离子色谱染料中间体保留时间与流动相的探讨

染料中间体的保留时间与流动相的关系进行探索,并得到了在流速为0.25mL/min、淋洗液为16 mmol/L硫酸+10%乙腈的混合溶液、分离柱为CG12的Dionex 500离子色谱仪上能较好地分离,在电极电压为0.90V的直流安培检测器上进行测定.几种物质具有良好的重现性和线性关系.     

两性离子为流动相离子色谱法测定常见有机酸探讨

采用KOH和不同浓度的两性物质CAPS为混合流动相，在ASl7阴离子交换柱上，抑制电导检测，分离草酸、苯甲酸、水杨酸、柠檬酸、邻苯二甲酸等多种常规的有机酸，以考察两性物质对各有机酸保留时间的影响。从所做实验发现低浓度的两性物质的加入可以缩短各有机酸的保留时间，但是当流动相中的两性物质浓度变大时，有机酸的保留时间反而增加。因此就两性物质对有机酸的保留影响来看，只有当两性离子在一定的浓度范围内，才能缩短保留时间，提高分离效率。     

染料中间体废水中硝基C酸的测定

提出了高效液相色谱法 (HPLC)测定染料中间体废水中硝基C酸的方法 .即采用阴离子交换柱ZorbaxSAX(4 6mm× 2 5 0mm) ,二极管阵列检测器 ,以 0 0 1mol/LNaH2 PO4 +1 0mol/LNaCl(pH6 2～ 6 4)为流动相 ,在 2 5 4nm波长下分离并测定了废水中硝基C酸的含量 .该方法简便 ,线性关系和重现性好 ,结果准确 .     

二元流动相液相色谱体系中一个新的三参数溶质保留方程

目的 建立一个新的描述溶质在二元流动相液相色谱体系中保留的三参数方程并以实验进行验证。方法 通过研究液相色谱体系中溶质分子和溶剂或稀释剂分子的相互作用，得到一个溶质在液相色谱体系中保留的三参数方程，并用不同极性的溶质分子的甲醇-水、乙腈-水和四氢呋喃-水反相色谱体系和极低流动相浓度下的正相色谱体系对此方程进行了验证。结果 在全浓度流动相范围内，实验数据均能用此方程良好描述，且保留方程中的3个参数与所研究的色谱体系的特征紧密相关。结论 所提出三参数溶质保留方程可以用来良好描述二元流动相液相色谱体系中溶质保留的实验结果。     

高压脉冲电场对反相离子对色谱中溶质保留行为影响的研究

设计出能同时引进纵向电场与横向电场的色谱柱和高压脉冲电路,以０．００２ｍｏｌ／Ｌ四丁铵盐－甲醇为流动相,研究了不同方向、不同大小的高压脉冲电场对反相离子对色谱中溶质保留行为的影响     

毛细胞电色谱中流动相的离子强度对ODS柱分离行为的影响

研究了毛细管电色谱中流动相的选择以及不同离子强度对ODS柱分离行为的影响。     

IC分析流动相浓度选择的数学模型研究(Ⅰ)

论述离子色谱分析条件优选的数学模型及其在分析近地下水模拟样品中的应用问题。求解由指数函数和对数函数构成的特征方程可知，由等浓度的Na2CO和NaHCO3组成的淋洗液，最佳量浓度为0．00385mol.L^-1。当使用8053A分离柱，最佳量浓度流动相流速为2mL.min^-1时，样品中七种阴离子（F^-、CL^－、NO2^-、PO4^3-、SO3^2-及SO4^2-）的背景抑制电导波峰分辩率均可达到1．50以上。     

离子液体为流动相添加剂高效液相色谱法同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱

采用离子液体作为反相高效液相色谱流动相添加剂,建立了同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱含量的方法.色谱柱为SPHERIGEL ODS C18(250 mm×4.6 mm I.D.,5μm),流动相为添加30mmol/L[HMIM][BF_4]、pH为3.0的甲醇/水(70/30,v/v),流动相流速为1.0mL/min,检测波长为280nm.在浓度范围为2-200μg/mL范围内,莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的线性相关系数分别为0.999 8,0.999 7和0.999 8;对莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的LOD分别为0.14 mg/L、0.17 mg/L和0.19 mg/L,LOQ分别为0.29 mg/L、0.35mg/L和0.41mg/L.     

色谱柱中填料颗粒粒度与流动相流速最佳关系的研究

本文报道了在常温常压下，液相色谱柱中的固定相选择两种粒度不同颗粒的填料；并研究了其最佳粒度比、重量比与流动相流速之间的最佳关系。最后给出供使用的最佳结果。