论述离子色谱样品预处理技术

该文简要论述了主要的离子色谱法样品预处理方法,对选择合理的离子色谱样品预处理方法,对离子色谱法在各领域的准确应用,具有指导性的意义。     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

自动进样/离子色谱法测定土壤样品中的氟离子

采用自动进样／离子色谱法测定了大批土壤普查样品中F^-含量，与常规方法相比，具有操作简单方便、快速、劳动强度低、对环境无污染、适合批量样品快速测定、测定结果的精密度和准确度高等特点。5次重复测定结果的相对标准偏差为2．08％，表明精密度良好。     

离子色谱分析高浓度基体离子的影响及其消除

本文综述离子色谱分析试样中存在高浓度基体离子对其它微量组分测定的影响及消除方法。     

原料奶中5种阴离子的离子色谱分析

为了建立原料奶中5种阴离子(Cl-,NO3-,HPO42-,SO42-,SCN-)的离子色谱检测方法,将原料奶经乙腈沉淀蛋白质后离心过滤处理进行离子色谱检测.色谱条件,淋洗液:NaHCO3(1.0mmol/L),Na2CO3(3.2mmol/L),体积分数为15%的丙酮超纯水混合液.流速为1.0mL/min,检测器为电导检测器.该方法对5种离子的电导检出限均为0.02mg/L.在线性范围内r=0.997 6及以上.5种离子的精密度RSD为0.08%～9.58%,各阴离子的回收率均为80%～120%,变异系数在10%以内.该方法具有方便、准确、成本低的优点.     

氯乙酸样品酯化预处理对其气相色谱分析的影响

研究了气相色谱法分析氯乙酸样品时酯化过程对分析结果的影响.研究表明,采用阳离子交换树脂作酯化反应催化剂,无水硫酸镁作脱水剂,氯乙酸样品和过量甲醇在368K下能快速酯化,酯化后的样品仅需简单过滤便可进行色谱分析,该方法操作简便,数据可靠,能快速测定氯乙酸样品,可用于氯乙酸生产的中控分析.     

液相色谱使用中样品预处理注意的几个环节

本文从样品的前处理，标准溶液的制备，样品液的测定，分析中的污染，仪器常见故障等几个分析的环节入手，重点介绍了各环节需要注意的重点问题，从而避免引起大的系统误差，以迭到更好的检测效果。     

离子色谱技术在环境监测中的应用探讨

介绍了离子色谱的方法原理、仪器基本构造,比较了离子色谱分析技术在环境监测方面与其他分析技术的优势,详细阐述了离子色谱分析技术在环境监测诸如大气、水质、土壤等领域的具体运用,讨论了实际使用过程中遇到的问题,表明离子色谱已成为一种成熟的分析技术,能够运用于环境监测的诸多领域.     

提高离子电解法测定植物低浓度氟样品分析质量问题的探讨

氟离子选择电极法是测定氟化物的主要方法，由于选择性好，适用范围宽，测试快速，被广泛运用。此方面在测定含低浓度氟的植物样品时，受样品含氟浓度、样品浸取率、温度等多方面影响使测定结果有偏差、本文以几个植物样品为例，对上述几个因素对测定值的影响试作探讨。     

气田水的非抑制型离子色谱分析

论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点。     

气田水的非抑制型离子色谱分析

论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点。     

河泥分级连续提取液中CO32-与CI-的测定

离子色谱作为一种新的分析方法以其独特的优点可广泛应用于水、气、土壤、生物等环境苴洲领域.DX-120型离子色谱仅,采用液度淋洗,具有干扰少、简单、快速、样品用量少、灵敏度高、效果好.     

离子色谱法同时测定环境样品中有机酸的研究

建立了一种离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙酸和丁酸相对含量的检测方法。采用抑制型电导检测器,检测器温度35℃;Ion Pac AS11-HC型分离柱(250 mm×4 mm),Ion Pac AG11-HC型保护柱(50 mm×4 mm),柱温30℃;KOH淋洗液梯度洗脱,KOH浓度0~17.0 min时1.0 mmol/L,17.1~25.0 min时30.0 mmol/L,25.1~30.0 min时1.0 mmol/L;流速为1.2 m L/min时,甲酸、乙酸、丙酸和丁酸能够达到分离要求,其检出限分别为0.004、0.005、0.004、0.005 mg/L。4种有机酸在0.2~3.0 mg/L范围具有较好的线性相关性,其相关系数在0.999 1~0.999 5范围内。将0.2、1.0 mg/L的标准溶液重复进样11次,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的相对标准偏差均小于2%,精密度较好。对水样进行加标回收实验,结果显示甲酸、乙酸、丙酸、丁酸的回收率均在95.3%~98.7%之间。     

葡萄苷酸内酯盐的反相离子对色谱分析

在色谱柱为 Supelcosil SPLC-18-DB(5μ,250×10mm),流动相为含 5mM四丁基溴化铵的0.02M磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈(75:25,v/v),流速为1.0ml/min,柱温为30℃的条件下,7种葡萄苷酸内酯盐成分得到完全的分离,其中4种主要成分被定量测定。此法具有简便、快速、准确性和重现性好的优点。文中对主要的色谱参数(流动相的组成、pH值、柱温)对保留值和选择性的影响也进行了较详细的讨论。     

电迁移毛细管离子色谱的研究

提出电迁移毛细管离子色谱,以高压电源取代高压力泵作为离子移动的推动力,使整机结构简单、操作方便、成本下降,实验系统的初样机检测下限可达 10~(-9)mol。     

单柱离子色谱法测定碘离子的研究

采用单柱离子色谱系统，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠－１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂的三元溶剂体系作流动相在ＩＣ－ＰＡＫ阴离子柱上进行洗脱，电导检测器检测，对Ｉ＾－离子先进了测定。Ｉ＾－离子的最低检出浓度为０．２７μｇ／ｍｌ，线性范围为０．２７－２７５μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．９１％。并应用本方法测定了加Ｉ＾－的自来水样，Ｉ＾－的回收率为９８．６４％。     

色谱法测定邻苯二甲酸酯类样品的预处理方法

本文综述了目前国内邻苯二甲酸酯类化合物的环境行为,分析技术,以及不同环境样品中邻苯二甲酸酯类化合物的预处理方法.     

农田灌溉水中阴离子的色谱分析

为了高效、快速检测农田灌溉水中阴离子,建立利用离子色谱并结合固相萃取技术测定F-、Cl-、3NO-、24SO-4种离子的方法.讨论淋洗液浓度和流量对离子保留时间和分离度的影响,并优化出最佳色谱条件.结果表明:针对此类样品,选择淋洗液浓度4.5,mmol/L Na2,CO3/0.8,mmol/L NaHCO3,流量为1,mL/min作为最优分离条件.4种离子的检出限为0.002~0.048,mg/L,精密度小于2%,回收率为93.79%~104.30%.该方法简单、可靠,适用于农田灌溉水中多种阴离子的同时测定.     

离子色谱在检测城市环境植物样品的重金属含量中的应用

本文主要阐述了利用离子色谱同步分离及检测城市环境中植物样品中Cu^2＋,Ni^2＋、Zn^2＋、和Mn^2＋等重金属离子含量的新方法。检测方法中使用了乙二酸一硝酸钠洗脱液进行浓度梯度洗脱，成功分离各金属离子，同时使用电导检测器进行检测。方法检出限低（μg／L），校准曲线线性良好．能应用于检测植物标准样品及城市环境中的植物样品的重金属离子含量。     

河泥分级连续提取液中CO3^2-与Cl^-的测定

离子色谱作为一种新的分析方法以其独特的优点可广泛应用于水、气、土壤、生物等环境监测领域。DX—120型离子色谱仪,采用浓度淋洗,具有干扰少、简单、快速．样品用量少,灵敏度高,效果好。