ICP-AES测定稀土尾矿中的镧铈锶钡

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对稀土尾矿中的La、Ce、Sr、Ba元素进行了测定。研究了ICP-AES的操作条件并确定了适宜的实验条件,研究了酸度的影响以及谱线干扰的消除。样品平行测定的相对标准偏差小于1.6%,回收率在97.6%~103.3%之间,实现了稀土尾矿中镧、铈、锶、钡的快速、准确测定。     

TB-偶氮胂双波长分光光度法同时测定锶、钡

研究了TB -偶氮胂与锶、钡的显色反应 ,实验结果表明 ,该络合反应在pH 0 .2～ 2 .5酸度范围内具有较好的灵敏度 (εSr =4 .5× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 和εBa =4 .3× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ) ,反应酸度范围宽 (pH 0 .2～2 .5 )且两者最大吸收波长具有明显差异 ,可用双波长分光光度法同时测定Sr2 +、Ba2 +.该方法用于某些纯试剂中Sr、Ba的同时测定 ,结果满意     

浸渍式钨酸钡锶阴极的研制与性能

本文研制成功的浸渍式钨酸钡锶阴极，是以钨酸钡锶Ｂａ５Ｓｒ（ＷＯ６）２作为活性物质，以钨海绵体作为基体，采用浸渍工艺制成的。它是一种新型储备式大电流密度长寿命阴极。 该阴极比现行使用的浸渍式铝酸盐阴极有更优良的性能。就发射能力和蒸发速率两项主要指标综合考察；在相同工作温度下，蒸发速率基本相同，而阴极的零场发射电流密度比浸演式铝酸盐阴极高一倍左右。因此，该阴极可广泛用于大功率微波器件和显示器件中，提高器件的可靠性和使用寿命。     

二溴对甲偶氮竣分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中,Ｂａ＾２＋反应具有选择性,且允许６倍的Ｓｒ存在,而在硼酸－硼砂缓冲介质中,Ｂａ＾２＋和Ｓｒ＾２＋显色配合物的吸光度具有加和性,据此,设计了联合测定钡和锶的新方法,该法用地合成样品中锶和钡的测定,结果满意。     

二溴对甲偶氮羧分光光度法联合测定钡和锶

对钡和锶与二溴对甲偶氮羧的显色反应进行了比较研究。在磷酸介质中，Ｂａ２＋反应具有选择性，且允许６倍的Ｓｒ存在。而在硼酸─硼砂缓冲介质中，Ｂａ２＋和Ｓｒ２＋显色配合物的吸光度具有加和性．据此，设计了联合测定钡和锶的新方法，该法用于合成样品中锶和钡的测定，结果满意．     

示波极谱滴定的研究——Ⅵ.钙、锶、钡碳酸盐混合物中钡的快速测定

在含有20%乙醇的醋酸溶液中,用标准 K_2Cr_2O_7溶液直接滴定钡,用 K_2CrO_4切口的出现指示滴定终点。此法可用于钙锶钡碳酸盐混合物中钡的测定。将样品用醋酸溶解,加氨水调节溶液的酸度至 pH=6,加乙醇,用标准 K_2Cr_2O_7溶液直接进行滴定,方法快速准确,比现用方法优越。     

在钇钡铜超导氧化物中以锶代钡的实验研究

自从YBaCuO系统高温超导体被发现以来,人们在该系统的基础上作了广泛的研究,其中包括化学掺杂和离子代换.去年6月在美国Berkeley举行的“超导奇异机理的国际讨论会”上,Tarascon等人指出:对于YBa_(2-x)Sr_xCu_3O_(7-y)系统,Sr的最大溶解度为x=1.4,因为Sr和Ba是同族元素,离子半径比Ba小,随着Sr含量的增加,正交超导相晶格常数a,b和c单调减小,T_(?)随之从93K(x=0)单调地减少到8OK(x=1.4).后来,C.Y.范等人曾宣布研制成一种以Sr代Ba的超导陶瓷,呈现超导转变温度达45℃.显然他们给出的以Sr代Ba的实验结果是不一致的.     

用硫酸銨分离锶鈣的机構及各种分离锶鈣方法的比較

一、序言1.硫酸銨分离锶鈣的机構在定性分析中对锶鈣的分离有时濃硫酸銨溶液作为試剂。如果在含有锶鈣的溶液中加入过量的硫酸铵,硫酸锶沉淀,硫酸鈣則留在溶液中。硫酸鈣不沉淀的原因,在很多教科書中認为是因生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物,也有的教科書認为是CaSO_4的溶解度比SrSO_4大,SrSO_4在水中的溶度積为2.9×10~(-7),而CaSO_4在水中的溶度積为6.1×10~(-5),是利用分沉淀的原理,使Sr~(2+)和Ca~(2+)部分分离。生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物的解释,現在还沒有找到实驗根据,並且按照     

一种钡锶阻垢剂的研制与性能评价方法研究

研究了一种三元共聚物钡锶阻垢剂AMCP,并进行了静态与动态评价。三元共聚物最佳合成条件为温度80℃,引发剂质量分数0.2%,反应时间4 h,静态阻垢率64.6%。三元共聚物与乙二胺四亚甲基膦酸钠复配后得到阻垢剂AMCP-21,静态阻垢率提高到82.4%。对阻垢剂AMCP-21进行动态评价,结果表明,随着阻垢剂质量浓度、温度的增加,动态阻垢率是逐渐增加的;在70 000 mg/L的高矿化度条件下,阻垢率仍能在80%以上。在动态评价仪中加入100 mg/L阻垢剂AMCP-21,连续冲刷30 h,测试管壁上结垢不明显。该阻垢剂可有效解决油田集输系统和设备因结垢而损坏的问题,提高石油开发的经济效益。     

掺杂铌酸锶钡单晶的喇曼散射

本文测定了不同掺杂(Cd)浓度的Sr_(0.61) Ba_(0.39) Nb_2O_6单晶在不同几何配置、不同温度下的偏振喇曼光谱.实验证明,随着温度的升高和掺杂浓度的增加,总的趋势是光谱加宽,谱峰红移,峰强度减小,但基本峰形不变.说明铌酸锶钡单晶的喇曼散射中NbO_6氧八面体内模起重要作用.     

中子俘获元素钡和锶丰度的相关性研究

根据目前贫金属星中元素钡和锶的观测丰度 ,发现二者具有明显的线性相关关系 ,采用通常的最小二乘法拟合出 [Sr/H]和 [Ba/H]的线性回归方程 ,并利用 F-检验法和相关系数 r检验法对回归效果作了显著性检验     

甲酸钡晶体结构的测定

用X射线衍射法测定了甲酸钡的晶体结构,其晶体结构属正交晶系,空间群P_(212121),晶胞参数为a=679.1(9)pm,b=889.6(2)pm,c=764.3(2)pm,晶胞体积V为4.6172×10~8pm~3,晶胞分子数z=4,晶胞密度D_c=3.271g/cm~3,钡原子周围有8个氧原子配位组成六面体,每个氧原子分属于每个甲酸根,即每个甲酸根只提供一个氧原子与钡配位,B_a—O键键长为274.1～287.4pm,甲酸钡具有较好的光学倍频效应。     

钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡

建立了钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡的新方法.在HAc-NaAc介质中,以聚乙烯醇胶体为保护剂,钡可与茜素红形成BaR 2 二元络合物.实验表明,其最佳反应温度为35℃,反应时间为15min,C Ba2 ( ug/L )在8.0～160 ug/L与△A值符合beer定律,检出限为3.8×10-9g/mL.本方法用于水中痕量钡的测定,结果满意.     

用萃取色层法分离测定生物样品中锶—90

本文报道一种萃取色层分离和测定生物样品中~(90)Sr的方法。用HDEHP—聚氯乙烯为固定相,经过两次处理将~(90)Sr的子体~(90)Y选择性地分离在柱上,用稀酸洗涤后被6N HNO_3洗提下来。原子吸收分光光度法测定锶的化学回收率,草酸盐沉淀法测定钇的化学回收率,低本底计数测量放射性强度。~(85)Sr和~(90)Y示踪的放化回收率与化学回收率一致,大于90％.样品分析的结果令人满意,去污系数大于10~3。程序简便、快速而准确,适用于食品卫生、环境保护和放射性监测分析.     

南海西部油田钡锶防垢剂挤注体系

南海西部油田注水开发中富含SO_4~(2-)的海水与含有Ba~(2+)、Sr~(2+)的地层水不配伍,导致近井地带硫酸钡锶垢结垢现象严重。根据防垢剂挤注技术的具体要求,进行了钡锶防垢剂配伍性实验、静态防垢率实验、热稳定性能实验以及岩心动态吸附/解吸附实验,对四种主要成分为HEDP与PESA的复合防垢剂进行评价,结果表明:在120℃下,防垢剂HYZ-101通过调节pH值之后配伍性较好;当质量浓度≥5 mg/L时,其静态防垢率90%;在120℃下热处理30 d后,防垢率下降幅度很小,防垢率仍90%;动态吸附/解吸附实验表明,低pH下防垢剂的吸附/解吸附性能较高pH下更好。因此优选出防垢剂HYZ-101来解决南海西部油田结垢问题。     

掺杂对铌酸锶钡钾钠晶体性能的影响

各种不同掺杂的 KNSBN(铌酸锶钡钾钠)晶体分别呈现收缩的、稳定的和扩张的三种不同类型的电滞回线,随之在热电性及其稳定性等方面产生差异。