两点电位滴定法测定维生素B6的含量

提出了用两点电位滴定法测定维生素B6含量的新方法,只需记录两次终点附近的AgNO3标准溶液的体积和相应电极电位值,即可利用两点法公式计算出终点体积,从而确定维生素B6含量。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液

介绍了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的方法,探讨了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的可靠性。     

pH-V双点电位滴定法确定醋酸钠滴定终点

研究了确定醋酸钠滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗HCl标准溶液的体积,进一步计算出醋酸钠含量.回收率为98.29%～99.90%,相对标准偏差（RSD）≤0.72 %.     

电位滴定法测定孕育剂中含钡量

本文研究了以银电极为指示电极，在ｐＨ７．５～８．５的介质中，在饱和Ａｇ２ＳＯ４存在下，以Ｋ２ＣｒＯ４为滴定剂测钡的方法。以在４０ｍｌ溶液中存在６８ｍｇＢａ２＋，进行精密度试验７次，相对标准偏差０．０８％，方法用于含钡的孕育剂分析，样品分析回收率在９８．５～１００．８％之间，结果令人满意。     

pH-V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量.回收率为99.68%～99.74%,RSD≤1.7‰.     

pH计指示电位滴定法测定陈醋中的总酸及其不确定度评定

采用传统方法酿制的陈醋由于自身成分复杂，色泽黑紫，采用普通指示剂酸碱滴定法测定总酸，终点颜色变化易被其本色掩盖。文章采用pH计指示电位滴定法进行测定，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点，减少了人为因素带来的影响。     

自动电位滴定法测定白酒中的总酸和总酯

酯是白酒中重要的香味成分,其含量水平直接影响白酒的质量,故酒中总酯含量常以乙酸乙酯含量表示.酸对酒的风味影响仅次于酯,因此,有机酸含量亦可作为质量指标予以控制,酒中总酸含量以乙酸含量表示.国家标准法采用指示剂指示终点的中和滴定法测定总酸和总酯,全部手工操作,因而误差较大.本文介绍PH计代替指示剂指示滴定终点,自动电位滴定测定白酒中的总酸和总酯,操作简便,误差较小.     

电位滴定法实验数据的计算机处理

本文利用Visual Basic编程工具并结合数值分析知识设计了一个程序用以解决复杂的电位滴定分析实验数据的绘图和计算问题,程序界面友好,智能性高,具有较强的绘图和计算功能,对滴定终点的确定快捷准确,文中以酸碱滴定为实例对程序的使用进行了介绍.程序可用于电位滴定分析实验的数据处理工作,也可辅助用于分析化学、仪器分析等课程的课堂教学.     

硫脲的示波滴定

研究了硫脲的示波滴定方法，利用硫脲与已知过量的AgNO3定量生成沉淀的反应原理，再加入已知过量的Na-TPB沉淀Ag^ ，然后以氯化四乙基铵返滴定。方法简便、快速，终点直观，不受溶液的颜色及沉淀存在的影响。方法标准加入回收率在99．0％－100．5％。相对标准偏差＜0．5％。     

两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

洗衣粉中磷的示波滴定

报告了洗衣粉中磷测定的示波滴定新方法。洗衣粉样品经处理后，磷转化为磷酸根，Pb^2 能与PO4^3-定量形成沉淀，过量的Pb^2 在NaClO3-六次甲基四胺底液示波图上有敏锐切口。     

电位双点滴定法研究

推导出电位双点滴定法通用的定量公式和相对误差公式，对方法的准确度进行了探讨，确定了ΔＥ值的最适宜范围     

示波极谱滴定法测定土壤中的钾

采用示波极谱滴定法测定土壤中钾的含量,与其他方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀对测定均无影响.     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

用线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸

用线性电位滴定法分析抗坏血酸，抗坏血酸回收率为９９．８０％～１０１．５％，相对标准偏差为０．６１％；分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸，相当标示量为９８．９０％～１００．５％，相对标准偏差不大于０．４８％，说明线性电位滴定法分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸含量是可行的。     

电位滴定法测定电镀废水中铜含量

根据电镀废水中铜（Ⅱ）离子与其他组分化学性质的差异,控制溶液的酸度,以铜离子选择性电极作指示电极,双盐桥饱和甘汞电极作参比电极,以硫化钠标准溶液作滴定剂,采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5,以氟化铵掩蔽废水中共存的铁（Ⅲ）,可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定,操作简单,分析速度快,灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较,结果无显著性差异。     

亚硝酸钠示波电位滴定法测定芳胺类药物

本文研究的测定芳胺类药物含量的新方法,是以亚硝酸钠法为基础的示波电位法。该方法简单、快速、终点敏锐、直观,且不受药物中常见添加剂的干扰。用此方法测定了磺胺嘧啶原料药、盐酸普鲁卡因注射液、磷酸伯氨喹片等芳胺药物中各有效成分芳胺的含量,方法标准偏差<0.4,回收率>99%。测定结果与中国药典法相符。