Na｜β－Al＿2O＿3｜Na＿xHg＿（1－x）（液态）电池电动势的测量和计算

应用Ｎａ｜β－Ａｌ＿２Ｏ＿３｜Ｈｇ固体电解质电池，制备了６８个钠汞齐Ｎａ＿ｘＨｇ＿（１－ｘ）（ｘ：０．０３５～０．８８４６）组分．从Ｎａ／Ｎａ＿ｘＨｇ＿（１－ｘ）电池电动势的测量，测定了Ｎａ＿ｘＨｇ＿（１－ｘ）的熔点和在熔化过程电池反应中的熵变和焓变．实验得出Ｎａ／Ｎａ＿ｘＨｇ＿（１－ｘ）（液态）电池电动势Ｅ和汞齐中的钠摩尔分数ｘ存在Ｅ＝α（－ｌｇｘ）￣ｂ的关系式．线性方程式ｌｇＥ＝ｌｇα＋ｂｌｇ（－ｌｇｘ）中的ｌｇα和ｂ在各个组分ｘ（０．０６５～０．１６，０．１６～０．３３３，０．３３３～０．７１５）和温度范围内分别是温度的线性函数．相应于ｘ≥０．７１５时的ｌｇα和ｂ值（１００≤ｔ≤３５０℃）为ｌｇα＝－０．１７８８－１．０１０×１０￣（－３）ｔ＋１．１０９×１０￣（－６）ｔ￣２，ｂ＝１．７８３－１．７１３×１０￣（－３）ｔ＋１．４７５×１０￣（－６）ｔ￣２     

钠钨青铜（NaxWO3）晶体的制备及其成分,结构测试

文中采用熔盐电解法，电解钨酸钠与三氧化钨熔盐制备出系列钠钨青铜晶体，选用离子选择电极分析法快速、简便、可靠地测定了晶体中的钠含量，并通过Ｘ－射线粉末衍射确定了晶体的晶型结构及晶格常数ａ．     

钠光谱分析中运算方法的改进

本文对近代物理实验项目《钠原子光谱的拍摄与分析》的传统教学内容提出了改进,并将微机引入了实验教学。     

分光光度法测定江、河水中木质素

本文采用磷钨酸钠为显色剂,在氢氧化钠介质中用分光光度法测定水中微量木质素。方法快速、准确。线性范围0.5—6ppm,回收率在90%以上。适于江、河水中木质素分析。     

Ca^2＋,Na^＋处理对水分胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响

本文旨在探讨Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋处理对水分胁迫下小麦种子发芽势、发芽率及幼苗生长的影响。实验初步表明，用０．１０％－０．３５％Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋处理小麦种子１８ｈ，在水分胁迫下其发芽率、根冠比、幼苗鲜重都显著高于水处理情形，其中又以０．２５％Ｃａ＾２＋、０．２０％Ｎａ＾＋处理浓度效果最好。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

掺杂Eu^3＋的磷钨酸钠玻璃的合成及发光特征

本工作采和高温固相反应法合成掺杂１％Ｅｕ＾３＋离子的不同Ｐ２０５／ＷＯ３比例的磷钨酸钠玻璃，测定３９４ｎｍ和４６４ｎｍ激发下的荧光光谱，探讨了掺杂Ｅｕ＾３＋离子的磷钨酸钠玻璃的发光特性。     

采用微波消解法检测食品中钠的含量

通过采用先进的微波消解法做样品前处理,用火焰光谱法测食品中的钠。通过试验分析表明此方法空白值低,检测精度高。同时总结微波消解方法处理样品应注意的事项。     

水热合成NaZr2（PO4）3的研究

拓宽了NaZr2(PO4)3的水热晶化条件，在摩尔比为：P2O5／ZrO2=30-0.75,Na /P大于等于1：3，H2O／ZrO2=900-215,pH小于等于2．0，250度的条件下，制得了纯相NaZr2(PO4)3晶体，用XRD，IR和Raman光谱对其进行了表征，讨论了水热合成诸绎产物物相的影响，初步研究了水热生成磷酸锆的机理及F－对NaZr2(PO4)3的晶体生长的影响。     

复合型光催化剂H3PW12O40/TiO2/Na2Ti3O7的制备及光催化行为研究

以钛酸钠晶须为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Na2Ti3O7,用浸渍法制得H3PW12O40修饰的复合光催化剂H3PW12O40/TiO2/Na2Ti3O7.SEM图表明产品的包覆情况良好,UV-Vis光谱显示产品的光响应增强.在自制的光化学反应器中,用一定浓度的孔雀石绿作为底物进行光催化脱色实验,通过光强度、pH值、曝气量、底物浓度、催化剂用量等对脱色率的影响,考察产品的光催化活性.实验结果表明,复合型光催化剂具有较高的光催化活性,浓度为12.5 mg·L-1孔雀石绿在250 W中压汞灯下光照60 min脱色率可达到94.23%.     

硼酸钠含量测定中,如何消除碳酸钠的干扰

在硼酸钠含量测定中,为消除碳酸钠的干扰,提高测定结果的准确度,本文运用正交实验设计的方法,对实验条件的选择和控制进行了研究。其结论是:①在硼酸钠含量测定中,首先加盐酸分解碳酸钠,然后加多元醇,待给合酸生成之后,再加热驱赶二氧化碳。从而消除碳酸钠的干扰;②选用甘油作络合剂,加热温度控制在130—138℃之间,加热二十分钟,即可测得准确结果。     

尼泊金甲酯钠合成工艺研究

尼泊金甲酯钠是对羟基苯甲酸甲酯的衍生物,是一种新型的广谱、高效食品及化妆品添加剂．本文通过对羟基苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应制备尼泊金甲酯钠．确定影响产品质量的主要因素为研究配料比、温度、加料方式,获得尼泊金甲酯钠的合成最优化条件．该产品含量99．5％,符合药典标准．