对小麦杂种优势研究方法的探讨

目前小麦品种间的遗传相似系数达0.8以上,造成杂种优势幅度降低,缺乏强优势组合,因此,迫切需要拓宽小麦遗传基础和扩大基因多样性。利用杂种优势是提高小麦单产的重要途径之一。本文分析了小麦杂种优势利用方法。     

对小麦杂种优势研究方法的探讨

目前小麦品种问的遗传相似系数达0．8以上,造成杂种优势幅度降低,缺乏强优势组合,因此,迫切需要拓宽小麦遗传基础和扩大基因多样性。利用杂种优势是提高小麦单产的重要途径之一。本文分析了小麦杂种优势利用方法。     

用遗传距离和典范遗传距离预测小麦杂种优势的效果初探

本文分别以遗传距离和典范遗传距离预测小麦杂种优势，比较两种方法的预测效果，结果表明用遗传距离预测杂种优势方法简便，所选杂交组合的优势与实际符合，因此认为，遗传距离是预测小麦杂种优势的较好指标。     

杂种优势遗传基础的研究进展

由于杂种优势的利用是农业增产的重要途径，杂种优势的遗传基础研究一直受到高度重视。近十年来发展的分子标记技术及构建的高密度遗传图谱，为阐明杂种优势的遗传基础提供了有力的工具，杂种优势研究有了新进展，通过对已有资料的分析研究，从遗传差异，基因表达调控、基因效应、基因网络系统等方面探讨了杂种优势的遗传基础及其研究进展。     

小麦性状间杂优表现及其强优势组合选配的研究

研究了小麦以“源、库、流”概念分类性状类型间杂交优势表现,结果表明:小麦性状类型间杂交存在着明显的杂种优势,且性状配合力表现与杂种优势趋势相吻合。利用性状配合力及杂种优势表现趋势指导强优势组合选配具有实际意义。     

植物杂种优势形成的分子遗传机理研究进展

杂种优势是普遍存在的一种复杂生物学现象,在农业生产中获得了广泛应用,但对其形成机理迄今尚未阐述清楚．随着基因组学研究的深入和发展,植物杂种优势的分子遗传机理研究也取得了重要进展,证实显性、超显性和上位性对杂种优势都有所贡献,并克隆了水稻第2染色体上控制产量杂种优势的QTI。位点qGY2-1．建立了水稻、玉米、小麦和拟南芥等植物重要杂种优势性状的转录和蛋白质组表达谱,发现杂交种与亲本之间存在明显的基因表达差异,表现为加性和非加性等差异表达模式,这可能与等位基因变异和表观遗传调控有关．基因表达调控网络解析是未来杂种优势机理研究的重要发展方向,最近在拟南芥生长杂种优势研究上已经取得了突破性的研究进展．     

离子束生物技术改良同源四倍体水稻的设想

利用离子束注入技术对同源四倍体水稻进行遗传改良，有可能为进一步利用水稻强大的杂种优势效应和深入研究水稻无融合生殖现象寻找到新的突破口。对同源四倍体水稻进行遗传改良的技术思路是，瞄准2个总体目标(挖掘水稻的产量潜力和简化水稻杂种优势利用的确定)；采用3种有效技术(离子束生物技术、组织培养技术和多倍体诱导技术)；确定4个研究方向(直接利用同源四倍体水稻的增产潜力、利用同源四倍体水稻的强大杂种优势效应、固定其杂种优势效应和深入研究同源四倍体水稻的生殖发育特性)；达到5个预期目标(探索物种形成的途径、研究生物学特性、寻找遗传变异规律、挖掘潜在利用价值、建立新的育种技术体系)。     

近交系间同工酶遗传距离与杂种优势的关系

以福寿螺的７个近交系为材料，按半双列杂交配制组合，观测了这些组织的幼螺成活率和成螺体重，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了７个近交系的α－酯酶和淀粉的酶谱，估算了同工酶基因座的Ｎｅｉ氏遗传距离以及幼螺成活和成螺体重的杂种优势率，讨论了Ｎｅｉ氏遗传距离与这２种杂种优势的关系。     

T型杂交小麦过氧化物酶同工酶的初步研究

目前,T型小麦三系已经配套,农艺性状水平不断提高。但是,从近年来试配的杂交组合来看,杂种优势不够明显,在生产上难以利用。现在急需选配强优势组合,并对T型小麦的杂种优势进行深入的分析,以便在生产上广泛利用。为了予测杂种优势,国内外学者在许多方面作了大量工作。植物同工酶的发现,为分析鉴定植物的杂交组合提供了一条新途径。最早应用同工酶研究杂种优势的是1960年Schwartz,     

马尾松双列杂交亲本遗传距离与杂种生长优势相关性分析

马尾松6×6全双列杂交的不同组合,其11年生子代在生长性状及其杂种优势上均存在较大的差异。对亲本遗传距离与子代杂种优势的相关分析发现:亲本的ISSR遗传距离(0.266 0~0.467 0)与子代树高、胸径等生长性状及其杂种优势表现为显著的线性正相关,遗传距离与正、反交子代材积杂种优势的相关系数分别达到0.601和0.597,表明随着亲本间遗传距离的增大,子代各生长性状的杂种优势将呈线性增加。马尾松亲本遗传距离与子代杂种优势的相关性明显高于遗传距离与子代生长性状的相关性,表明根据亲本遗传距离对子代杂种优势进行预测比直接预测子代生长性状更可靠。根据这一结论,优先选择树高、材积等经济性状优良同时遗传距离较大的杂交亲本,有望提高子代杂种优势幅度并获得材积性状优良的子代。     

小麦杂种优势利用研究的现状与对策

综述了目前我国小麦杂种优势利用的现状。提出小麦的杂种同象是普遍的，明显的和有利用价值的。目前我国在“三系、”两系”和化杀方面都进行了较深入的研究，取得了一定的成果，但离实际应用还存在一着差距，今后的研究重点应放在“两系”的利用和化杀药剂的研制和利用方面。     

活性基因效应假说

根据前人的研究和杂交育种实践，结合基因组印迹的遗传理论，提出杂种优势产生的活性基因效应的假说．认为生物体的基因分为活性基因和无活性基因两类，杂种优势来源于活性基因的加性效应和互作效应；并将杂种优势部分为一般杂种优势和特殊杂种优势两部分，这有利于对杂种优势作深入的分析研究．     

利用大麦寡核苷酸芯片分析小麦种间杂交种与亲本之间根系基因表达谱

大量报道表明，杂种优势的形成与杂种一代中亲本基因的表达方式改变有关.为了深入研究小麦杂种优势形成机理，分析了小麦种间杂交种3338/2463在分蘖盛期地上部以及9个根系性状的杂种优势.结果表明总根长、根表面积、根体积、根干重和叶干重等5个性状表现明显的杂种优势.在测定小麦种间杂交种3338/2463根系性状杂种优势基础上，利用大麦寡聚核苷酸芯片，研究了上述杂交种与其亲本之间根系基因差异表达.结果发现，有1187个基因在杂种与亲本之间存在表达差异.差异表达模式可以分为8种类型，即杂种特异型、杂种沉默型、亲本特异型、亲本沉默型、杂种上调型、杂种下调型、杂种偏高亲和杂种偏低亲.利用半定量RT-PCR技术对14个差异表达基因的表达模式进行验证，发现9（64.29%）个基因与芯片的表达类型完全一致.利用GeneOntology分析对差异表达的基因进行分类，表明差异表达基因涉及植物生长代谢的各个过程.将差异表达基因进行电子定位分析，发现差异表达基因散布在小麦的各条染色体的Bin上，分布在第一到第七部分同源群上的差异表达ESTs分别为158，148，121，140，132，94，127个.     

动物杂种优势分子机制的探讨

根据试验测定的结果对杂种优势产生的分子遗传机理进行了讨论，认为动物个体杂种优势的产生是由于杂种后代体内来自双亲的DNA分子之间发生了多位点的混杂，这种混杂导致杂种后代产生出与其亲本不同的性状表现，从而导致了杂种优势的产生。     

利用大麦寡核苷酸芯片分析小麦种间杂交种与亲本之问根系基因表达谱

大量报道表明，杂种优势的形成与杂种一代中亲本基因的表达方式改变有关．为了深入研究小麦杂种优势形成机理，分析了小麦种间杂交种3338／2463在分蘖盛期地上部以及9个根系性状的杂种优势．结果表明总根长、根表面积、根体积、根干重和叶干重等5个性状表现明显的杂种优势．在测定小麦种间杂交种3338／2463根系性状杂种优势基础上，利用大麦寡聚核苷酸芯片，研究了上述杂交种与其亲本之间根系基因差异表达．结果发现，有1187个基因在杂种与亲本之间存在表达差异．差异表达模式可以分为8种类型，即杂种特异型、杂种沉默型、亲本特异型、亲本沉默型、杂种上调型、杂种下调型、杂种偏高亲和杂种偏低亲．利用半定量RT—PCR技术对14个差异表达基因的表达模式进行验证，发现9（64．29％）个基因与芯片的表达类型完全一致．利用GeneOntology分析对差异表达的基因进行分类，表明差异表达基因涉及植物生长代谢的各个过程．将差异表达基因进行电子定位分析，发现差异表达基因散布在小麦的各条染色体的Bin上，分布在第一到第七部分同源群上的差异表达ESTs分别为158，148，121，140，132，94，127个．     

杂交水稻优势固定(纯合选优)试验报告

一、前言杂交水稻推广以来,对粮食增产,起了一定的作用,但杂种优势只能在一代中表现出来,第二代则不能利用,通过花药离体培养单倍体育种手段,杂种一代则又是极为丰富的育种材料。MACKEY1976提出:“杂合性不是杂种优势表现的必要条件,纯合性也不排除表现杂种优势,杂种优势遗传机理,经常能在纯组合中固定下来,而不损失它     

小麦异交群体长期选择的模拟研究

本文利用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法，研究利用太谷核不育小麦创建的小麦异交群体在长期选择下，不同选择方法所产生的选择效果及群体遗传结构的变化．模拟结果表明：对遗传力较低的性状进行改良时，适当运用相关选择在早代是可行的；指数选择在改良小麦异交群体时比单性状选择更有效，经验指数选择稍优于理论指数选择，在指数选择时，提高选择强度是可行的，可在保持群体一定遗传变异的基础上提高群体改良的速度．群体遗传结构在每项选择过程中要发生变化．加性方差和遗传力作衰减变化；当选性状与非当选性状间的遗传相关在单性状选择下趋于０，而在指数选择情况下，各遗传相关变化的结果不利于指数选择进展．     

“鹅掌楸种间杂交育种与杂种优势产业化开发利用”获国家科技进步二等奖

由南京林业大学施季森教授、王章荣教授、季孔庶教授等完成的“鹅掌楸种间杂交育种与杂种优势产业化开发利用”研究项目，2005年获国家科技进步二等奖。该项研究针对鹅掌楸遗传资源濒危现状，根据地理上远距离植物种间杂交可能产生杂种优势的理论，首次揭示了地理隔离的鹅掌楸属两个物种问不仅具有良好的可配性，而且创造了具有十分显著的杂种优势的鹅掌楸新种；揭示了杂交鹅掌楸杂种优势形成的生理生态和生理生化机理；通过种群生殖生态和种群生态学研究，揭示了鹅掌楸自交不亲和、雌雄异熟、缺乏传粉媒介、地理隔离等引发濒危鹅掌楸的主要生物学和生态学机制，提出了有效挽救濒危鹅掌愀的策略和技术，创造了可靠的开放式杂交授粉技术。     

简讯

“鹅掌楸种间杂交育种与杂种优势产业化开发利用”获国家科技进步二等奖由南京林业大学施季森教授、王章荣教授、季孔庶教授等完成的“鹅掌楸种间杂交育种与杂种优势产业化开发利用”研究项目,2005年获国家科技进步二等奖。该项研究针对鹅掌楸遗传资源濒危现状,根据地理上远距离植物种间杂交可能产生杂种优势的理论,首次揭示了地理隔离的鹅掌楸属两个物种间不仅具有良好的可配性,而且创造了具有十分显著的杂种优势的鹅掌楸新种;揭示了杂交鹅掌楸杂种优势形成的生理生态和生理生化机理;通过种群生殖生态和种群生态学研究,揭示了鹅掌楸自交不…     

杂种优势的生理、生化和生物物理基础

1973年,苏联在乌克兰以夫·雅·尤里耶夫命名的作物栽培、选种和遗传科学研究所,举行了农作物杂种优势的生理、生化和生物物理基础的会议。来自苏联科研、农业和教育部门35个单位的选种、遗传、生理、生化和生物物理领域的100多位科技工作者参加会议。会议讨论了象杂种优势这种复杂生物学现象的不同方面的理论与实践,总结了他们的试验和理论研究的成果。夫·格·夏赫巴佐夫报道了关于杂种优势的一些新特性,从而提出杂种优势的生物物理假说。他认为,决定具有杂种优势的有机体的生活力的重要遗传机制,就是同源染色体的相互作