黄原酯棉富集分离火焰原子吸收法测定煤中痕量铅

研究了黄原酯棉富集分离火焰原子吸收光谱法测定煤中痕量铅的方法。试验结果表明：该方法较简便、快速和准确,相对标准偏差小于８．２％,回收率在９０％～１０８％之间     

火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜

采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜,铅在0-10μg/mL呈现良好的线性关系,相关系数γ=0.9991.铜的线性范围为0～5μg/mL,相关系数γ=0.9996.以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;铜检出限:0.008μg/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%～102%.     

黄原脂棉富集-火焰原子吸收法测定米酒中铅

采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４消化样品，黄原脂棉富集火焰原子吸收法测定米酒中微量铅，试验表明，ＰＨ为２－７时，黄原脂棉能定量地富集米酒中的铅，以ＨＮＯ３（１＋９９）５ｍｌ，沸水浴１５ｍｉｎ，即可定量解脱，结果令人满意，铅的回收率为９７．９％－１０４．８％，相对标准偏差为５．３％。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置，用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上，检出限低达0．02μg/mL。装置简单，方法简便，有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求，提高了分析结果的可靠性。     

原子吸收光谱法快速测定痕量铅

基于以加助灰剂低温干法消化技术,提出了用火焰原子吸收法快速测定痕量铅的新方法.该方法线性范围为0.0-5.0 μ g/ml,工作曲线的回归方程A=-1.375×103+0.040C.ph(Ⅱ)(μ g/ml),γ=0.9993,检出限为0.15μ g/g.本法用于实际样品中痕量铅的快速测定,标准加入法的回收率为89.7%-100.9%,相对标准偏差RSD为2.7%3.4%,结果满意.     

黄原酯棉富集-GFAAS法测定痕量铟的研究

研究了黄原酯棉(CCX)富集痕量In(Ⅲ)的条件,并用GFAA S测定.结果表明,在pH=5.0时,黄原酯棉能定量富集痕量In(Ⅲ).其饱和吸附量为433μg/g.吸附的In(Ⅲ)可被10 mL 0.05 m o l/L的HNO3定量洗脱,本法用于水样、人工合成铝基和铅基样品中痕量In(Ⅲ)的富集和测定,回收率为97.4%~103.6%.     

原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌

简要介绍了原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌等金属元素的基本方法。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅

采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法.方法的检测限为58.7 ng.mL-1,线性范围为200~400 ng.mL-1,实际水样分析结果令人满意.所建立的方法可应用于铅的例行分析,为环境监测部门提供了便捷的检测工具,对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义.     

痕量金属铜、锰的液膜富集及火焰原子吸收光谱法测定

本文以N_(205)-P_(204)-煤油-液体石蜡盐酸液膜体系富集了铜和锰,然后以火焰原子吸收法测定,富集的回收率在95％以上,测定结果与文献方法一致。     

原子吸收光谱法连续测定烟叶中的铜和铁

采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定烟叶中的铜、铁含量，方法简单，精密度和灵敏度高，相对标准偏差为0，92％—3，12％，回收率为104．24％—97．53％．     

氧化铝柱富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铜、铁、铅

以负载了表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝做为吸附剂 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,柱富集天然水中微量元素 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定。对氧化铝负载 SDS及柱富集的条件进行了试验 ,并对光谱测定条件进行了优化。试验表明 ,在 p H为 1～ 6的范围内 ,SDS能被完全吸附在氧化铝的表面 ,形成胶束聚集体 ;p H在 2～ 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载柱上 ;在洗脱速率为 2 m L· min-1 时 ,用 c(HNO3 )为 5 mol· L-1 的 2 m L可定量洗脱     

痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定

本文建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 ( )的方法 -准液膜法 ,用 P2 0 4 迁移 Pb2 +离子 ,用 H2 SO4解吸 Pb2 +离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法,并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集50 mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铅的检测限为0.82μg/L,铅的富集倍数为66倍.该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定.     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝中的微量元素

用悬浮液技术处理绞股蓝样品,即将样品烘干、粉碎、过筛,并悬浮在1.5 g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,建立了火焰原子吸收光谱法快速测定绞股蓝中微量元素的新方法.对悬浮剂的选择、化学干扰的消除进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.1%,以传统湿法的测定结果为参照对测定值进行t检验,发现两者无显著性差异,相对误差小于±2.5%,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中铜和铅的方法研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中Ｃｕ和Ｐｂ的方法，通过试验选择了样品处理方法和最佳测定条件，在选定条件下，Ｃｕ和Ｐｂ检出限为０．８４μｇ／ｇ和０．２６μｇ／ｇ，是样品Ｃｕ和Ｐｂ的加收率为９８．３％和９２．５％。     

痕量铅的液膜分离事集与火焰原子吸收光谱法的测定

本建立了一种新型分离富集水溶液中良量铅（II）的方法－准液膜法，用P204迁移Pb∧2＋离子，用H2SO4，解吸Pb∧2＋离子，迁移与解吸同步进行，在最佳液膜体系及操作条件下，铅的回收率可达90％以上，利用此方法可降低火焰原子吸收兴谱法的下恨。     

火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌，方法快速简便，RSD为0．77％-0．81％，回收率98．0％-99．3％。     

痕量锶的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法测定

以Ｐ２０４－Ｎ２０５－液体石腊－煤油－ＨＣｌ液膜体系首次分离富集了锶。经对自来水、饮料和天然矿泉水样品的分离富集，以火焰原子吸收光谱法测定，一次提取分离、富集倍数可达１０倍，回收率近于１００％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中铜和铅的方法研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中Ｃｕ和Ｐｂ的方法．通过试验选择了样品处理方法和最佳测定条件．在选定条件下，Ｃｕ和Ｐｂ检出限分别为０．８４μｇ／ｇ和０．２６μｇ／ｇ．所测样品Ｃｕ和Ｐｂ的回收率分别为９８．３％和９２．５％．