共价成键的物理图象

本文利用从头计算法定量地讨论共价成键的物理图象。计算结果表明,共价成键是核间电荷积累、轨道收缩和动能变化综合作用的结果。     

有序Al-Li金属化合物的成键特征与电荷偏移

用余氏金属价键理论计算了Ｆｃｃ基有序Ａｌ－Ｌｉ金属间化合物的键参量和原子间成键的电荷偏移量。结果表明：要形成较强的Ａｌ－Ｌｉ键，Ａｌ原子将偏移部分共价电子给Ｌｉ原子用于共价成键，而这一过程中Ａｌ原子的外层电子状态并没有明显的改变。     

Z~*/r值对元素金属性与非金属的判断

本文从元素原子的核电荷数、电子层结构、原子半径、屏蔽效应、穿透效应等基本原理出发,提出有效静电力 Z/r 的概念。用它可以判断元素的金属性与非金属性的强弱。     

应用ABEEMσπ模型确定大分子体系的电荷分布

以密度泛函理论(DFT)和电负性均衡原理为基础,明确处理了双键的结构,发展建立原子一键电负性均衡方法中的σπ模型(ABEFMσπ).本模型将双键划分为一个σ键区域和四个π键区域(每个双键原子各有2个π键区域),其中,σ电荷中心位于两成键原子之间共价半径之比处;π电荷中心垂直于双键所在平面,置于双键原子上下两侧.本文给出分子中各部分有效电负性的精密公式,以及参数确定方法.并应用该方法简捷快速地计算了C     

A—H键振动频率

用价电子平均核势（１）和有效键电荷密度来研究Ａ－Ｈ键振动频率的规律性，得出了一个关系式。用该式计算振动频率的值与实验值非常接近。     

N5H5的结构性能的量子化学研究

采用了密度泛函B3LYP方法在6-311++G**基组上对N5H5异构体进行了理论计算,得到7种稳定构型,应用自然键轨道理论(NBO)和分子中的原子理论(AIM)分析了这些异构体的成键特征、相对稳定性. N-N键的键长与键临界点的电荷密度存在线性关系,键临界点的电荷密度ρ越大,N-N键的键长就越短. N原子孤对电子与相邻的氮氮键之间的相互作用是影响氮氮键长变化的主要因素. 立体交换排斥能和离域化能是影响异构体相对稳定性的重要因素. G3MP2计算结果表明所有异构体的生成热均为正,环状异构体的能量和生成热高     

静电力与静电场应力张量

在产生静电场的电荷之间作用着静电力．库仑定律可以计算两个点电荷之间的力,但对更为复杂的带电系统,用库仑定律去计算其中一个物体受到所有其他物体上电荷的作用力是很麻烦的．本文从系统的静电能入手,讨论充电系统中某一物体上所受到的静电力,并介绍静电场的应力张量．     

Hellmann—Feynman定理在化学中的应用 Ⅳ、关于异核双原子分子键能的经验计算问题

我们利用气态异核双原子分子中原子的表现电荷和核间距离为参数,来修改鲍林所提出的异核双原子分子键能的经验计算公式。并且利用修改的公式来计算一些比较典型的气态异核双原子分子的键能。计算结果与实验值进行对比。我们的结论是:在异核双原子分子中存在着附加稳定性能量,这就是分子中原子表观电荷之间的静电相互作用能。     

氟磷灰石Ca位点成键特性的密度泛函理论研究

氟磷灰石Ca位点成键特性研究可确定Ca1和Ca2位点相对活性大小,为研究浮选捕收剂在氟磷灰石Ca位点特性吸附及选择合适磷矿浮选药剂提供一定理论参考.论文基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,研究了Ca1和Ca2位点成键态密度、Mulliken电荷布居和键布居、电荷密度和差分电荷密度,结果表明,在氟磷灰石晶体结构中,C...     

有机化合物的键电荷与生成热及键能的关系

从有机化合物的键电荷的计算,可以帮助我们定量地了解有机化合物的性质及其规律,并可以进一步计算化合物的生成热及化合物中各个键的键能。本文主要是试图从贝科夫提出的计算键电荷的公式出发,提出一些关于有机化合物的生成热及化合物中各个键的键能的计算方法,并计算了一些数据,从而能帮助我们了解有机化合物的一些性质及其反应规律。     

应用ABEEMσπ确定大分子体系的电荷分布

以密度泛函理论（DFT）和电负性均衡原理为基础,明确处理了双键的结构,发展建立原子一键电负性均衡方法中的σπ模型（ABEEMσπ）,本模型将双键划分为一个σ键区域和四个π键区域（每个双键原子各有2个π键区域）,其中,σ电荷中心位于两成键原子之间共价半径之比处;π电荷中心垂直于双键所在平面,置于双键原子上下两侧。本文给出分子中各部分有效电负性的精密公式,以及参数确定方法,并应用该方法简捷快速地计算了C18N3O3H27C15NO2H21,以促甲状腺激素放激素TRH等有机和生物大分子体系的电荷分布,得到的结束可以和相应的从头算项媲美。     

应用ABEEM方法计算含金属离子Ga3+蛋白的电荷分布

首次开发ABEEM方法应用于含金属离子Ga3+蛋白体系的研究.ABEEM方法将分子电荷分解到了原子区域、σ键区域、π键区域和孤对电子区域.对金属离子Ga3+与蛋白之间的相互作用采用成键模型,Ga3+与配体原子之间有键电荷分布.通过蛋白晶体数据库的搜索,总结出Ga3+离子和蛋白相互作用的模型分子,确定了相关的新的电荷参数...     

Hellmann-Feynman定理在化学键研究中的应用——双球配位场(DSLF)模型和不均匀Feynman力效应

双层配位体球势场(DSLF)模型,假定中心原子被固定在观测距离的配位原子(第一层)和位于键轴上的键电荷(第二层)所包围。键电荷的电量和位置由Feynman力平衡决定,从而将双原子键的三中心模型引入配位场研究。文中还讨论了不均匀Feynman力的概念并用于d轨道能级的计算,研究了铜(Ⅱ)一卤和锕(Ⅱ)一氧络合单元的静电畸变、平衡构型和光谱特性。计算结果与实验值符合较好。     

有效核电荷及其应用

有效核电荷（z）是元素最重要参数之一．通过有效核电荷可计算出电子能量、电离势和电负性等原子结构参数，从而进一步理解和掌握元素的性质．本文注重探讨有效核电荷及其应用等问题．     

过渡金属分子氮络合物的化学鍵理论(Ⅱ)——三核分子氮络合物中N_2的配位方式对络合物的稳定性及氮原子上电荷密度的影响

本文用HMO和图论方法计算了氮分子配位方式不同的三核分子氮络合物的稳定化能量、氮原子上的电荷及键序,并进行了比较。还同单、双核分子氮络合物进行了对比。发现氮原子上电荷密度的变化规律,三核与单、双核分子氮络合物基本相似。而稳定化能量的变化趋势却相反。从所获得的结果推测,生物固氮酶对氮分子的络合活化,很可能是既有端基配位,又有侧基配位,多核协同作用。     

通电导线相互作用的磁场力的本质

通过比较两通电导线间的相互作用与空间带电粒子流间的相互作用的差别，定性及定量地讨论了磁场力是由电荷运动引起的相对论效应决定的一种不平衡静电力，并指出毕奥－－萨伐尔定律对空间运动电荷形成的电流并不适应。     

杂化轨道的成键能力与键能

从杂化轨道的成键能力出发,讨论了成键能力与键强度关系,得出了影响键能大小的因素 .     

团簇FePS3的成键及稳定性分析

为了分析研究团簇FePS₃的成键情况及稳定性,在B3LYP/def2-tzvp水平下,运用密度泛函理论对团簇FePS₃进行全参数优化计算,得到二、四重态下共12种稳定构型。平面五边形构型1(4)的校正能、结合能和吉布斯自由能变均最小,热力学稳定性最优。从各原子间化学键的平均键级、平均键长和成键键级贡献率分析发现,团簇FePS₃各原子间成键键级贡献率的顺序为：P-S键>Fe-S键>S-S键>Fe-P键。其中P-S键的平均键级较大,平均键长较短,成键强度最大,对团簇FePS₃总成键键级贡献率也最大。研究结果可为非晶态合金Fe-P-S三元体系的磁性、电子性质及催化性质的研究提供理论依据。     

淀粉分子电子结构的量子化学研究(I):结构单元、糖苷键和氢键的特性

运用量子化学计算研究淀粉分子的微观结构和化学键的性质.淀粉分子的反应活性中心为C3位、C2位和C6位羟基,活性顺序是C3位羟基＞C2位羟基＞C6位羟基.糖苷键的成键效应不大,反键效应较明显,糖苷键中C一O键极性大,键级小,氧上带很多电荷.离子性明显,易受亲电试剂(如氢离子)的进攻.     

无机化学教学中的电负性应用

电负性是原子结构的一个重要性质,应用电负性值可以判断化学键的极性,计算键的离子性。异核双原子分子的键能。本文用电负性数值解释过渡元素氧化态变化规律.利用成酸元素R及其氧的电负性计算含氧酸根离子的电负性及其组成原子上的局部电荷,根据局部电荷值判断含氧酸强度及其变化规律,从而揭示影响含氧酸强度的实质。此外用成酸元素最高氧化态的电负性讨论了VO_4~(3-).CrO_4~(2-).MnO_4~-的电荷迁移作用。