Ni（mpz）4X4（X=Cl,Br,I）型化合物光磁性质的理论研究

利用ｄ＾８（Ｄ４ｈ）全组态混合统一晶场理论对Ｎｉ（ｍｐｚ）４Ｘ２型化合物光谱，零场分袭参量、顺磁磁化率进行了统一的理论计算理论结果与实验观测值吻合值较好。因此对该化合物的光、磁性质作出了完全统一的理论解释。     

An,r（X）——一类的正交多项式

探求了一类相关Legendre多项式及其导数的正交多项式的一般表示形式及其递推公式,得到了较好的结论。     

（X,Y）与（S1m^2,S2n^2）相互独立的充要条件

本文给出了分别取自总体和的两个相互独立的样本的子样均值与子样方差相互独立的充要条件．     

可允许极拓扑K(X,X′),(K)(X,X′),u(X,X′)与Dierolf拓扑F(μ),F(μ*)

指出K(X,X′)拓扑与K(X,X′)拓扑之间,u(X,X′)拓扑与K(X,X′)之间以及u(X,X′)拓扑与F(μ)(或F(μ*))之间均无固定强弱关系,是不可比较的.     

铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铁（Ⅲ）,铝（Ⅲ）萃取分离研究——聚乙二醇—…

本文用偶氮胂Ⅲ作萃取剂，探讨了在聚乙二醇－硫酸铵－偶氮胂Ⅲ体系中Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）的非有机溶剂萃取分离 行为。在一定条件下，Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）几乎可被ＰＥＧ相完全萃取、而Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）不被萃取，从而获得了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｚｎ（Ⅱ），Ａｌ（Ⅲ）－ｚＮ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）＿     

关于算子拓扑代数∑(X,Y)

给出一类算子拓扑代数的m-凸性、可度量化、可赋范化的刻划     

AEuI3及AEu2I5（A=K,Rb,Cs）的X射线粉末衍射数据及晶体结构

本文报道了新化合物ＡＥｕＩ３及ＡＥｕ２Ｉ５（Ａ＝Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ）的Ｘ射线粉末衍射数据，指标化及强度计算结果与晶体结构，并对结构作了讨论。     

银（I）,铊（I）,汞（I）,锶（II）和钡（II）盐的合成与表征：8—羟基…

合成了银（Ｉ）、铊（Ｉ），汞（Ｉ）、锶（ＩＩ）和钡（ＩＩ）的８－羟基喹啉合十钒酸盐，并通过元素分析，ＩＲ、Ｘ射线衍射及热分析等方法探讨了配合物的性质。     

B2,（QT,M,γ,r,δ,k）函数类的扩充

扩大了Ｂ２函数类的范围，使其仍保持可嵌入Ｈ＾α，α／（ＱＴ）的性质。     

Ce_3(SiS_4)_2X(X=Cl,Br,I)系列发光晶体化学键参数的计算

利用复杂晶体化学键理论对Ce3(SiO4)2X(X=Cl,Br,I)系列晶体中的化学键参数进行了理论计算.结果显示随着配位原子按着Cl,Br,I顺序的依次改变,处于同一结构类型的Ce3(SiS4)2Cl,Ce3(SiS4)2Br和Ce3(SiS4)2I晶体中相应的化学键的共价性成依次递减的趋势,这一变化趋势与Cl,Br,I非金属性逐渐降低的变化趋势方向相同.     

函数空间Gp（Y│X）的一些基数函数

本文讨论了函数空间Ｃｐ（Ｙ│Ｘ）的基数函数，主要结果有：１，ψ（Ｃｐ（Ｙ│Ｘ）＝Δ（Ｃｐ（Ｙ│Ｘ）＝ｄ（Ｙ） ２，ｔ（Ｃｐ（Ｙ│Ｘ））＝ωＬ（Ｙ） ３，ｈｄ（Ｃｐ（Ｙ│Ｘ））＝ｈＬ（Ｙ＾ω）     

用PAM化学修饰Mohr法测定X,Ag^＋等研究

以聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）化学修饰ＡｇＸ（Ｘ＝Ｉ、ＳＣＮ、Ｂｒ、Ｃｌ）及Ａｇ２ＣｒＯ４沉淀的结构，减小ＡｇＸ结Ｘ的吸附与促进Ａｇ２ＣｒＯ４的转化，用莫乐法既可测定０．０１ｍｏｌ／Ｌ）Ｘ，特别是Ｉ、ＳＣ，又可直接滴定Ａｇ，终点敏锐，相对误差〈２（‰）从而完善了Ｍｏｈｒ法。     

吡唑啉酮双席夫碱La（Ⅲ）,Ce（Ⅲ）,Sm（Ⅲ）配合物的 …

合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ｌｎ２」（ＰＭαＦＰ）２ｅｎ「３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ为Ｎ’Ｎ‘－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基」乙二亚胺,Ｌｎ为Ｌａ,Ｃｅ,Ｓｍ。通过红外光谱,电子光谱,核磁共振谱,热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。     

矩阵方程（A^TXA,B^TXB）=（C,D）的对称半正定解

讨论了矩阵方程（Ａ＾ＴＸＡ，Ｂ＾ＴＸＢ）＝（Ｃ，Ｄ）的对称半正定解，利用广义奇异值分解导出了该矩阵方程有对称半正定解的充分必要条件，并且给出了一般对称半正定解的表达式。     

双金属团簇XY2+(X,Y=Cu, Ag, Au)芳香性的 理论研究

将芳香性概念扩展到双金属团簇XY2+(X,Y=Cu, Ag, Au). 运用密度泛函理论B3LYP, 从头算方法（HF, MP2）,对双金属团簇XY2+(X,Y=Cu, Ag, Au)的稳定结构与电子总能量（考虑了零点能ZPE）作了理论计算. 计算的结果显示,双金属团簇XY2+的C2v平面结构是最稳定的.并根据芳香性的平面、电子结构、核独立化学位移(NICS)、各向异性磁化率（Λ）以及它们的分子轨道几个标准进行分析.分析的结果指出,2个离域化的σ电子遵循4n+2电子计算规则,并且呈现出纯σ芳香性.     

关于D（a,b,c,d,e）型算子的不动点定理

研究了Ｂａｎａｃｈ空间闭集上的Ｄ（ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ）型算子，在ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ〈１及ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１（ｅ〉１）两种情况下存在不动点的条件，并证明了ａ＋ｄ＋ｅ〈１时不动点存在时必然唯一。