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相似文献
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1.
在碱性条件下,用工业原料和水热法合成了不同硅铝比的Al—MCM—41中孔分子筛,用X射线衍射分析研究了合成时间,晶化温度,n(Si)/n(Al)对MCM-41结构的影响,结果表明,T=120℃,t=24h可以合成晶形较好的Al—MCM—41,通过IR,吡啶-TPD和Al含量分析等手段说明了Al进入分子筛骨架。  相似文献   

2.
MCM-41型介孔分子筛的合成及其化学修饰   总被引:3,自引:2,他引:3  
按照献合成了MCM—41型介孔分子筛材料,在材料孔腔中引入了有机官能团进行化学修饰,通过x射线粉末衍射(xRD)、热分析、扫描电镜、红外光谱(IR)及元素分析等手段对材料进行了表征。结果表明:通过氯丙基使MCM—41介孔分子筛有机功能化,并与二乙撑三胺—水杨醛Shiff键发生了键合。  相似文献   

3.
在水热体系中研究了以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛的方法,考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX 100用量等条件对分子筛合成的影响,并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM 48介孔分子筛进行了比较。结果表明,以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛不仅晶化过程中不易发生转晶,而且还大大缩短了晶化时间,减少了模板剂用量,提高了产物的结晶度和稳定性。此外,辅助模板剂TX 100具有生物降解性,可减少对环境的污染。用盐酸来调节晶化后溶液的pH值,可提高分子筛的产率。  相似文献   

4.
MCM—41中孔分子筛研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
MCM-41中孔分子筛具有极高的BET比表面积、均一的中孔结构等特点,可广泛用于催化、吸附脱附、分离和传感技术等领域。从合成方法、合成条件的影响、辅助添加剂对分子筛的改性以及合成机理等方面对MCM-41中孔分子筛的研究进展进行了综述。着重分析了MCM-41中孔分子筛的水热稳定性差、酸性弱等问题,并提出了相应的解决方法,重点介绍了MCM-41中孔分子筛增大孔径的几种方法-改变合成条件、添加增孔剂、水热合成后处理、改换模板剂等。对MCM-41中孔分子筛在石油化工催化领域中的应用现状及前景进行了分析,提出了应在改善MCM-41中孔分子筛的热稳定性及水热稳定性、开发合成更大孔径分子筛、研究新型模板剂等方面加强研究。  相似文献   

5.
利用介孔分子筛MCM-41内孔壁表面的硅羟基,成功地将酰胺基团嫁接天介孔材料的孔壁上,并通过该官能团与铜离子形成配位键,合成了Cu(Ⅱ)复合物修饰的MCM-41新材料。通过XRD、BET、SEM-EDX、ICP和TG等手段对该杂化材料进行了表征。结果表明,修饰过的MCM-41的有序度降低,比表面积和孔容都有所下降;而铜离子均匀分布在有机-无机杂化材料中。  相似文献   

6.
采用水热法合成出不同硅锆摩尔比的Zr - MCM - 41介孔分子筛,采用XRD、N2吸附-脱附、TEM等方法进行表征.将Zr - MCM -41介孔分子筛用H2SO4溶液修饰得到SO2-/Zr - MCM -41,结果表明:合成的样品具有典型的MCM -41六方介孔结构,随着硅锆摩尔比的减小,样品比表面积和孔体积减小,硅锆摩尔比为5时,介孔骨架趋向混乱,MCM - 41介孔结构难以生成;SO24-/Zr - MCM - 41对苯酚与叔丁醇的烷基化反应有较高的催化活性,随反应温度升高,对4-TBP的选择性增加,而对2,4 - DTBP的选择性降低.叔丁醇与苯酚摩尔比为2、空速为2h-1、反应时间为2h、反应温度为140℃时,苯酚转化率达到82.9%.  相似文献   

7.
分别用微波晶化、常温晶化、水热晶化3种方法合成MCM-41中孔分子筛,详细比较了这3种合成方法在操作参数和所合成分子筛物性方面的差异.实验结果表明,微波法合成的MCM-41中孔分子筛品质优于常温晶化法合成的分子筛,与传统的水热晶化法相当,甚至在某些方面优于水热晶化法.微波晶化法具有下列明显的优势:节能、操作便利、环境污染少,且在实验过程中无转晶现象;合成时间短,较传统水热晶化法省时3~4倍;样品比表面积可达1000m2/g以上,晶粒直径小至30nm,且呈高度均匀分散分布,结构致密,孔径最可几分布极窄,孔容积可达1.178mL/g,具有良好的高温稳定性(大于900℃)及水热稳定性(分子筛孔壁厚可达2.55 nm).因此微波晶化法完全有望取代传统的水热晶化法,成为制备MCM-41中孔分子筛的实用化技术.  相似文献   

8.
强酸性和水热稳定的MCM-41分子筛的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以ZSM 5沸石分子筛为原始硅铝源,在碱性条件下,通过水热法合成出了孔壁含有ZSM 5预结构单元的MCM 41介孔分子筛。采用XRD、N2 吸附脱附、FT IR和NH3 TPD等表征手段对样品进行分析,结果表明该分子筛是含有ZSM 5 沸石预结构单元的六方晶相结构,该介孔分子筛的孔壁明显厚于常规方法合成的MCM 41,具有较高的水热稳定性和较强的酸性。  相似文献   

9.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTABr)为模板剂,正硅酸乙酯(TOES)为硅源,水合氯化铝为铝源,采用水热晶化法在氨水介质中合成了Al-MCM-41介孔分子筛.采用XRD表征手段研究了物料配比及合成条件对合成Al-MCM-41结构的影响,同时对合成样品进行了N2吸附和IR等表征.结果表明:在体系的氨浓度为5~10mol.L-1、模板剂与SiO2之物质的量比为0.3、晶化温度为120℃、晶化时间为72h的条件下,可合成出结晶度和有序性高、BET比表面积大等特点的Al-MCM-41介孔分子筛.  相似文献   

10.
氨基酸分子首次用以制备构筑稀土介孔发光材料.L-丝氨酸通过分子修饰得到新配体2-烟酰氨基-3-羟基丙酸(L),并进一步引入MCM-41介孔基质中,最后和稀土Tb3+离子复合得发光介孔材料Tb-L-MCM-41.通过核磁共振、紫外、XRD、氮吸附和荧光光谱等对配体和杂化材料的结构和性质进行了表征.结果表明,配体L很好的引入到MCM-41介孔基质中,Tb-L-MCM-41介孔材料呈现L的特征紫外吸收.同时,稀土配合物的引入占据了MCM41基质的部分孔道,使其比表面和孔体积都有所降度.Tb-L-MCM-41呈现稀土Tb3+离子的特征光.  相似文献   

11.
通过加入无机盐硝酸铵辅助合成大孔径介孔分子筛SBA-15,用小角X-射线粉末衍射(SAXS)、透射电子显微镜(TEM)、N_2吸附脱附等手段对分子筛进行了表征.结果表明:合成的大孔径分子筛SBA-15具有高度有序的介孔结构,孔径约12 nm,比表面积894 m~2·g~(-1),孔容为2.6 cm~3·g~(-1);不加硝酸铵则不能得到具有高有序度的介孔材料.  相似文献   

12.
MCM—41中孔分子筛的全微波辐射快速合成   总被引:20,自引:2,他引:18  
采用正硅酸乙酯(TEOS)作硅源,十六烷基溴化铵(CTABr)作为模板剂,首次通过全微波辐射法合成了MCM-41中孔分子筛,用XRD,TG,IR和SEM等实验技术进行了表征.结果表明,此法合成时间短,晶化只需10~15min,焙烧脱模也仅需1h左右.本实验条件下,所得分子筛晶粒分布均匀,晶形以球状为主,晶粒大小约为10μm.全微波辐射合成法,具有工艺简单,操作方便,省电节能,产品收得率高等特点.它可能为MCM-41中孔分子筛的快速合成,探索出一条新的途径.  相似文献   

13.
中孔MCM—41分子筛晶化过程的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在含阳离子表面活性剂-十六烷基三甲基溴化铵的碱怀水热体系中,考察了在373K,398K,423K和473K下合成中孔MCM-41分子筛的晶化动力学曲线及引入晶种对其合成的影响,并用XRD,SEM,IR及TG/DTA等测试手段对其晶化期间中孔骨架我变化进行了表征。实验结果表明,随晶化过程的进行,产物中孔孔道结构的有序度在不断提高,但在原子水平上却始终缺乏严格的晶序,提高晶化温度,晶化速率明显加快,但  相似文献   

14.
在碱性条件下,采用乙二胺为介质,以十六烷基三甲基溴化胺为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,用水热法合成了Fe-Si复合氧化物中孔分子筛,并用XRD、红外、热分析等对样品进行表征,实验结果证实所合成的产物为Fe-Si复合氧化物中孔分子筛。  相似文献   

15.
在碱性条件下,采用水热晶化法,以水玻璃为硅源,偏铝酸钠为铝源,十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,成功合成出了含铝介孔分子筛Al-MCM-41.采用XRD,TEM,IR及N2吸附等表征手段研究了合成条件对Al-MCM-41介孔分子筛的的影响.结果表明,在pH值为11~13、模板剂与SiO2之比为0.07~0.20,120℃下晶化72h,以2℃/min的速率升温至550℃焙烧5h得到结晶度和有序性高的Al-MCM-41.N2吸附结果表明:合成的Al-MCM-41的孔容为0.942cm3/g,比表面积为1190m2/g,平均孔径为3.16nm,该分子筛具有较大的孔容、比表面积和较窄的孔径分布.  相似文献   

16.
选用三正丙胺为模板剂.采用水热晶化法合成AlPO4-5分子筛。在Pr3N-P2O5-Al2O3-H2O体系中研究了水热晶化条件──模板剂用量、反应混合物pH值、晶化时间和晶化温度等。对AlPO4-5分子筛晶相形成和产物结晶度的影响。通过XRD、IR、SEM及DTA、TG等分析手段,表征了AlPO4-5的结构和热稳定性能。  相似文献   

17.
以硅溶胶为硅源、六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,通过掺杂Ce合成了具有MWW层状结构的Ce-MCM-22分子筛;叠氮化钠为氮源、钛酸四丁酯为钛源,采用静态水热合成法合成了N-Ti-ZSM-5分子筛;叠氮化钠为氮源、钛酸四丁酯为钛源、按SiO2:0.03TiO2:(0-0.01)N:0.03HM:0.035Al2O3:0...  相似文献   

18.
以二甲基二氯硅烷为偶联剂修饰了介孔分子筛MCM-41,将有机官能团引到介孔分子筛MCM-41表面,制备了一种无机-有机复合材料CH3-MCM-41.研究了溶剂、偶联剂量、反应时间等因素对反应的影响,并用元素分析和红外光谱对复合材料进行了表征.  相似文献   

19.
以二甲基二氯硅烷(Dimethyl dichlorosilane,DMCS)、辛基三甲氧基硅烷(Octyltrimethoxysi-lane,C11H26O3Si)和十八烷基三氯硅烷(Octadecyltrichlorosilane,C18H37C13Si)为硅烷化试剂,采用后处理接枝技术对介孔分子筛MCM-4l表面进行烷基化修饰,合成了无机-有机复合材料R-MCM-41(R-烷基),并用XRD、元素分析和FT-lR对复合材料进行了表征。结果表明,有机基团进入了MCM-41孔道。  相似文献   

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