萜烯酚树脂的交联和催化酯化反应

介绍了交联磺酸萜烯酚树脂的合成方法，对磺酸萜烯酚树脂作了红外光谱表征，探索了磺酸萜烯酚树脂对正丁醇与乙酸酯化反应的催化作用．结果表明甲苯二异氰酸酯对萜烯酚树脂有较好的交联作用，乙酸转化率为64．58％．     

酚羟基修饰超高交联吸附树脂的制备与性能

以明胶为分散剂,液体石蜡为致孔剂,交联反应中用溴乙烷代替有毒的氯甲醚,分别以苯酚和萘酚参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了酚羟基修饰的超高交联聚苯乙烯吸附树脂LM-5和LM-6.树脂物理性能研究表明:LM-6具有更大的比表面积和酚羟基含量,且在苯胺和苯的混合溶液中对苯胺的选择系数高于LM-5;扫描电镜(SEM)分析表明,两种超高交联吸附树脂符合纳米吸附高分子材料特征.选择性吸附及吸附平衡研究表明:树脂LM-6在水体系中对苯胺和苯的吸附均以物理吸附为主,对苯胺的吸附过程伴随有化学吸附,对苯胺的吸附焓在氢键吸附焓范围内;由于氢键的形成,LM-6对苯胺的吸附量明显高于对苯的吸附量;pH值在1.0~5.0时,LM-6对苯胺的吸附量略有增加,而对苯的吸附量显著下降,对苯胺的选择系数迅速增加.     

胺化超高交联吸附树脂对芳香酚吸附性能研究

制备和表征了胺基修饰的超高交联聚苯乙烯吸附树脂,结构特征研究表明树脂具有较高的比表面、丰富的微孔和碱性极性基团等优点.比较研究了树脂对水体系中两类芳香酚（苯酚和邻硝基苯酚）的静态吸附性能,结果表明吸附过程呈现放热特征,树脂对疏水性更强的邻硝基苯酚具有更优的吸附性能.吸附平衡数据均可采用Langmuir和Freundlich吸附等温方程进行较好的拟合,结果表明树脂对两类芳香酚的吸附均为优惠吸附,且呈现出物理吸附为主,弱化学吸附为辅的吸附机理.     

苦参碱分子印迹氢键型超高交联吸附树脂的制备及吸附性能

以苦参碱为模板分子,通过后交联反应,成功制备了分子印迹酚羟基修饰超高交联吸附树脂(MIP),同时制备了非分子印迹超高交联吸附树脂(NIP).测试了MIP树脂和NIP树脂的物理性能和形貌特征,研究了MIP在水溶液中对苦参碱和金雀花碱的静态平衡吸附行为和对苦参碱的吸附选择性,并与NIP对苦参碱和金雀花碱的吸附行为进行了对比.结果表明:相比NIP,MIP的比表面积有所下降,而孔径和孔容有所增大,且MIP树脂上的孔洞比NIP树脂更为规则;MIP在水溶液中对苦参碱的选择系数较高,最高可达到15.67,MIP对苦参碱具有较高的识别选择性;静态平衡吸附等温线均符合Langmuir方程和Freundlich方程,拟合结果表明MIP树脂比NIP树脂更有利于吸附苦参碱.     

萜烯酚树脂的研制

研究了马尾松松节油和苯酚反应的规律,选定了较为理想的Lewis酸催化剂体系,获得了最佳工艺条件。用甲苯为溶剂,催化剂量为总原料的4％,松节油和苯酚的摩尔比控制在1:0.5～1:0.7的范围内,在25～50℃下进行Friedel-Craft's反应,经水洗、蒸馏等工序,可得加特纳色阶为7～9的淡黄色树脂,其得率在90％以上(以总反应物料重量计),软化点达115℃以上。本研究得到的萜烯酚树脂经应用试验表明,在橡胶、保护膜胶带等工业中可提供特有的性能,具国外同类产品水平。并为实现萜烯酚树脂工业生产提供了可靠依据。     

高密量互贯磺酸树脂的合成及应用于含锌废水处理

本文着重研究具有高容量的互贯磺酸树脂的合成及应用.调节适当的两网交联度和互贯度并在磺化反应的后阶段补加少量发烟硫酸,可获得交换容量大、强度好且兼有较好动力学可透过性的互贯树脂.用这种树脂处理化纤厂的含锌废水,选择适当的操作条件时可得到理想的效果.     

本体法研制聚酚氧树脂

本文论述了本体法合成聚酚氧树脂的较佳实验条件,制得了基本上没有支链或交联的、分子量在30,000以上的高强度树脂,探索了某些因素对高聚物分子量的影响。     

CCCS与ECCS树脂对Au(Ⅲ)吸附性能的比较

分别以环硫氯丙烷和环氧氯丙烷作为交联剂,合成交联壳聚糖树脂,测定其对Au(Ⅲ)的静态吸附性能.采用正交试验法全面考察了环硫氯丙烷交联壳聚糖(CCCS)树脂和环氧氯丙烷交联壳聚糖(ECCS)树脂吸附Au(Ⅲ)过程中,各主要因素对吸附性能的影响.结果表明,环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂比环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂所能适应的pH值、温度、初始离子浓度等条件范围更广,且在同样吸附条件下,环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂比环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂有更优良的吸附性能.环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂对Au(Ⅲ)的吸附量可达296.67μg/mg,吸附率可达98.1%.     

用电导滴定法测定甲酚磺酸

本文采用电导滴定法对宫炎清药物合成的中间体水溶液——含硫酸的甲酚磺酸水溶液进行了分析测定,结果表明,电导滴定曲线能明确地分别标示出磺酸基与硫酸总含量的滴定终点和酚羟基含量的滴定终点.根据酚羟基含量准确得到宫炎清药物合成中间体——甲酚磺酸的含量为491mg/mL.     

对环氧浇注工艺问题的研究

环氧树脂是含有能交联的环氧基团的树脂,工业上应用最普遍的是由二酚基丙烷(即双酚A)和环氧氯丙烷缩聚而成的二酚基丙烷环氧树脂(简称双酚A型环氧树脂).     

STP协议原理的算法与实现

论述了 STP算法的整个流程及其在实时操作系统 Vxworks下实现的过程 ;介绍了 STP协议算法中状态量的初始化过程 ,以及在内存中建立并维护一个网络动态拓扑结构、发布拓扑信息并实现 STP协议的配置、在网络动态拓扑结构的状态量改变时重新实现 STP协议的配置等的技术 .最后给出了一个示例演示 STP软件模块如何实现 STP协议 ,并针对实时操作系统下难以测试的情况 ,给出了一个检测 STP软件模块工作的方法     

校园网中防止网络二层环路的技术研究

分析了校园网出现环路的主要原因,重点介绍了生成树协议的工作原理和算法实现。算法验证了采用生成树协议STP可以防止校园网中的二层环路,同时针对STP算法方面存在拓扑收敛速度慢的缺点,提出了快速生成树协议RSTP,并通过真实的实验环境提出了解决校园网二层环路的技术研究和详细的实现过程。     

生成树协议分析及其实验的设计与实现

介绍了生成树协议产生的背景、技术原理以及实现过程,通过具体实验验证了生成树协议在交换以太网中的巨大用途。在交换机上使用debugging STP命令调试生成树协议相关信息以及通过端口镜像,利用协议分析软件捕获BPDU数据帧,详细展现了生成树协议工作的全过程。     

大肠杆菌过氧化氢酶katE基因的克隆及烟草的遗传转化

过氧化氢酶是生物体内主要的抗氧化酶之一,其主要功能是催化细胞内过氧化氢的分解,清除光呼吸、线粒体电子传递以及脂肪酸β-氧化等过程中产生的H2O2,从而使细胞免于遭受过氧化氢的毒害。本实验克隆了大肠杆菌过氧化氢酶katE基因及定位叶绿体的转运肽STP,并构建了植物融合表达载体pBI．STP．katE,重组质粒通过冻融法转入根癌农杆菌GV3101。采用叶盘浸染法转化烟草,获得了部分转基因植株,为进一步研究过氧化氢酶katE基因的功能打下基础。     

基于NS2的STP协议故障恢复性能的仿真研究

针对以太网在MAN/WAN应用中的故障恢复性能研究,以NS2为基础,设计并开发桥接局域网STP(生成树协议)模块,以环网为例对网络性能进行仿真研究.经测试得出的故障恢复时间和STP协议的30-50s经验值吻合.     

矾土基Al_2O_3-MgO质振动浇注料的流变性能

采用新型浇注料全组分流变仪,针对矾土基Al_2O_3-MgO质振动浇注料,测定了不同种类硅灰及其加入量、镁砂粉加入量、三聚磷酸钠加入量和不同粒度分布系数对流变性能的影响. 研究结果表明:在振动条件下,全组分铝镁质振动浇注料具有Bingham流体的特征,并具有剪切稀化和正触变性. 硅灰种类对浇注料的流变性有一定的影响. 硅灰含量(质量分数3%～5%)对浇注料的流变性有较大影响,随着硅灰加入量的增大,浇注料的流变性逐渐变好. 在实验的镁砂粉粒度下,镁砂粉含量(质量分数4%～12%)对浇注料的流变性影响较小. 三聚磷酸钠加入量(质量分数0.13%～0.19%)对浇注料的流变性影响较大,随分散剂加入量的增加浇注料的流变性逐渐变好,在0.19%时又变差,最佳加入量为0.15%～0.17%. 随粒度分布系数增大(0.23～0.31),浇注料所需的加水量逐渐降低,流变性逐渐变好,0.29以后变化不大. 浇注料的流变性和流动性有较好的相关性. 浇注料的流变性越好,流动性也越好.     

L-拓扑空间中的STP-收敛性

引入了L-拓扑空间中的STP-远域、STP(STP*)-极限点等概念,给出了STP-远域所生成的理想基,建立了Moore-Smith STP-收敛理论,利用STP-收敛理论刻画了STP-不定序同态.     

城镇污水处理系统中4种抗生素抗性基因的沿程变化

为探究抗生素抗性基因(ARGs)在城镇污水处理系统中的沿程变化, 针对4种关注度较高的ARGs (sulII, ermB, tetC 和 blaPSE-1)和I型整合子的整合酶基因(intI1), 选取京津冀地区一座中小城镇的污水处理厂, 使用普通PCR和实时荧光定量PCR技术, 对各工艺单元的水样进行细胞内ARGs和 intI1的定性及定量检测分析。结果表明, 4种ARGs和intI1普遍存在于城镇污水处理系统中, 出水中ARGs和intI1的绝对丰度降低, 去除量在 1.26~2.30 logs之间。相关性分析表明, intI1和水质因子(pH, COD和NH₃-N)可能与4种ARGs的传播扩散有关。     

He-Ar isotope geochemistry of the Yaoling-Meiziwo tungsten deposit,North Guangdong Province: Constraints on Yanshanian crust-mantle interaction and metallogenesis in SE China

Isotopic abundances and ratios of He and Ar found in inclusion fluids in pyrites formed in the Yaoling-Meiziwo tungsten miner-alization epoch show that the concentration of 4He varies widely,from 1.54×10-7 cm3 STP/g to 2609×10-7 cm3 STP/g.3He is 0.759×10-12 cm3 STP/g-3.463×10-12 cm3 STP/g.3He/4He is 0.0043-4.362 Ra,varying from crustal to mantle values.The concen-tration of 40Ar ranges from 0.624×10-7 cm3 STP/g to 8.89×10-7 cm3 STP/g.The 40Ar/36Ar varies extensively,from 330 to 2952,between atmospheric and crustal or mantle radiogenic values.Mantle-derived He is present in ore-forming fluids and the calcu-lated average proportion of the mantle He is 22%;the maximum is 67%.Our research results show that mantle-derived fluids play a significant role in tungsten mineralization.The fractionation of He and Ar indicate that there was 4He-enriched air-saturated water(MSAW) in the ore-forming fluid.The ore-forming fluid was a mixture of mantle fluid,crustal magmatic fluid and MSAW.The occurrence of a mantle component in ore-forming fluid indicates the large-scale W and Sn mineralization,including Yaol-ing-Meiziwo,in southeastern China was the result of crust and mantle interaction.The underplating or intrusion of voluminous basaltic magma formed by partial melting of the upper mantle provided the necessary heat to cause partial melting of the crust and the generation of voluminous S-type granitic magmas.Crustal magmatic fluid and mantle fluid with high 3He/4He were released from magma crystallization and fractionation,mixed with the circulating modified air-saturated water,and filled the extensional tectonic fractures,leading to the formation of world-class W and Sn deposits in southeastern China.     

STP战略在高职院校人才培养模式中的应用

文章以高职院校的人才培养模式为研究对象,尝试将市场营销理论的STP战略引入其中,希望此举能为高职院校的人才培养模式改革提供一种新的思考角度。