催化分光光度法测定痕量汞

研究了一种催化分光光度法测定痕量汞的新方法,该方法建立在汞能催化亚铁氰化钾分解生成F e2 ,生成的F e2 又与铁氰化钾反应生成蓝色胶体溶液的基础上的。其检出限为9.8×1-0 7g/L;线性范围为0~0.5μg/10 m l。     

近岸海水中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

锰是生物所必需的一种痕量元素,它参与人体中精氨酸酶、丙酮酸化酶、RNA多聚酶的反应,促进人体发育,并具有抗癌作用。海水中的锰是一种营养要素,它的含量随海洋中生物的活动而发生很大的变化。 催化动力学分光光度法测定锰,是基于锰对H_2O_2或KIO_4等氧化剂参与的氧化还原     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,Fe(Ⅲ )离子在活化剂邻二氮菲的存在下可催化抗坏血酸还原 (2 .6_二溴_4_硝基苯 )_3_(4_硝基苯 )三氮烯的褪色反应 ,据此提出了测定痕量铁的新方法 ,该方法的线性范围为 0～ 33μg/ 2 5mL ,检测限为 6 .9× 10 -3 μg·mL-1,将本法用于人发与自来水中铁的测定 ,结果满意 .     

催化光度法测定玉米中的痕量金

研究用碘酸钾-变胺蓝(VB)-DMF体系测定玉米中痕量金的催化光度法.方法的线性范围0～0.15μg /ml,测量的相对标准偏差s≤I0％,检出限(K=3)为0.019μg/ml.对合成样和玉米样分析的同收率为94％～106％。     

分光光度法测定饮料中的碘

本文利用碘-淀粉蓝色络合物在λ=580nm具有强吸收特性,用干灰化法处理饮料样品,以分光光度法测定饮料中微量碘,方法的特点是高灵敏度(ε=7.86×104 L mol-1cm-1)、高精密度、线性范围适宜(0～2.0g/ml)相关性好(相关系数r=0.9996)、方法简便易行等,可广泛应用于饮料中碘含量的测定。     

动力学分光光度法测定海盐中的痕量碘

在硫酸介质中，基于高碘酸钾氧化碘离子生成碘，进而使次甲基蓝褪色的反应，建立了测定痕量碘的新方法，线性范围为0μg/mL-7.2μg/mL，检出限为0.33μg/mL。方法简便、灵敏、选择性好，用于海盐中痕量碘的测定，结果满意。     

催化分光光度法测定自来水中铁

在硫酸介质中,于过氧化氢和甲基红体系中,加热96℃,采用催化分光光度法测定自来水中铁,方法的线性范围为0~200μg.mL-1,最低检测限为0.005μg.mL-1。该法快速、灵敏、操作简单,用于自来水中铁的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量锰的新方法

利用痕量锰在邻二氮菲活化剂存在时对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应的催化作用来测定锰,并用六偏磷酸钠来中止反应;测定线性范围为0.4～20ng/ml。最低检出限为0.15ng/ml。标准加入回收率在93～108％之间。     

催化光度法测定痕量硒

本文通过研究Se(Ⅳ)催化氧化笨肼,进而与间苯二胺偶合生成黄色偶氮染料的最佳条件,建立测定Se的光度分析法。该染料的最大吸收波长为450nm,在此波长下的吸光度值与Se量有线性关系。表观摩尔吸光系数为3.0×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)。符合比尔定律的范围是0.4～32ppb,用于测定面粉及合成样中Se的回收实验均得到满意的结果。     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在稀氨水溶液中,以ＫＣｌ溶液为活化剂,过氧化氢与溴甲酚紫的氧化还原反应多铜（Ⅱ）催化,而使吸光度值降低,据此建立了痕量铜的新催化动力学光度法。方法的摩尔吸光系数为５２８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限为４４４×１０－９ｇ／ｍＬ,线性范围为０～０６μｇ／２５ｍＬ,已用于桂林风景点水中痕量铜（Ⅱ）的测定,结果满意。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

矿泉水中痕量碘的简易催化光度测定法

本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中，痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体（λｍａｘ＝５２５ｎｍ），其吸光度－时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比，最佳条件下可测定矿泉水中ｎｇ／ｍＬ量级的碘，其相对标准偏差为１．５％。