃烧水解-电位滴定法测定煤中氯含量方法存在的问题,以及产生误差的主要原因,并对该方法进行了改进。结果表明,采用滴定曲线或微分曲线确定终点,测定结果的重复性和准确度均有较大提高。     

离子色谱法测定煤热过程中HCN和NH3的释放量

采用离子色谱法测定了不同煤阶的3种煤样在同一实验条件下热解时气相产物中氮化物（NH3和HCN）的生成量,确定了最佳测试方案,并研究了煤种对产物NH3和HCN转化率的影响,实验结果表明,在选定的实验条件下离子色谱测定NH3和HCN生成量的方法可行,得出了产物NH3,HCN释放量和m(NH3)/m(HCN）比值随煤阶（含C量）变化的关系。     

离子色谱法测定煤热解过程中HCN和NH_3的释放量

采用离子色谱法测定了不同煤阶的3种煤样在同一实验条件下热解时气相产物中氮化物(NH3和HCN)的生成量,确定了最佳测试方案,并研究了煤种对产物NH3和HCN转化率的影响.实验结果表明,在选定的实验条件下离子色谱测定NH3和HCN生成量的方法可行,得出了产物NH3,HCN释放量和m(NH3)/m(H CN)比值随煤阶(含C量)变化的关系.     

高温浓硫酸中氟离子掺入对不锈钢耐蚀性能的影响

采用浸泡法和电化学测试方法结合扫描电镜和能谱仪研究了高温浓硫酸中氟离子的掺入对304、2507以及904L三种不锈钢耐蚀性能的影响.结果表明:氟离子的掺入对三种不锈钢在浓硫酸中的腐蚀具有抑制作用,综合来看,904L具有更为稳定的耐蚀性能;三种不锈钢在高温浓硫酸中由于生成了热力学不稳定的硫化镍而产生了活化转钝化现象,而掺入氟离子会和硫离子发生竞争使其排挤出电极表面,氟离子与镍离子结合形成另外一种更稳定的阻挡层使不锈钢耐蚀性提高.     

离子色谱法检测禽畜肉中氟含量的研究

建立一种离子色谱测定禽畜肉中氟含量(F-)的新方法,该方法可测定出禽畜肉中F-,既克服了用比色法、离子选择电极法测形成离子络合干扰大、试剂较贵,检测周期长的缺点.实验证明,用离子色谱法测定禽畜肉中的F-,具有抗干扰强、灵敏度高、快速、稳定、重现性良好等特点,在检测分析中得到广泛地应用.     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

离子色谱法测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸的含量

建立测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸含量的离子色谱方法.采用Ion PacAS14(250 mm×4 mm)色谱柱,以3.5 mmol/L Na2CO3和1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为2.0 m L/min,结果表明,1,4-丁二磺酸在5.115~204.6 mg/L(r=0.999 7)范围内有良好的线性响应关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.8%,最低检出限为1.0 ng.本法可准确测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中1,4-丁二磺酸的含量,有效控制其质量.     

室温离子液体中5-氯-2,3-二氟吡啶合成

主要研究了重要的农药中间体5-氯-2，3-二氟吡啶合成的新方法，在室温离子液体中，通过2，3，5-三氯吡啶与氟化钾(或氟化铯)的亲核取代反应制备5-氯-2，3-二氟吡啶．研究了反应温度、时间对5-氯-2，3-二氟吡啶收率的影响；同时还考察了不同室温离子液体在本反应的选择性能，发现1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐比1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐的收率略好．     

贵州省地氟病区土壤中氟的形态分布特征

以贵州省地氟病较严重的毕节地区的土壤为研究对象,采用连续化学提取法对土壤中氟的化学形态进行了测定,研究了土壤中不同形态氟的分布特征及其影响因素.结果表明:土壤中氟的化学形态按量的大小呈如下规律分布:残余态＞有机态＞水溶态＞铁锰结合态＞可交换态.土壤中氟各形态之间以及各形态与土壤性质的相关性研究表明:水溶态氟与总氟及残余态氟呈显著正相关性,有机束缚态氟与铁锰结合态氟呈显著相关性,土壤pH是影响土壤中氟的赋存形态的主要土壤因子.     

贵州汞冶炼与散布(英文)

贵州是我国著名的“汞省”，汞冶炼的结果表明：1983年汞生产过程中向大气散布的总汞是11t，1994年下降到5t．自从1994年以来，汞散布到大气的累积量是745t：从废水排放到水生系统是40t：以废渣形式累积到陆生生态系统的是450t．本文以贵州某汞矿作为研究汞污染的点源，研究大气和土壤中汞浓度随距离的变化而改变，从距汞源0.5km到3km大气汞浓度是180ng·m－3～20ng·m-3；从0.5km～15km，土壤中汞浓度是146μg·kg－1～2．2μg·kg-1．     

贵州黔灵山土壤系统分类

贵州省是我国喀斯特分布的集中区域 ,因其环境脆弱形成了独特的喀斯特环境。选取了贵州省中部具有典型代表性的黔灵山进行土壤系统分类研究 ,论述了黔灵山成土环境 ,将《中国土壤系统分类 (修订方案 )》应用到喀斯特环境中 ,划分了 3个诊断层和 5个诊断特性 ,并在此基础上分出了 7个亚类 ,归纳总结了土壤类型空间分布规律与发生条件的关系 ,为应用遥感和地理信息系统技术在喀斯特地区制作土壤系统分类图和进行土壤资源研究奠定了基础。     

贵州烟叶化学成分研究(Ⅰ)

利用色谱技术对贵州烟叶产区的云烟85烟叶化学成分进行了研究.从其乙醇提取物分离纯化得到6个化合物,经理化和光谱分析,分别鉴定为:东莨菪内酯(1)、5-羟甲基糠醛(2)、3,4-二羟基肉桂酸(3)、α-cembrenediol(4)、β-cembrenediol(5)和烟碱(6).对贵州省不同产区具有典型香气特征类型的烟草化学成分和致香物质进行深入研究分析,明确各类型烟叶的化学组成和香气成分特点,可以为进一步研究贵州烟叶质量,提高不同类型烟叶可用性提供理论参考.     

贵州省文物空间数据库建设研究

当前贵州文物研究与保护主要采用纸质档案和属性数据库的管理方法,而面对日益积累的文物资料,传统方法和技术很难在空间格局和演化过程方面进行分析研究。鉴于此,以贵州省为例,基于空间数据模型和属性数据模型相结合的方式构建贵州省文物空间数据库,通过设计文物Geodatabase数据模型,数据利用关系数据库管理系统Oracle和中间件Arc SDE建立了属性数据库和图形数据库,用关键字将两者关联成统一的贵州省文物空间数据库,并通过Arc GIS Server发布数据,实现贵州省文物数据的有效管理与共享,以促进贵州省文物信息宣传和研究滞后的现状。     

贵州省居民生活能源消费特征及影响因素研究

当前,能源在居民生活中的消耗日益增长,已经成为碳排放的新增长点。为了解居民生活用能现状及影响因素,以贵州居民生活能源消费为切入点,分析2000~2014年贵州居民生活能源消费特征,运用协整检验、脉冲响应函数和方差分解等方法,研究贵州省生活能源中煤炭消费比重、城镇化水平对居民生活能源消费的动态关系。结果表明:贵州省人均居民生活能源消费、煤炭消费比重、城镇化水平之间存在长期均衡关系。脉冲响应函数和方差分解方法则动态分析了各影响因素对居民生活能源消费的冲击效果和影响程度。根据实证研究结果,对贵州省居民生活能源消费提出建议。     

贵州松桃水银厂苔藓植物群落生态特征

对贵州省松桃县水银厂的苔藓植物群落进行了研究,通过野外全面调查和实验室鉴定,发现贵州松桃水银厂苔藓植物群落的种类组成有8科15属34种(苔类植物1科1属1种,藓类植物7科14属33种);生活型含矮丛集型、交织型和平铺型3种类型,其中矮丛集型占优势(88%);区系地理成分共8种,以世界广布种(24%)、北温带成分(21%)和中国特有种(18%)占优势;北地扭口藓群落(Barbula fallax Com.)、毛口藓-北地扭口藓群落(Trichostomum brachydontium-Barbula fallax Com.)、狭网真藓群落(Bryum algovicum Com.)为该矿区的优势群落,具有治理废弃矿山的潜在价值,可利用它们作为金属矿山生态修复进一步研究的素材.     

贵州省2000～2010年耕地动态变化遥感调查与分析

贵州省2000年开始实施退耕还林工程,迄今10余年,对贵州省涵养水源、防风固沙、防止水土流失,净化水质和空气等起到了很好的作用,因此研究和监测耕地的动态变化对于评价退耕还林工程实施效果具有重要意义。以ARCGIS平台为基础,利用2000年、2005年和2010年获取的Landsat TM/ETM遥感数据,对贵州省耕地的动态变化进行了监测,并制图分析。结果表明:2000年以来贵州省耕地面积不断减少,10年间下降了6 141.70km2,退耕还林工程是耕地变化的主要原因,耕地变化总面积的56.49%转化为林地,又有35.00%转化为草地,退耕还林工程成效卓著;2005年以来,建筑用地占用耕地成为了耕地变化的主要原因之一。     

中国煤中氟燃烧排放特征与排放限值

为了确定中国煤中氟燃烧捧放特征和捧放限值,通过大样本测试与统计,得到了中国煤中氟含量的分布特征;通过典型电站锅炉、工业锅炉和流化床锅炉的煤、飞灰、底灰样品的采样测定,提出了煤中氟在燃烧产物中的总量分配模式,得到中国不同炉型燃煤氟捧放基本特征;比照大气污染物综合捧放标准和工业窑炉大气污染物捧放标准的规定,初步得到了中国燃煤氟化物排放限值和超标煤种的比例。结果表明：比照大气污染物综合捧放标准（GB16297-1996）和工业窑炉大气污染物排放标准（GB9078-1996）中对氟化物捧放限值的规定,中国煤在各种燃烧设备的燃烧过程中,大部分煤种的氟含量是超标的,若在燃烧过程中不采取相应措施,将会对环境造成一定程度的大气氟污染。