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超声提取绞股蓝总皂苷及抗氧化作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过正交实验优化提取确定绞股蓝总皂苷的最佳条件及抗氧化作用.采用L9(3)^4确定温度、超声波功率、提取时间、80%的甲醇溶液用量;用最优方案大量提取绞股蓝总皂苷给老龄大鼠灌胃,然后再通过测定给药后老龄大鼠红细胞超氧化物歧化酶抗氧化酶含量.通过实验得到绞股蓝总皂苷拘的最佳条件:60℃,20kHz超声波功率,80%的甲醇溶液52mL回流提取3次,每次130min;绞股蓝总皂苷40、50mg/kg两剂量组均能明显升高老龄大鼠红细胞SOD活力. 相似文献
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采用紫外-可见分光光度法测定产自福建、湖北、广西、云南、浙江和陕西6种不同产地绞股蓝总皂苷的含量,并通过高效液相色谱法(HPLC)比较这6种绞股蓝总皂苷组成成分的差异性.结果表明:产自湖北的绞股蓝总皂苷的含量最高,达到了11.46%,而福建绞股蓝则为9.10%.HPLC图谱结果表明产自陕西、浙江和广西地区的绞股蓝中的总皂苷成分比福建、云南和湖北地区的复杂.通过静态吸附、动态洗脱研究和比较了D101、HP-20、DM130及AB-8等4种大孔吸附树脂对绞股蓝总皂苷的富集纯化性能,发现DM130在饱和吸附和不饱和吸附两种状态条件下均对绞股蓝总皂苷的富集纯化效果最佳.以乙醇作为洗脱剂,对于动态洗脱方法最佳的乙醇体积分数为70%,对绞股蓝总皂苷的洗脱效果最好. 相似文献
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膜分离技术纯化绞股蓝皂苷 总被引:1,自引:0,他引:1
以固形物得率和绞股蓝皂苷含量为评价指标,进行陶瓷膜和超滤膜过滤实验,对操作压力、溶液温度和膜的规格进行优选.结果表明:选择孔径0.5μm的陶瓷膜,在溶液温度40℃、过滤压差0.24MPa条件下,能达到较好去除提取液中的悬浮物和大分子杂质的效果;选择截留分子量为3×104的超滤膜,在溶液温度40℃、操作压力0.8 MPa条件下,去除小分子杂质和截留绞股蓝皂苷的效果较好.采用膜分离技术可以有效地分离纯化绞股蓝皂苷,该工艺操作简单、可靠,纯化效率高. 相似文献
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以纯的绞股蓝总皂弑为标准品,用分光光度法对绞股蓝及其制剂中所含的绞股蓝总皂弑进行测定。方法简便,可用于绞股蓝及其制剂含量的测定和质量检测。 相似文献
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在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,用荧光光谱法研究了绞股蓝皂苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用的情况.结果表明,绞股蓝皂苷对人血清白蛋白的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为动态猝灭.并计算得到绞股蓝皂苷与HSA的结合位点数和结合常数.通过热力学数据分析,推断出绞股蓝皂苷与人血清白蛋白之间主要靠疏水作用结合.同时采用同步荧光技术考察了绞股蓝皂苷对HSA构象的影响. 相似文献
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首次提出我国特产植物疏花绞股蓝的体细胞染色体数目为2n=22;核型公式为K(2n)=22=12m+8sm+2st,核型属“2B”类型;染色体相对长度组成为2n=2L+10M2+6M1+4s。 相似文献
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绞股蓝在系列化妆品中的应用葛金庚绞股蓝(又名七叶胆、五叶参)日本人称为“福音草”属葫芦科草质藤本植物,最早绞股蓝作为扶正去邪、清热止咳的药物,收入我国古籍《药典》。近年来,经南京大学、北京中医学院等十余所高等院校、科研单位经七年的努力,分析验证了绞股... 相似文献
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本文应用电子显微镜技术,着重观察绞股蓝叶片细胞内几种主要细胞器的超微结构,以及在低温环境条件下,叶绿体的形态和结构,证实了叶绿体是植物对低温敏感的细胞器。初步认为绞股蓝皂甙可能通过光合作用,形成原初产物,贮藏在液泡内。 相似文献
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恩施州绞股蓝属植物及其类型调查 总被引:3,自引:0,他引:3
经调查恩施自治州有绞股蓝属植物2亚属2组11种,主要生长于海拔800-1200m的林缘或疏林下或灌丛内的萌湿环境中,绞股蓝种内以叶片味道和复叶的小叶数为主要依据可划分为6个性相对称定的类型,其中七叶甜味绞股蓝和五味甜味绞股蓝的药用价值及营养价值更高,口感更好,开发利用前景广阔。 相似文献
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本文报导了以绞股蓝干叶为原料,用35%乙醇为溶剂,回流抽提其有效成分,浓缩至25°Be',再经喷雾干燥得细粉。然后按配方加入糖、酸、"七香液"、果汁和碳酸水而得到棕褐色、人口微苦,回味带甜.具有绞股蓝独特风味的天然保健饮料。 相似文献
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缙云山绞股蓝形态多样性分化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以药用植物绞股蓝为研究对象,测定了缙云山绞股蓝5个居群的50个个体的28项形态指标,采用多种数量分析方法研究其形态多样性.方差分析表明:在所测量的21个营养器官性状中,共有13个性状的变异达到显著或极显著水平。而生殖器官的形态特征相对稳定,差异性不显著.聚类分析显示:在个体水平上。不同居群的个体大多混聚在一起,无明显的分化规律.但是从亚表征群看.个体间出现一定程度的形态分化;在居群水平上,缙云山绞股蓝可划分为两个大的表征群. 相似文献