"气泡聚变"与冷聚变

论述了“气泡聚变”与冷聚变都属于新型聚变，指出中性粒子与核的聚变可在任何温度条件下进行，强调要用新观念与新思维来正确对待新奇核现象。     

聚变等离子体中的离散阿尔芬波本征模

聚变等离子体中存在负磁剪切的情况下,研究发现在α(α=-q2Rdβ/dr,q是安全因子,β是等离子体压力与磁压力之比,R和r分别代表托卡马克的大半径和小半径)引起的第二个势井里面存在αTAEs(α-induced Alfvén eigenmodes)。这些模式是一种很危险的本征模,容易被激发从而破坏聚变等离子体的稳定状态。对该本征模的研究,为该领域的研究提供了一些参考。     

聚变堆第一壁材料溅射的计算机模拟

用基于两体碰撞近似的蒙特卡罗模拟方法，研究聚变a粒子对反应堆第一壁材料（C，W，B ,SiC及不锈钢Fe073Cr0.18Ni0.09)的溅员伤，着重讨论上述材料溅射产额随入射能量的变化及家它与实验结果的比较，并且给出具有一定能量分布的α粒子 轰击第一壁时，各种材料的溅产额，溅射粒子能谱，角分布和源深度分布，以及β粒子入射角对溅产额的影响，计算结果表明，在相同入射条件下，不锈钢的溅 额较大，其余几种材料的溅射产额几乎相等。     

冷聚变双中子态模型研究（Ⅰ）

讨论了冷聚变观念，双中子态模型的物理基础；指出“异常”核现象揭示了新物理，不能套用传统的核聚变观念去认识和评价冷聚变，利用双中子态模型及其寿命的计算结果，能解释“死后热”，衰变产物银１１１的存在及长寿命放射性在反应产物中存在的原因。     

冷聚变双中子态模型研究（I）

论述了冷聚变观念，双中子态模型的物理基础；指出“异常”核现象揭示了新物理，不能套用传统的核聚变观念去认识和评价冷聚变．利用双中子态模型及其寿命的计算结果，能解释“死后热”，衰变产物银１１１的存在及长寿命放射性在反应产物中存在的原因．     

联吡啶钯系列配合物的^1H—NMR研究

合成了几种二齿配体２，２’－联吡啶和４，４’－二甲基－２，２‘－联吡啶把钯形成的配合物，（ｎ＋ｍ＝１，２），用同核去偶方法测定并归属了各配合物的＾１Ｈ－ＮＭＲ光谱，结果表明配合物与自由配体的化学位移差值不仅可以反映出中心离子与配体相互作用的电子密度变化情况，而且还能反映出配合物的平面结构特征。     

_1~2H~*-e 接触俘获与_1~2H-_0~2N 聚变(冷聚变探索(Ⅱ))

本文在分析研究冷聚变基础上提出一个_1~2H-_0~2聚变的理论模型,并讨论了电解池中某些聚变效应,氘核对钯晶中电子接触俘获的条件以及双中子态的质量和结合能.作者进一步给出氚产额和骤发中子群的两个表达式,并利用理论结果解释了氘核-氘核聚变框框中不能理解的一些实验现象.     

π^——^12C非弹性散射与π介子放射疗法

该文研究了π介子放射疗法中的物理本质，用扭曲波冲量近似（ＤＷＩＡ）方法，具体计算了π＾－－＾１２Ｃ非弹性散射，最后给出了π介子治癌的几个主要特点。     

氘—金属系统中可能的核过程

在指出传统观念中的某些局限和“异常”核现象中的新物理的基础上，探讨了冷聚变前的过程、产物和条件及双中子态。     

SO4^2^—／ZrO2—TiO2—SnO2超强酸催化剂的红外光谱特征

运用富立叶红外学谱(FT-IR)法对超强酸催化剂SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2—SnO_2的研究结果表明,该固体超强酸有1220、1137和1050cm~(-1)三个特征吸收,当出现990cm~(-1)吸收峰时则没有超强酸性;SO_4~(2-)以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。     

沉淀滴SO^24^—的新方法

本文首先报道利用聚乙烯醇（ＰＶＡ）保护胶体的作用，在水－ 乙醇（１∶１）体系内和 ｐＨ为３．０５时，以茜素红为批示剂用Ｂ＾２ａ＾＋ 标准溶液沉淀ＳＯ＾２４＾－的新 方法。该法相对误差〈０．２％。     

二甲基取代苯基锍盐的合成及其^1H,^13C核磁共振谱的研究

本文报道了７种新二甲基取代苯基锍盐的合成，以取代苯硫酚或苯硫醚为原料，ＡｇＢＦ４－ＣＨ３Ｉ为烷基化试剂，１，２－二氯乙烷为溶剂室温实现Ｓ－甲基化反应，用＾１Ｈ ＮＭＲ技术定量产物的收率，结果表明，反应均可定量完成，产率在９８－１００％之间。     

多波长分光光度技术测定NO2^—、NO3^—混合组分含量的研究

通过测定NO2、NO3^-、NH3.H2O混合体系中各组分的吸收曲线，在200nm240nm之间，选择适合的波长对，运用双波长等吸收点法、系数倍率法和三波长线性回归法，用数学分离代替化学分离，互相消除或掩蔽干扰组分，快速准确地测定了混合体系中待测组分的含量。     

生产1—H—四氮唑—1—乙酸的新工艺

本文介绍了直接合法生产１－Ｈ－四氮唑－１－乙酸新工艺,总收率为８０％,高于文献报道。     

Eu1—xSrxFeO3—y的^57FeMossbauer谱

报导Ｅｕ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３－ｙ（ｘ＝０．０－１．０）的固相反应法合成，测量子其Ｘ射线衍射及室温下的＾５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱。实验结果表明，Ｓｒ掺入了ＥｕＦｅＯ３晶格，结构变化与掺杂量密切相关。     

[2,3‘—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮衍生物的热解反应

研究了四种标题物（１ａ－１ｂ）在２５００℃下的热化学行为，发现１ａ和１ｂ均可发生热解反应给出２－苯基－３Ｈ－吲哚－３酮（２）和２－苯基吲哚（３），而１ｃ和１ｄ则不发生显著的热解反应。同时还发现，在２００℃条件下，２可与３ａ顺利地发生热吕成反应生成１ａ，同样条件下，２与３ｂ不发生以应。     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。