切片技术在聚合物材料研究中的应用

将切片技术与透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、光学显微镜（LM）等快速发展的显微分析技术结合起来，可以研究聚合物材料的形貌结构、相容性和结晶，以及填料的分散及形貌结构等，有助于优化聚合物材料的制备工艺条件、配方和性能。进一步优化切片速度、温度等切片技术参数并加强与显微红外光谱等其他显微学表征手段的结合，将使切片技术在高分子材料的结构分析与性能优化中发挥更加重要的作用。     

制备含羧基侧基聚芳醚酮酮树脂的初步探索(I)

通过偏苯三甲酸酐制备1，2，4－苯三甲酰氯，再以二苯醚（DPE）、1，2，4－苯三甲酰氯（TAMC）为单体，无水AlCl3/二氯乙浣（DCE）／N－甲基吡咯烷酮（NMP）为催化剂溶剂体系，在Friedel-Crafts亲电聚合条件下合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂（PEKK），进行了耐溶剂性试验，测定了其酸值及粘度，同时利用X－射线衍射、IR、DSC、TG等分析技术研究了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂（PEKK）的结构和性能。研究结果表明：该聚合物是可溶性无规低聚物，聚合物含有羧基侧基，可望成为耐高温性能分离膜、离子交换树脂，同时可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体，而且通过二元或三元聚合来改变交联点、接枝点的密度，为进一步得到结构多样化与性能各异的聚芳醚酮酮提供一个良好的基础。     

高分子复合调剖剂的制备及性能

利用水溶液聚合的方法制备高分子复合调剖剂(FRC)。研究聚合条件、材料结构对性能的影响，并优化聚合工艺条件，确定合成工艺。结果证明，高分子复合调剖剂(FRC)的综合性能显著优于均聚物调剖材料，具有显著的调剖应用效果。     

自交联型丙烯酸酯芯壳共聚物的合成

研究自交联型丙烯酸酯多元共聚乳胶（ＬＩＰＮ）芯壳聚合的合成工艺。乳化剂、引发剂对转化率的影响，并对聚合物有关性能进行了测定。     

微波化学在高分子有机合成中的应用

本文综述了微波化学在有机合成中的四种技术,并从高分子的主要合成方法入手,介绍了微波应用于本体聚合、溶液聚合、乳液聚合、合成互穿聚合物网络和功能高分子聚合等的国内外研究现状。     

UV光引发丙烯酰胺反相微乳液聚合研究

采用光引发聚合技术，选取合适的光引发剂进行丙烯酰胺（AM）反相微乳液聚合。用UV光引发AM／水／白油／（Span80＋OP-10）体系聚合，所得聚合物粘均相对分子质量可达10^6.考察了光引发剂类型及质量分数、单体质量分数、乳化剂质量分数和聚合时间等对聚合反应的影响，得到了光引发合成聚合物的较优工艺条件。通过红外光谱法鉴定出所得聚合物为聚丙烯酰胺（PAM）。     

新型聚合物稳定碎石基层的工程应用研究

在以往的道路建设过程中,沥青、水泥、石灰、粉煤灰等传统筑路材料在生产、运输和使用过程中都会产生较大的温室气体（二氧化碳为主）排放。新型高分子聚合物材料是一类有别于沥青的特殊结合料,用其修建路面基层,可以克服以往采用无机料稳定基层材料易造成施工污染、工艺复杂、早期开裂现象严重等弊端,实现改善基层材料技术性能、优化路面结构的目的。结合常州城建学校新校区道路建设实体工程,对新型高分子聚合物稳定基层的材料与施工技术进行了分析研究。     

活性自由基聚合在高分子合成中的应用

对活性自由基聚合在高分子合成中的应用进展进行了综述,介绍了活性自由基聚合在聚合单体、共聚物（梯形共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物）、星形和枝化聚合物等方面的最新研究成果。     

含类芪生色团聚合物的合成及全光开关效应

合成了新型类芪生色团，并通过酰氯化反应制得含芪生色团的单体，将所合成的单体与丙烯酸酯类单体进行自由基共聚制得以类芪生色团为侧基的聚合物．利用核磁共振波谱（^1HNMR）、红外光谱（FTIR）和紫外吸收光谱（UV-Vis），对所合成的单体及聚合物进行了结构表征，并探讨了所制备聚合物的全光开关效应．研究结果表明：在激发光的照射下，通过聚合物中类芪基团的反-顺-反异构循环，在聚合物材料中可形成光致各向异性；所制得的聚合物在较低的驱动光功率（8mW）下具有良好的全光开关效应．     

聚吡咯衍生物的分子设计、合成与结构性能表征

设计并合成了一种新型大π共轭光电功能高分子－聚吡咯－」２，５－「二（对硝基苯甲烯）」（ＰＰＮＢ）。采用元素分析（ＥＡ）、Ｘ＿ｒａｙ光电子能谱（ＸＰＳ）、傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、此外－可见－近红外光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲ）等手段对目标聚合物ＰＰＮＢ进行了比较全面的结构分析，证实目标聚合物具有预想的分子结构。餐外，还测量了ＰＰＮＢ的光电性能及其在有机溶剂中的溶解度，ＰＰＮＢ具有光致发光特性，经     

壳聚糖─Cu（Ⅱ）配位聚合物的合成、表征及催化性能研究

采用一种新方法合成了壳聚糖与ＣＵ（Ⅱ）的配位聚合物，并用ＩＲ、ＥＳＲ、ＵＶ—ＶＩＳ、ＤＴＡ—ＴＧ和ＸＰＳ分析手段对配位聚合物进行表征．同时还研究了壳聚糖－ＣＵ（Ⅱ）配位聚合物与Ｎａ２ＳＯ３体系对ＭＭＡ聚合的催化性能，证实ＭＭＡ的聚合机理是按自由基机理进行的．     

公路改性沥青混凝土路面施工探讨和研究

改性沥青是掺加橡胶、树脂、高分子聚合物、磨细的橡胶粉或其他填料等外掺剂（改性剂），或采取对沥青轻度氧化加工等措施，使沥青或沥青混合料的性能得以改善制成的沥青结合料。在施工和监理工作中，要按其特殊性能，制定完善的施工方案。     

丙烯酰胺类聚合物合成用引发体系研究进展

丙烯酰胺类聚合物合成用新型引发剂是近年提高聚合物分子量研究的热门课题之一,讨论了水溶性偶氮引发剂的聚合性能、特点及应用范围,认为水溶性偶氮引发剂可用于制备高分子量的丙烯酰胺类聚合物及其衍生物,应用前景好;讨论了双官能度引发剂和含胺基功能性单体引发剂对聚合物分子量的影响,认为由过硫酸钾、氨水、尿素、偶氮-(2-脒基丙烷)盐酸盐及功能性单体MP构成的低温新型复合引发体系可制备超高分子量的丙烯酰胺类聚合物。     

聚芳硫醚酰胺类树脂的合成及表征

采用先合成含硫醚键的单体, 后进行低温溶液缩聚的方法, 合成高分子量的新型聚芳硫醚酰胺类树脂-聚芳硫醚砜酰胺（PASSA）和聚芳硫醚酮酰胺（PASKA）, 其特性粘数分别为0.72 dL/g（NMP为溶剂）和0.62 dL/g（浓硫酸为溶剂）, 并对单体及聚合物进行结构与性能表征. 通过热分析得出聚合物PASSA和PASKA的玻璃化温度分别为279.9 ℃和188.7 ℃, 热分解温度分别为461.5 ℃和467.08 ℃, 表明PASSA和PASKA具有优良的热性能; 溶解性实验表明, PASSA和PASKA是一种耐化学腐蚀性的树脂.     

水性聚氨酯的制备与性能研究

以异氰酸酯和多元醇为原料，合成了聚氨酯预聚体，经过扩链反应制备了自乳化水性聚氨酯聚合物。通过水兮散工艺得到水性聚氨酯乳液。测定了合成过程中异氰酸酯基（-NCO）的含量，使用红外光谱对合成的水性聚氨酯聚合物进行了结构表征，实验研究了水性聚氨酯乳液的性能变化等关系。     

酸性染料可染丙烯腈共聚合研究

采用丙烯腈(AN)、醋酸乙烯酯(VA)与自制第三碱性单体（TAM)，以NaClO3-NaHSO3为引发剂，采用水相悬浮聚合法，合成了酸性染料可染丙烯腈共聚物。研究了其聚合反应条件和聚合物的染色性能。结果表明，在实验室确立的工艺条件下。聚合物具有较好的酸性可染性。     

侧链聚丙烯酸酯液晶聚合物的合成

对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法，成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶－聚（（丙烯酸乙氧基酯）苯甲酸甲氧基苯酯）．通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物，且分子量便于控制．对单体合成的方法和条件进行了详细的介绍．采用了ＤＳＣ，ＩＲ，ＧＰＣ，偏光显微镜等手段对中间产物和目标聚合物进行了分析和表征．     

活性自由基聚合的研究进展

活性自由基聚合是近来新发展的一种合成聚合物的方法。本文对活性自由基聚合物动力学行为在制备特定结构高分子方面的应用作了概括性的介绍，并展望且了它的发展趋势。     

PAM-AA与金属离子复合絮凝剂的合成及其在污泥脱水中的应用

以丙烯酰胺(AM)、 丙烯酸(AA)和硫酸铝为原料， 采用水溶液聚合法合成Al³⁺复合高分子絮凝剂（PAM-AA）. 通过正交实验确定最佳聚合条件为： m(AM)∶m(AA）=5∶3， 反应温度为65 ℃， 搅拌时间5 h， 引发剂的加入量占单体质量3%， 产率可达96.3%. 在此基础上合成Ca²⁺，Mg²⁺和Fe³⁺复合高分子絮凝剂， 利用红外光谱（IR）、 X射线衍射（XRD）、 扫描电子显微镜（SEM）等方法对产物的结构和形貌进行表征. 将复合高分子絮凝剂与杀菌剂N，N-二甲基十二烷基苄基氯化铵（1227）用于市政生活污泥脱水中， 通过滤饼含水率和污泥比阻， 对比研究聚合氯化铝（PAC）、 PAM-AA和硫酸铝机械混合物以及Al³⁺复合高分子絮凝剂对市政污泥脱水性能的影响. 结果表明， Al³⁺复合高分子絮凝剂与1227协同使用， 可使污泥滤饼含水率降至63.8%， 效果较好.      

富勒烯(C60/C70)-丙烯酸(酯)共聚物的合成及成膜性能研究

交纳米C60／C70与丙烯酸（酯）单体在引发剂作用共聚，合成得到C60／C70－丙烯酸（酯）共聚物，对该共聚物的结构进行了红外光谱分析，证实了C60／C70通过自由基聚合进入了聚合物碳链骨架，通过其成膜性能测试。C60／C70改性不仅使共聚物的成膜度有较大提高，同时也使其漆膜的柔韧性有相应的改进。