示波极谱法测定矿物中痕量硒

本文采用SeS_3~(2-)—KIO_3体系示波催化波法,测定了矿物中的痕景硒。硒在-0.56V处产生催化极谱波。检出限为0.04ppb,相对标准偏差为2.79%,同收率为90.0～97.8%。     

盐酸氯丙嗪的示波极谱法测定

在ｐＨ３．５５的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的敏酸氯丙嗪导数还原峰，其峰电位为－１．３５Ｖ。峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在０．２０￣２５μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈线性关系，检测限为０．１０μｍｏｌ·Ｌ＾－１，对盐酸氯丙嗪在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨，该法应用于样品中盐酸氯丙嗪含量测定，结果令人满意。     

示波极谱法测定血清中的铜

本文提出在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ—ＮＨ４Ｃｌ──二乙胺硫代甲酸钠底液中，用示波极谱法测定血清中的铜，峰电流与铜浓度在１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１─４×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内具有良好的线性关系，方法简单、快速，可用于血清及生物样品中铜的测定。     

铯示波极谱间接测定

铯在碘化铋钾的醋酸溶液中可形成Cs_2BiI_5沉淀,过量的[BiI_4]~-以示波极谱法测定,从而提出间接法测定银催化剂中微量铯的分析方法。     

硅钼杂多酸单扫示波极谱法测定半胱氨酸

研究了硅外杂多酸与半胱氨酸的反应，其产生在氨－氯化铵缓冲介质中，于滴汞电极上，在Ｅｐａ＝－０．９６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处，产生灵敏吸附波。     

尼可刹米的单扫描示波极谱研究

本文研究尼可刹米的单扫描示波极谱行为,在pH2.6的B.R.缓冲液中,于-1.28V(vs.CE)呈现一还原电流峰,与其含量有线性关系,线性范围是4.5×10~(-8)～4.0×10~(-8)mol/L,4.0×10~(-8)～8.0×10~(-8)mol/L。还用多种手段详细研究了极谱波的性质,确定其波是不可逆吸附还原波。     

酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究

研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中于－０．８４Ｖ附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在１．０×１０＾－５－１、．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－６－１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。     

筛选免疫药物的单扫描示波极谱法研究

本文用单扫描示波极谱法研究了溶血素的溶血活性,建立了一种筛选免疫药物的新方法。     

Ei（C）Ei机理伏安行为的理论解

用差分法对2个连续不可逆电子转移过程中偶合一个平行化学反应的E_1(C)E_i历程的偏微分扩散方程做了数值解.通过对大量不同参数下得到的解的分析得出了伏安曲线上2个峰电流比i_(p2)/i_(p1)对化学反应动力学参数k-1 t_b或k_2 c b o t_b的工作曲线,利用这些工作曲线可以在不知道电子转移过程参数K_3,α等值的情况下由伏安曲线上的峰电流比求出化学反应速度常数。     

微量硼的示波极谱测定

在pH=4.0的0.02mol/L莽二甲酸氢钾-1.29×10~(-4)mol/L铍试剂Ⅲ底液中,用单扫描示波极谱法可得到硼-铍试剂Ⅲ的络合物吸附波,导数波峰电位在-0.45Vvs(S.C.E).导数波高与硼在0.004—0.5ug/ml范围内的浓度有线性关系,检出限为2.4×10~(-4)ug/ml.研究确定该波是络合物中配位体铍试剂Ⅲ的还原;研究了共存组份的干扰,采用EDTA掩蔽,不经分离可直接测定硼.用拟定的方法测定矿样中微量硼,获得了满意结果.     

螺旋藻中痕量硒的示波极谱测定

建立了测定螺旋藻中痕量硒的简便快速的示波极谱法.在0.6 mol·L-1醋酸介质中,硒(Ⅳ)-对氨基苯磺酸配合物于0.63 V处产生一敏锐的单扫描示波极谱波.硒质量浓度在0～80 ng·(mL)-1范围内与波高呈线性关系.Se的质量浓度检测限为1.5 ng·(mL)-1.本法测定螺旋藻中痕量硒的回收率为98%.与荧光法测定结果相比,方法对比的相对误差为12.0%.     

用单扫示波极谱法测定微量氟哌啶醇

建立了ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，以单扫示波极谱法测定微量氟哌啶醇的方法。氟哌啶醇在该底液中有一灵敏导数极谱波，峰电位－１．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与氟哌啶醇的浓度在０．２～３．０μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成正比。最低检测限为０．０８μｍｏｌ·Ｌ＾－１。测定了针剂和片剂中氟哌啶醇的含量，结果满意。对氟哌啶醇在汞电极上的电还原性质进行了探讨。     

单扫描极谱法测定硝酸根

在Kcl--Hcl、NH_4cl介质,PH约为3的溶液中,硝酸根被锌还原为亚硝酸根,再用单扫描极谱法测定亚硝酸根与二苯胺形成的化合物。在硝酸根的浓度为6.4×10~-7～2.6×10~-5M的范围内与极谱波高有良好的线性关系,检出限为13PP~ b。测定2.8PP~m硝酸根的水样时相对标准偏差为2.5％,百分回收率为96.3～101.0％,可见此方法准确可靠。