薄层扫描法测定漆大姑中没食子酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定漆大娠中没食子酸的含量,方法回收率于95％、RSD＝2．9％,可作为其质量控制的方法之一,为漆大姑的药材质量标准研究提供了科学依据。     

薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

用薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中主要有效成分大黄素的含量。其优点：1．能排除处方中其他药材的影响。2．操作简单、方便、测定准确度高。     

薄层色谱扫描法检验口红样品

通过实验确定薄层色谱扫描法检验口红样品的条件.对收集到的不同品牌、同一品牌不同牌号、同一品牌同一牌号不同批次的口红样品,用乙醇:氯仿(1:1)进行提取,在四氯化碳:氯仿:乙酸(6:4:1)的展开剂体系中对口红样品进行展开,并用CS-9301薄层色谱扫描仪扫描.利用薄层色谱扫描法可以将不同品牌以及同一品牌不同牌号的口红样品加以区分.实验证明,确定的实验条件是切实可行的,为检验口红样品提供了一种新的方法.     

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5～ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 y =45 6 5 1x 1 3789,r =0 .9998.平均回收率为 99 76 % ,变异系数为 1 34 % .颈复康冲剂中葛根素的含量为 2 0 6 % .     

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根？…

在硅胶Ｇ高效薄层色谱板上,以乙酸乙酯－丙酮－水－甲苯（６．５：４．５：１．２：０．７）为展开剂,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量。结果表明,葛根素的点样量在０．２１５￣１．７２μｇ范围内呈良好线性关系,回归方程为ｙ＝４５６５１ｘ＋１３７８９,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．７６％,变异系数为１．３４％。颈康康冲剂中葛根素的含量为２．０６％。     

薄层扫描法测定入梦香胶囊中小檗碱的含量

采用薄层扫描法测定中药入梦香胶囊中小檗碱的定量方法，取样品内容物用盐酸－甲醇（1：100）浸泡过夜，超声处理后，过滤，收集续滤液，点样于硅胶G薄层析上，选用苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（12：6：3：3：1）为展开剂，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡，展开后用薄层扫描仪于λ=366nm处进行测定，平均回收率为97.33%，不同浓度下相对标准偏差分别为1.83%，2.13%,1.72%。该方法灵敏、准确、简单、专属性强，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定蒙药忠伦-5胶囊中苦参碱含量

运用薄层扫描法测定蒙药忠伦-5胶囊中苦参碱含量,结果精密度实验RSD=1.31％,重复实验RSD=1.94％,薄层色谱3h内稳定,苦参碱平均回收率为99.56％,RSD=2.12％.此方法简便、准确、重复性好,可用于蒙药忠伦-5胶囊的质量控制.     

漆大姑中没食子酸的分离鉴定与薄层色谱鉴别

从漆大姑植物中分离出－主要万分,经ＭＳ,ＮＭＲ,ＩＲ,ＵＶ,ＴＬＣ等鉴定为没食子酸,以没食子酸为对照品,建立漆大姑药材的薄层色谱鉴别方法。     

薄层色谱扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量

用薄层扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量，加样回收率为９８．５４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）．     

薄层扫描法测定扶欣胶囊中人参二醇

采用薄层扫描法测定扶欣胶囊中人参二醇含量。人参二醇浓度在112～560μg之间线性关系良好,相关系数r=09991,回收率为968%,RSD=279%(n=6)。本法适用于该产品质量分析检验     

薄层扫描法测定蒙成药查干汤中苦参碱的含量

目的：建立蒙药查干汤中苦参碱的含量测定方法．方法：采用了薄层扫描法，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氮试液（2：3：4：0．2）为展开剂，稀碘化铋钾试液为显色剂；λS=520nm，λR=650nm，双波长反射法锯齿扫描．结果：苦参碱溶液在2．14～6．42μg范围内具有良好的线性关系，r=0．998；平均回收率为97．62％．CV（％）=1．73（n=5）．结论：建立的方法分离效果好，结果稳定、可靠、准确，具有良好的重复性，可作为该制剂中苦参碱的含量测定方法．     

HPLC法测定十六味马蔺子丸中没食子酸的含量

建立十六味马蔺子丸中没食子酸的高效液相色谱法的含量测定方法.方法:采用反相HPLC测定十六味马蔺子丸中没食子酸的含量,采用kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇:水溶液(0.04%的磷酸)=5:95为流动相,流速1ml.min-1,柱温35℃,检测波长为274nm.结果:线性范围:0.0103~0.2064μg.平均回收为97.84%,RSD=1.50%(n=6).结论:该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

丁醇萃取没食子酸

研究了丁醇萃取溶液中没食子酸的行为,考察了萃取剂、萃取剂浓度、萃取温度及萃取时间对萃取效果的影响。其最佳萃取条件为：萃取剂为１００％ 丁醇,萃取温度为室温,萃取时间为１０ ｍ ｉｎ。一级萃取率为９０％ 。     

高效液相色谱法测定二十五味大汤散中没食子酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定了相对标准偏差为二十五味大汤散中没食子酸的含量.用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂,甲醇-水做流动相,检测波长为274 nm.结果表明:线性范围为0.020 6~0.247 2μg,平均回收率为98.8%,相对标准偏差为1.1%.     

高选择性流能式五倍子酸传感器的研究

采用流动注射和固定化试剂技术，以五倍子酸对luminol-K3F3(CN)6化学发光体系的抑制作用为基础，研制出简单，快速，灵敏度高，选择性好的流通式五倍子酸传器，线性范围：0．05－100ng/mL,检出限：0.02mg/mL,相对标准偏差（RSD）：3．5％，该传播器可连续使用300次以上，采样频率30次／h.     

藏药二十一味寒水石丸中的总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定

目的:建立二十一味寒水石丸中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定方法.方法:以干酪素作为吸附剂,碱性条件下显色,以磷钼钨酸为氧化剂,用紫外可见分光光度法测定鞣质含量;采用HPLC法同时测定没食子酸和鞣花酸的含量.使用迪马Diamonsil-2 C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈--0.1磷酸水梯度洗脱,体积流量分别为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长270nm,测定.结果:以没食子酸计的鞣质含量在0.5~5μg?ml-1的范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为95.77%,RSD为0.70%(n=6);没食子酸在0.32~1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.70%,RSD为1.01%(n=9),鞣花酸在0.372~.1.86μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.75%(n=9).结论:本方法准确、可靠简便,具有较强专属性,可用于常用藏药二十一味寒水石丸中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定.     

没食子酸在乙醇+水中溶解度的测定和关联

使用带激光检测系统的实验设备,动态法测定了没食子酸在一系列乙醇+水混合溶剂中,温度范围为283~323K间的溶解度。分别采用Apelblat方程和Jouyban-Acree模型对实验数据进行了关联,关联结果的平均相对误差分别为0.63%和10.84%,Apelblat方程相比Jouyban-Acree模型能够更好的关联实验数据。没食子酸在不同配比的乙醇+水混合溶剂中溶解度均随温度升高而增大,随乙醇质量分数升高而增大,在乙醇质量分数为0.900的混合溶剂中有最大的溶解度。     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中栀子苷含量

目的　建立安脑牛黄胶囊中栀子苷含量测定方法 .方法　采用C1 8柱 ,以乙腈 -水 (1 0∶90 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm .结果　线性范围为 0 .1 6～ 0 .80 μg ,回收率为 99.2 5 % ,RSD为 1 .30 % .结论　该方法简便易行 ,可供安脑牛黄胶囊中栀子苷质量控制     

金属离子对钢在没食子酸/硫酸介质中的腐蚀行为研究

 用失重法研究了4种金属离子(Na⁺,Zn²⁺,Cu²⁺,Fe³⁺)在0.5 mol/L H₂SO₄以及500 mg/L没食子酸+0.5 mol/L H₂SO₄介质中在20℃对冷轧钢腐蚀行为的影响.结果表明:Cu²⁺对钢的腐蚀起抑制作用;而其余3种金属离子(Na⁺,Zn²⁺,Fe³⁺)对钢的腐蚀起加速作用.在相同条件下,冷轧钢在0.5 mol/L H₂SO₄溶液中的腐蚀速率顺序为:Cu²⁺2++3+;而在500 mg/L没食子酸+0.5 mol/L H₂SO₄介质中,腐蚀速率顺序为:Cu²⁺2+3++.     

薄层扫描法测定长瓣金莲花中牡荆甙和荭草甙的含量

牡荆甙和荭草甙是长瓣金莲花的有效成分之一。采用双波长薄层扫描仪测定了牡荆甙和荭草甙的含量，该方法灵敏度高，准确可靠，回收率为96．99％。