米非司酮联合水囊引产及联合利凡诺引产的作用

目的：观察１８７例口服米非司酮联合水囊引产及联合利凡诺引产的临床疗效。方法：Ａ组一次口服米非司酮１５０ｍｇ，半小时行水囊引产；Ｂ组行水囊引产；Ｃ组口服米非司酮１５０ｍｇ后半小时行利凡诺引产；Ｄ组行利凡诺引产。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ及Ｄ组的引产成功率分别是９８．８５％、９２．５％、１００％及９５．４５％。各组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。口服米非司酮后可明显缩短两种引产方法的引产时间（Ｐ＜０．０１）；完全流产率显著提高，因胎盘胎膜娩出不全所致产后出血以及需行刮宫者显著减少（Ｐ＜０．０５），且不增加两种引产方法的副作用。结论：口服米非司酮联合水囊引产和利凡诺引产是安全有效的。     

天花粉蛋白结构改造对引产活性的影响

目的：研究结构改造对天花粉蛋白（ＴＣＳ）引产活性的影响。方法：利用定点突变将ＴＣＳ第２１９位的天冬酰胺残基改变为半胱氨酸残基（Ｑ２１９Ｃ）以供定点聚乙二醇（ＰＥＧ）修饰,测定修饰产物的致本失活活性及小鼠中期引产活性。结果：ＰＥＧ修饰使的致核糖体失活活性约降低９０％;相对分子质量为５０００的ＰＥＧ修饰对引产活性无明显影响,而相对分子质量为２００００的ＰＥＧ修饰却明显增强引产活性;此外,ＰＥＧ修饰使Ｔ     

中晚期高危妊娠引产32例分析及经验总结

目的：分析中晚期妊娠合并症引产病例的特征，适当引产方式的选择。总结引产处理成功的经验。方法：总结32例中晚期妊娠合并内外科疾病选择引产病例，分析各病种分布以及引产方式、引产并发症。结果：32例病例中肝肾疾病占31％，选择利凡诺引产15例，水囊引产12例，药物引产4例。均无内外科并发症发生。结论：做好有妊娠合并症的中晚期引产的术前术中准备工作，选择合适的引产方式是引产成功安全的关键。     

引产方法及产程分析

报导51例引产病例，介绍了人工破膜合并催产素静脉滴注。43例经阴道分娩，成功率84．3％，38例于12小时内分娩，最长时为14．5小时。本文对引产产程进行分析，对如何提高引产的成功率及安全性进行了讨论。     

早产合并胎膜早破46例临床处理观察

目的 比较孕34～37周合并胎膜早破引产与自然观察2种方法的合理性.方法 对孕34～37周胎膜早破产妇46例,随机分成2组,分别为试验组即催产索引产组(25例)及自然观察组(21例).结果 两组胎膜早破发生时,孕周及新生儿体质量无显著差异(P＞0.05),母亲住院时间对照组明显延长(P＜0.01),新生儿发病率无显著差异(P＞0.05).结论 孕34周以上合并胎膜早破积极引产处理是安全的,可以降低母亲及新生儿发病率.     

小剂量米索前列醇用于足月胎儿引产的临床观察

在妊娠后斯的引产中，孕妇服用小剂量米索前列醇，可缩短引产时间，提高引产效果。     

利凡诺羊膜腔内注射中期引产

介绍了利凡诺羊膜腔内注射液的使用方法及应该注意的事项，并就其并发症期防治进行了阐述。     

息隐在流引产中的应用及其它

息隐是抗孕酮(即黄体酮)的甾体药物,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性。国内从1987年试用息融以来,目前在妇产科领域中得到了相当广泛的应用.从抗早孕到治疗子宫肌瘤、软化宫颈等都有较好的疗效。对于抗早孕,它可使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放促使黄体生成素下降,     

应用米索前列醇与利凡诺中期妊娠引产的效果对比分析

将70例妊娠(16～24)周有引产指针的孕妇随机分成两组实验组30例，阴道置米索前例醇100μg;对照组40例，羊膜腔内注射利凡诺100mg，用药前后行宫颈Bishop评分，比较两组宫颈成熟度评分、引产有效率、产程长短、分娩情况及产后清宫率。结果表明末次用药12h内，实验组宫颈评分平均升高(3．6±1．09)分，明显高于对照组(平均升高(2．6±1．04)分)(P＜0．05);末次用药至正规宫缩时间，实验组为(9．25±4．56)h，较对照组为(36．42±5．67)h，前者比后者明显缩短(P＜0．01);总产程，实验组为(12．50±2．06)h，对照组为(42．56±5．42)h前者明显短于后者(P＜0．01)；产后清宫率，实验组为26．27％，较对照组为80％，前者比后者明显降低(P＜0．01)；引产有效率、产后出血、软产道损伤两组间无显著性差异(P＜0．05)。     

米索前列醇在晚期妊娠中的应用

目的 探讨米索前列醇用于晚期引产的安全性及效果。方法 对201例妊娠35－43周有引产指征的产妇随机分为2组。米索前列醇组102例，对照组99例，分别用米索前列醇50mg阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果2组病人母婴并发症无明显差别，而米索前列醇可促进宫颈成熟，缩短引产至分娩时间，减少催产素用量。结论 米索前列醇引产安全有效，临床上正逐步取代传统的催产素静点引产。     

低温水囊引产100例临床分析

用低温水囊引产,从放置水囊到胎儿胎盘娩出平23小时36分,出血少,胎盘娩出完整,无药物引产的毒副反应.宫颈口受到机械性扩张,避免了裂伤.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产208例分析

目的：探讨对13－20周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法：对208例妊娠13－20周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果：胎儿及胎盘自然排出者199例，成功率95.7%。结论：此方法引产成功率高、并发症少，安全有效，产妇痛苦明显减轻。     

人工破膜在米非司酮药物引产中的应用

目的 观察人工破膜在米非司酮及米索前列醇药物引产中的作用。方法对36例宫内妊娠16～24周引产者，在应用米非司酮及米索前列醇药物引产的基础上，配合人工破膜的方法。结果36例全部引产成功，服完米索到胎儿排出平均时间为3．9小时。结论药物引产配合人工破膜的方法可提高引产成功率及缩短引产时间。     

米索前列醇片引产60例临床观察

目的应用米索前列醇片剂口服诱发足月妊娠子宫收缩，并可加强宫缩，达到计划分娩的目的．探讨米索前列醇临床用药最佳剂量，对产妇及新生儿有无不良反应．方法1997—08～2000—08，对60例妊娠40-44周孕妇未临产者口服米索前列醇片剂200μg，1片／h，最多服至3片．结果服药0．5h内即出现宫缩，58例正常分娩，从服药到分娩结束4-15h，平均8．1h．2例在宫口开大4cm时宫缩无力，静滴催产素分娩．米索前列醇诱发宫缩率100％，引产成功率96．6％．60例产妇及新生儿均无不良反应．结论米索前列醇引产成功率高，并发症少，每小时服1片，剂量适中，方法简便，安全有效，无不良反应．